聚硼硅氮烷先驱体的合成及其目标陶瓷SiBNC的性能

以三氯化硼、甲基氢二氯硅烷、六甲基二硅氮烷为起始原料,通过共缩合路径合成了SiBNC陶瓷先驱体-聚硼硅氮烷(PBSZ),将PBSZ在氨气气氛中高温热解可得SiBNC陶瓷.对先驱体及其陶瓷产物的组成、结构和高温结晶性能进行了研究.结果表明,先驱体的骨架结构为-Si-N-B-,其中,B、N以硼氮六环形式存在.1000℃的陶瓷产率为61%,陶瓷中碳含量低于0.5%,具有较好的热稳定性能,能够在1700℃以上保持非晶,在1850℃部分结晶,主要由Si3N4、BN和少量SiC组成,1500℃-1850℃间质量损失约为10%.     

添加填料合成SiC（Al）纤维的先驱体聚铝碳硅烷

以聚硅碳硅烷和乙酰丙酮铝为原料,在反应装置的裂解柱中加入填料,在常压下合成了聚铝碳硅烷.结果表明:添加填料使合成聚铝碳硅烷的时间缩短46%,聚铝碳硅烷的从1008增大到2436,分子量的分布变窄,—Si—Si—键的含量低;在N_2气氛中,在400℃以下失重减少,在1200℃陶瓷的产率从65%提高到69%;加入填料可促进—Si—Si—链转化为—Si—C—Si—链,制备出的聚铝碳硅烷纤维在预氧化过程中氧的增重少,预氧化烧成后得到的Si—Al—C—O连续纤维强度为2.1 GPa,在Ar中1800℃烧结可得到致密的SiC(Al)纤维.纤维的结晶行为与不加填料时的类似.     

医用聚氨酯新型室温固化剂的研制及其作为MOCA替代物的研究

以三乙醇胺为反应物 ,研制出了不含苯环的医用聚氨酯新型室温固化剂 ,对其固化过程进行了初步研究 ,并对产物的硬度、弹性、稳定性等进行了研究 ,发现与MOCA作交联剂的反应产物的性能相近 ,说明该固化剂作为低毒性的MOCA替代物是可行的 .     

预氧化聚碳硅烷纤维恒温热裂解动力学研究

本工作主要针对预氧化聚碳硅烷（PCS）纤维恒温热解过程进行了基础方面的研究，探讨了预氧化聚碳硅烷纤维恒温热裂解应动力学，提出预氧化聚碳硅烷纤维的恒温热解解为一级反应过程，反应活化能为29．3kJ/mol，动力学模型a=am{1-exp[tAexp(-E/RT)}，此动力学模型及相关参数对预氧化聚碳纤维硅烷纤维的恒温热裂解过程的质量损失控制及其工艺优化提供重要的理论及实验参考。     

近化学计量比SiC陶瓷纤维先驱体制备方法

近几年来，近化学计量比SiC陶瓷纤维的制备已成为SiC陶瓷纤维领域中的热点．PMS和PSE是制备近化学计量比SiC陶瓷纤维的两种先驱体，其制备是得到近化学计量比SiC陶瓷纤维的关键．因此本文综述了近化学计量比SiC陶瓷先驱体的制备方法，包括脱卤合成、MeSiH3的催化脱氢偶合、H3SiH2SiCH3的脱氢偶合、Bu4PCl催化氯硅烷重分配反应等，同时也简评了国内的发展。     

先驱体法制备含异质元素SiC陶瓷纤维的现状与进展

先驱体聚碳硅烷进行物理与化学改性，可以制备出各种含Ti,Zr,Al,B等异质元素的耐温型和吸波型SiC陶瓷纤维。含异质元素的SiC陶瓷纤维，已成为当今SiC陶瓷纤维的发展主流，着承介绍了Si-C、O，Si-Ti、C-O，Si-B-Ti-C，Si-Zr-C-O,Si-Al-C纤维的先驱体的制备及其纤维的性能。介绍了我国含异质元素SiC纤维的现状与进展，指出国内SiC纤维的发展要立足于创新的基础上开发各种高性能SiC纤维，力争做到高起点、高瞻远瞩地发展新型SiC纤维，建立拥有自主知识产权的制备工艺。     

分子设计在聚硅烷合成中的应用

采用分子设计的方法、通过理论计算,从分子结构学的角度解释了聚二甲基硅烷和聚甲基氢硅烷分子结构相似、但特性各异的原因。即聚甲基氢硅烷分子两个相邻扭曲角在势能最低点时的扭曲范围较大,其势能较大的区间较小,在大部分区域内聚甲基氢硅烷分子从一个构象转到另一个构象所需克服的势能很小;因此,聚甲基氢硅烷分子在有机溶剂中的伸展性好,溶解性好。相反,聚二甲基硅烷分子的势能在较大范围内都较高,聚二甲基硅烷分子的构象要到达这样的位置很困难;因此,聚二甲基硅烷的溶解特性较差。通过计算不同聚硅烷的势能面,可初步判断其溶熔特性的好坏。     

由二硅烷馏分制备氯硅烷单体和含硅聚合物的研究进展

综述了由直接甲基氯硅烷法合成中的副产物二硅烷馏分制备氯硅烷单体与合成含硅聚合物的主要方法和应用领域，指出了开发利用这种副产物的实际意义。     

碳化硅陶瓷先驱体聚甲基硅烷的研究进展

介绍了聚甲基硅烷的主要合成方法和性能,特别是其反应活性和高温热裂解性能.综述了聚甲基硅烷及其改性先驱体应用于制备碳化硅纤维、碳化硅基复合材料、多孔陶瓷材料等领域的研究进展.聚甲基硅烷作为碳化辞陶瓷先驱体,其制备简单、热解产物接近碳化硅的化学计量比,具有广阔的应用前景.未来该领域的研究重点是聚甲基硅烷的规模化合成,低成本改性聚甲基硅烷先驱体研究,聚甲基硅烷系列复合先驱体的制备等.     

Preparation and properties of continuous Al-containing silicon carbide fibers

Continuous SiC(OA1) fibers, named KD-A fibers, were prepared by the melt-spinning of ceramic precursor polyaluminocarbosilane, air-curing, and pyrolizing at 1 300℃. These fibers contained small amount of aluminum and 7%-9% oxygen. The KD-A fibers were converted into sintered SiC(A1) fibers, named KD-SA, by sintering at 1 800℃. The fibers were characterized by chemical analysis, tensile strength test, SEM and XRD. The tensile strength, elastic modulus and diameter of the KD-A fibers are 2.6 GPa, 210 GPa, 12- 14μm, respectively. The KD-A fibers have higher thermal stability, more excellent oxidation resistance than the Nicalon fibers. The properties of the KD-A fibers have reached the level of Hi-Nicalon fibers. The tensile strength, elastic modulus and diameter of the KD-A fibers are 2.1 GPa, 405 GPa, 10 - 12μm, respectively. The KD-SA fibers with nearly stoichiometric component have stable performance at high temperature, and better creep resistance than the Tyranno SA fibers.