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31.
偶氮类光电导材料研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
简述偶氮类光电导材料的发展历史,分类及其机理的研究。讨论了以分子内、分子间电荷转移的概念来确定有机光电导材料中光电子运动的本质,对于光导体的发展趋势也作了分析和展望。  相似文献   
32.
聚天冬氨酸液相催化合成及其阻垢性能研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
以L-天冬氨酸为原料,在碳酸丙烯酯介质中进行催化聚合合成了PASP,分析了产品红外谱图与核磁共振谱图的特征,研究了反应条件对PASP产率的影响和PASP分子量对其阻CaCO3垢效果的影响,考察了PASP对CaCO3的阻垢性能。结果表明,合成产品具有:PASP结构特征,聚合反应的最佳条件是:反应温度为165℃,Cat./ASP的化学计量数为0.18,反应时间1h.这时PASP粘均分子量为10000左右,其阻CaCO3垢效果最好.  相似文献   
33.
考察助催化剂浓度(Al/Ti摩尔比)和聚合温度对MgCl2/TiCl4/DNBP-AlEt3/DPDMS催化体系聚合行为的影响。发现Al/Ti摩尔比对含给电子化合物和不含给电子化合物的催化体系有不同的影响。Al/Ti摩尔比增大使含给电子化合物的催化剂活性升高,但产物的全同指数下降;使不含给电子化合物的催化剂活性降低,但全同指数提高。Al/Ti摩尔比对聚合活性的影响符合Lang-muir-Hinshelwood竞争吸附模型。当聚合温度为50℃时,催化剂活性最高,但聚合温度对聚合物全同指数的影响较小;在30~50℃之间,聚合符合Arhenius方程;当聚合温度超过50℃时,由于聚合物粒子形态发生变化,结果偏离Arhenius方程。  相似文献   
34.
研究了不同催化剂形态和1-辛烯的预聚合对乙烯、丙烯共聚合活性、共聚物组成及微观结构的影响。发现由于催化剂形态、结构的复杂性和活性中心的多分散性,不同的催化剂经顶聚合后表现出截然不同的乙丙共聚合特性。初步认为预聚合作用在于使催化剂颗粒破碎从而暴露出更多的活性中心及α-烯烃和活性中心的相互作用两个方面。  相似文献   
35.
茅仙洞遐思     
淮河,自远古走来,又向未来流去。在它的身旁及身后,浪花激出的水珠,化作一个个耀眼的光亮,长久地留在人们的记忆中,铭刻在山石或平野的面颊上。 流于异乡,常常忆念故乡的山水,淮河第一峡上的茅仙古洞,自然是魂牵梦萦之地。 慈祥的淮河在流经寿县、凤台交界处,好象对这片神奇的土地情有独钟,突然徘徊起来,绕了一个大“S”型,向西穿过峡石再转向东,告别黑龙潭折向东北流去。在第一个大弯处,耸立起一道大山屏障,在这屏障的腰间,有那天造地设的茅仙古洞和依崖构筑的道观。  相似文献   
36.
为了实现李超代数osp(1∣2)的范畴化,osp(1∣2)的括号积在奇部分上的限制通过gl(2,C)的BGG范畴和Harish-Chandra双模范畴之间的正合函子得到了范畴化.李超代数的括号积在奇部分上的对称性在上述范畴化结果中表现为2个gl(2,C)的Harish-Chandra双模同构.  相似文献   
37.
本工作对复合载体乙丙共聚催化体系TiCl_4/MgCl_2/NaY进行了ESR观察,发现在TiCl_4/MgCl_2/NaY体系中有多种顺磁中心存在,其中起码有一种是活性中心。并且发现复合载体有较强的负载能力。复合载体催化体系对不同结构的烯烃共聚有选择性,对聚合物的结构有调控作用。  相似文献   
38.
本文研究了一些有机过氧化物对乙烯,丙烯共聚反应的影响。共聚反应所采用的是Ziegler-Natra型的三氯氧钒——倍半乙基铝体系。当加入过氧化苯甲酰(BPO),过氧化二碳酸二环已酯(DCPD)、过氧化二异丙苯(DCP)时,均能增加该催化体系的催化效率。其中以DCP最好,尤其是与醋酸乙酯一齐使用时更为显著。文中探讨了过氧化物的活化机理,认为过氧化物与倍半乙基铝生成的乙基游离基将失活的V~Ⅱ氧化成活性的VⅢ。  相似文献   
39.
用向聚合体系中添加有机含氧化合物的方式,有效地降低了乙丙三元胶的凝胶含量,并对凝胶生成的化学机理及有机含氧化合物抑制凝胶的作用作了初步探讨。  相似文献   
40.
本文主要研究了用于制备乙丙弹性体的负载型催化体系。采用球磨法将MgCl_2—VOCl_3或MgCl_2-电子给子体-VOCl_3一起共研磨制得负载型高效催化剂,并研究了几种电子给予体对催化剂活性及所得共聚物性能的影响。以正己烷为溶剂,用这种负载型催化剂,以倍半烷基铝为助催化剂其催化效率可达12700克乙丙共聚物/克钒。所得的聚合物完全溶解于己烷中,通过红外光谱和反相气相色谱法及差热分析确定为无规乙丙弹性件。 另外,利用红外光谱仪和电子显微镜对催化剂制备过程的各个阶段进行跟踪测试,根据所得结果对VOCl_3和MgCl_2的反应机理,提高催化剂活性的原因及VOCl_3+电子给予体+MgCl_2的反应机理,电子给予体的作用等进行了初步探讨。  相似文献   
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