排序方式: 共有30条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
通过对钻孔灌注桩水下砼灌注施工工艺的方法、质量控制要素和施工中常见的几种桩缺陷情况及其防治措施的分析.达到对工程质量有效控制。 相似文献
12.
CIO既要精通企业以及相关行业的知识,还需具备领导气质,从各个角度去思考和解决企业的问题。在平凡的工作岗位上,如何做到努力学习、尽心尽职、不断探索、勇于创新,使信息技术为市保障互助会日常工作的顺利开展提供坚实的基础,为上海职工互助保障事业做出了卓越的贡献,这是我经常思考并身体力行去实践的目标。 相似文献
13.
无溶剂型可降解水性聚氨酯在涂料领域具有良好的发展前景,但是存在受潮之后力学性能大幅下降的缺点。合成了一种含有双苯环结构的阴离子扩链剂(KYF),并用于改性以聚己内酯(PCL)和聚乙二醇(PEG)为软段,赖氨酸衍生的二异氰酸酯(LDI)为硬段,1,3-丙二醇(PDO)和赖氨酸(Lys)为扩链剂,采用"预聚-乳化"两步法合成的具有微交联结构的无毒可降解水性聚氨酯。通过力学测试、动态热机械分析以及水接触角等表征,证明仅需在水性聚氨酯水乳液的合成过程中添加少量双苯环阴离子扩链剂,即可提高水性聚氨酯在湿态环境下的力学性能,同时保留原水乳液的亲水性,在水性聚氨酯涂料的改性方面有较大的应用潜力。 相似文献
14.
金融资讯数据是投资者进行投资决策、券商投研部门进行研究和撰写研究报告的重要依据。从金融资讯数据的数据整合与存储、信息检索和资讯推荐三个层次出发,提出了一种创新的金融信息服务系统技术框架,并在此基础上描述了国泰君安金融资讯与统一检索平台的构建方案。平台还在数据整合、数据存储、信息检索、去重机制、资讯推荐等多个方面实现了技术创新,为金融行业构建信息服务系统提供了有益的示范与参考。 相似文献
15.
介入用聚氨酯材料的结构性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用预聚法,半预聚法和一步法合成了一系列介入导管用聚氨酯材料,应用傅立叶变换红外光谱(FT-TR),示差扫描量热技术(DSC)和透射电子显微镜(TEM)研究材料的微观结构。结果表明,材料内部存在微相分离结构,并且其相分离结构受原料的化学配比,合成方法影响,同时,还对它们的力学性能进行了表征,并分析了其影响因素。 相似文献
16.
为研究阳离子型聚丙烯酰胺类酸液稠化剂在较高温度酸液中的破胶和降解行为,在pH值7.5、温度40数60℃条件下,单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)/丙烯酰胺(AM)配比为12/0、9/3、6/6、3/9、0/12时合成了离子度分别为100.0%、49.1%、45.9%、12.7%、0.0%的PDMC、P(DMC-AM)和PAM,探索了不同阳离子度的P(DMC-AM)共聚物降解后溶液黏度变化,通过红外光谱和核磁共振氢谱分析了降解前后P(DMC-AM)的结构变化。结果表明:分别用质量分数2%和10%的盐酸配制的质量分数1%的五种样品酸液,在120℃下分别降解24 h和48 h,随阳离子度的增加,降解后P(DMC-AM)溶液的黏度略有增加,较大的阳离子侧链可能会抑制降解,阳离子度的增大也会抑制破胶。P(DMC-AM)的降解主要以主链的断链为主,伴有酯键和酰胺键的断裂,随酸浓度的增大,降解程度增大。 相似文献
17.
18.
为了实现两性离子可控聚合,文中以溴异丁酰基-叔丁氧碳基乙二胺(BDBBr)为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2’-联吡啶(Bpy)为配体,用原子转移自由基法(ATRP)将3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPS)进行聚合,考察了溶剂体系、反应温度和反应时间对聚合反应的影响,用凝胶渗透色谱仪(GPC)测定了分子量和分子量分布。研究结果表明,在良溶剂体系三氟乙醇/异丙醇=20∶1(体积比)和室温30℃条件下,得到目标聚合度Xn=50和Xn=100的磺酸盐两性离子聚合物。反应温度为60℃的聚合物比温度为30℃的聚合物的相对分子质量更低,分子量分布更宽。随着时间的延长,聚合物的相对分子质量有变大且转化率逐渐升高的趋势。 相似文献
19.
20.
为揭示两性离子酸液稠化剂在高温酸液中的降解行为, 用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (DMC) 和 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠 (AMPS) 合成了一种两性离子共聚物酸液稠化剂 CXS, 通过降解前后的黏度、 分子量、红外光谱和核磁共振谱图的变化研究了 CXS在 120℃高温和不同酸浓度条件下的降解行为, 并对降解机理进行了分析。结果表明, 随着酸浓度的增加, CXS降解程度增大, 降解产物中低分子量组分的含量增加, CXS在 2%HCl中降解后的黏度降幅小于 40%, 在 10% HCl中降解后的黏度降幅大于 80%;CXS共聚物在酸和高温的作用下主要以主链的断链为主、 伴有酯键和酰胺键的断裂。图7表1参13 相似文献