TiCl_3-AlR_3-1-辛烯体系ESR跟踪研究

用ESR方法对TiCl_3、TiCl_3-AlR_3体系及TiCl_3-AlR_3-1-辛烯体系进行了跟踪研究,并研究了预聚对ESR信号的影响。发现络合Ⅱ型TiCl_3-AlR_3-1-辛烯体系存在三种顺磁中心,且三种顺磁中心都是聚合活性中心。预聚并不改变该体系活性中心的种类和结构。还发现Stauffer AA TiCl_3-AlE_3-1-辛烯体系中多种活性中心并存的现象与络合Ⅱ型TiCl_3-AlEt_3-1-辛烯体系无本质区别。     

复合载体钒系催化体系制备的乙烯丙烯共聚物的~（13）C－NMR研究

本文采用球磨法制备ＶＯＣｌ３／ＭｇＣｌ２／ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３，钒系复合载体催化剂，用以合成乙烯丙烯共聚物；测定了聚合物的１３Ｃ－ＮＭＲ波谱，并利用全部波谱数据，考虑反插丙烯的存在，建立三元共聚合模型，计算了几种钒系催化剂得到的乙烯丙烯共聚物的序列分布和竞聚率，结果和实测值很好吻合，并发现改变载体的配比，可有效地调控聚合物的序列分布。     

关于亚直既约环的一些有限条件

证明了具有幂等心Ｈ的亚直既约环Ｒ若满足下列条件之一：（１）Ｈ只有有限个非零幂零元；（２）Ｈ只有有限个非零元ｘ：ｘｋ＝０（某正整数ｋ＞１）；（３）Ｈ只有有限个非零元ｘ：ｘ２＝０；（４）Ｈ只有有限个非零右零因子；（５）Ｈ只有有限个非零左零因子；（６）Ｈ只有有限个不为单位元的非零幂等元，则Ｒ≌Ｍｎ（Ｆ）（ｎ≥２），其中Ｆ＝ＧＦ（ｐｍ）。     

用三氯氧钒——倍半烷基铝体系催化的乙烯丙烯三元共聚反应对甲基苯磺酰氯的活化作用

三氯氧钒——倍半烷基铝催化体系在聚合过程中催化活性随反应时间增加而下降,即活性中心随时间而减少,当对甲基苯磺酰氯加至反应混合物中后,催化效率可增6倍,对甲基苯磺酰氯的活化作用设想为由于将失活的催化剂中心再氧化成活泼的三价(或四价)的钒化合物。目前国内进行乙丙橡胶生产所采用的催化体系,均为三氯氧钒一倍半烷基铝体系。其主要问题是催化剂的活性随反应时间增加而剧烈下降,催化效率低,三元胶的生产中一般仅为300克—350克胶/克三氯氧钒。这样,既过多的消耗了钒的化合物,又增加了乙丙胶后处理的困难,造成胶中残余钒含量大,严重影响了乙丙胶的电性能及其它性能。为提高催化体系的催化效率,添加某种活化剂是行之有效的办法。有文献报导,国外在这方面已做了大量的工作,如添加顺酐、苯磺酰氯,β—β—双—三氯甲基—β—内酯为活化剂都可使催化效率提高5—7倍。国内的研究工作近来也有较大的进展,如添加三氯醋酸乙酯、苯磺酰氯、偶氮苯等活化剂的小试工作都已取得成绩,有的已进行了中试。鉴于对甲基苯磺酰氯比苯磺酰氯挥发性小、来源丰富(糖精生产的付产品)容易提纯,又不像偶氮苯那样会使乙丙胶的色泽加深,所以继偶氮苯的工作以后,我们又对对甲基苯磺酰氯的活化作用进行了试验。     

用高效负载型钛催化剂制备线性低密度聚乙烯——Ⅰ.乙烯-辛烯-1共聚合研究

研究了乙烯/辛烯-1共聚合制备线性低密度聚乙烯(LLDPE)。发现共聚活性高于乙烯均聚。用~(13)C-NMR 测定了共聚物的组成及序列分布。讨论了共聚物支化度和共聚物性质的关系。     

微波辐射湿法化学合成聚天冬氨酸

研究了以马来酐和氨水为原料,微波辐射湿法化学合成PASP,确定了反应的最佳试验条件为氨水与马来酐化学计量数为1.2,2450 MHz微波输出功率900 W,辐射3 m in。碳酸钙阻垢试验表明,本工艺合成产物的阻垢性能优良,[Ca2+]=300 mg/L时,阻垢率接近100%。与传统加热方法制备的产物性能相近。研究结果显示,该工艺具有反应速度快,产率高,节能,污染少的优点。     

偶氮类光电导材料研究进展

简述偶氮类光电导材料的发展历史，分类及其机理的研究。讨论了以分子内、分子间电荷转移的概念来确定有机光电导材料中光电子运动的本质，对于光导体的发展趋势也作了分析和展望。     

分布式目标的极化SAR距离模糊计算方法研究

该文提出了一种运用协方差矩阵计算星载全极化SAR距离模糊的方法。首先分析了极化SAR距离模糊的成因及同极化和交叉极化通道间距离模糊能量的差异。现有的距离模糊计算方法以散射矩阵为主,受相干斑影响,单一像素的散射强度不能表征分布目标的反射率,因而在距离向相邻的像素无法确定其距离模糊比。针对上述问题该文推导了基于分布目标的极化SAR距离模糊的计算方法。结合Radarsat-2实测数据对这种新方法进行了验证。实验表明,运用协方差矩阵能够很好地表征分布式目标,由它计算得出的距离模糊比是平稳、确定的。相比已有算法,所提方法能够有效计算极化SAR分布式目标的距离模糊。     

聚天冬氨酸液相催化合成及其阻垢性能研究

以L-天冬氨酸为原料,在碳酸丙烯酯介质中进行催化聚合合成了PASP,分析了产品红外谱图与核磁共振谱图的特征,研究了反应条件对PASP产率的影响和PASP分子量对其阻CaCO3垢效果的影响,考察了PASP对CaCO3的阻垢性能。结果表明,合成产品具有：PASP结构特征,聚合反应的最佳条件是：反应温度为165℃,Cat．／ASP的化学计量数为0．18,反应时间1h．这时PASP粘均分子量为10000左右,其阻CaCO3垢效果最好．     

丙烯聚合高效负载型Ziegler-Natte催化剂 Ⅱ.Al/Ti比和聚合温度的影响

考察助催化剂浓度（Ａｌ／Ｔｉ摩尔比）和聚合温度对ＭｇＣｌ２／ＴｉＣｌ４／ＤＮＢＰ－ＡｌＥｔ３／ＤＰＤＭＳ催化体系聚合行为的影响。发现Ａｌ／Ｔｉ摩尔比对含给电子化合物和不含给电子化合物的催化体系有不同的影响。Ａｌ／Ｔｉ摩尔比增大使含给电子化合物的催化剂活性升高，但产物的全同指数下降；使不含给电子化合物的催化剂活性降低，但全同指数提高。Ａｌ／Ｔｉ摩尔比对聚合活性的影响符合Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ竞争吸附模型。当聚合温度为５０℃时，催化剂活性最高，但聚合温度对聚合物全同指数的影响较小；在３０～５０℃之间，聚合符合Ａｒｈｅｎｉｕｓ方程；当聚合温度超过５０℃时，由于聚合物粒子形态发生变化，结果偏离Ａｒｈｅｎｉｕｓ方程。