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101.
102.
利用乳酸链球菌肽(Nisin)抗性基因常与乳糖利用基因位于同一质粒上这一特性,在含300IU/mL Nisin和质量浓度为0.004g/100mL溴甲酚紫的选择性培养基上,从新鲜牛奶中初筛到5株Nisin抗性菌株。经脱脂乳培养基培养、革兰氏染色和镜检,初步确定为乳球菌。分别以5株抗性菌株的基因组和质粒DNA为模板,采用PCR对其Nisin抗性基因(NSR)保守序列进行了扩增,从其中3株抗性菌株(分别命名为N1、N2、N3)的质粒DNA上得到大小约400bp的目的基因产物。经16S rDNA鉴定,进一步确定3株抗性菌株均为乳酸乳球菌。分别以N1、N2、N3的质粒为模板,采用PCR扩增其全长NSR基因,均得到大小约1000bp的目的产物。将从N1得到的NSR基因全长产物与pMD-19T进行连接测序,结果显示,其与已发表序列的相似性达99%,可确定其为NSR基因,且位于抗性菌株N1的质粒上。 相似文献
103.
对近30年国内外催化裂化进料添加剂技术的研究状况进行了详细的综述。在石油分散体系理论、酸碱理论和"微爆"理论的基础上,介绍了表面活性剂、馏分油、酸性添加剂、含氮化合物、金属钝化剂和终止剂在催化裂化中的应用。用添加剂强化催化裂化过程主要是通过加入添加剂来改变进料油的分散状态,激活催化剂的酸性中心,钝化有害金属,提高重质原料的气化率和装置的操作灵活性。在这些适当的强化添加剂作用下,可达到有效改善催化裂化产品分布,提高轻油收率,降低焦炭产率的效果。此外,还对其机理进行了论述。 相似文献
104.
105.
目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用Diamonsi C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长274 nm,柱温30℃;以黄芩苷为内参物,建立与其他4个黄酮类成分的相对校正因子;分别采用外标法和一测多评法测定4个黄酮类成分的含量,比较两种计算结果的差异。结果在一定线性范围内,黄芩苷与野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的相对校正因子分别为1.721,0.821,0.601,0.567。建立的校正因子重现性良好;一测多评法计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论建立的一测多评法可作为茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的测定方法,为茵栀黄颗粒的质量控制提供参考。 相似文献
106.
107.
SPHC钢LF精炼过程的抑制回硅与脱硫研究 总被引:3,自引:0,他引:3
生产SPHC钢在LF处理脱硫过程中不能抑制回硅.根据热力学理论推导出降硅参数A/S和脱硫参数C/A,应用共存理论作用浓度模型,在试验渣系成分范围内计算CaO、SiO2、Al2O3的活度求解A/S和C/A,探讨了它们与w(CaO)/w(Al2O3)、w(CaO)/w(SiO2)的关系.分析结果认为,控制w(CaO)/w(Al2O3)、w(CaO)/w(SiO2)在合适的范围内,可以有效地分别或同时抑制回硅和脱硫.与试验结果对照得知,A/S和C/A分别与LF渣系的抑制回硅和脱硫能力相对应,根据A/S和C/A进行控制是可行的. 相似文献
108.
以鲢鱼卵为材料制备半胱氨酸蛋白酶抑制因子(CPIs)的粗提浓缩液,进而经Q Sepharose Fast Flow阴离子层析和Sephacryl S-200分子筛层析,获得部分纯化了的CPI-I。以偶氮酪蛋白(azocasein)法监测粗提液及层析纯化中CPIs的抑制活性。层析过程中,以灵敏度更高的荧光合成肽底物(Z-Phe-Arg-MCA)法监测洗脱物的CPIs抑制活性的热稳定性。最终鲢鱼卵CPI-I被纯化了72倍,酶回收率为10.25%。利用Sephacryl S-200分子筛层析Marker标准曲线以及反相酶谱法,初步判断CPI-I的分子质量为89kD。高碘酸-Schiff试剂(PAS)染色法证明该蛋白为糖蛋白。CPI-I能够抑制鲢鱼组织蛋白酶L,且具有显著的热稳定性。 相似文献
109.
基于多Agent系统的Web数据挖掘技术 总被引:1,自引:0,他引:1
李艳芳 《计算机工程与设计》2007,28(6):1267-1268,1272
基于多Agent系统的数据挖掘技术,能够综合应用多种挖掘算法,实现数据挖掘的并行操作.在简述了几种主要的数据挖掘技术的基础上,提出了一种基于多Agent系统的Web数据挖掘模型,进一步分析了系统组织和成员间的协作,并测试了其挖掘效果.测试结果显示,此项技术的挖掘效果具有较好的准确率和覆盖率. 相似文献
110.
TMV接种后烟株中病毒相对含量研究 总被引:3,自引:1,他引:2
为了更有效地防治烟草普通花叶病,在烟草苗期、团棵期、旺长期接种烟草普通花叶病病毒(TMV),并分期取样,应用TAS-ELISA法对样品进行检测。结果表明,接种TMV后不同烟株器官中病毒相对含量的高低顺序为:团棵期接种的叶>苗期接种的叶>团棵期接种的根>苗期接种的根>苗期接种的茎>团棵期接种的茎>旺长期接种的茎>旺长期接种的叶>旺长期接种的根;不同接种时期烟株病毒相对含量的高低顺序为:团棵期接种>苗期接种>旺长期接种。接种TMV后花和蒴果都带病毒,花器官病毒相对含量的高低顺序为:花冠>子房>花萼>雄蕊>雌蕊。 相似文献