Smash积的素性与理想交性质

对域上任意Hopf代数H及H-余模代数A,刻画了Smash积A#Hrat的素性与理想交性质,它是关于群分次环Smash积A#G*情形的推广．     

水溶液中聚天冬氨酸的生物降解性研究

聚天冬氨酸(PASP)是一种新型水处理剂,是否在环境中累积决定了其应用前景.本文应用CO2产生试验方法研究了水溶液中PASP的生物降解性.结果表明,一般条件下,PASP的降解率10d为18 5%,28d为66 9%,属易生物降解物质,其生物降解性明显优于目前同类主导产品聚丙烯酸.进一步研究显示,水溶液中存在4 2×10-4mol/LCa2+,Mg2+,Fe3+和Zn2+没有对PASP的降解率产生严重影响,而存在4 2×10-4mol/LCu2+和Hg2+则导致PASP的降解率大幅下降.此外,两种主要工艺产品的比较试验表明,以天冬氨酸单体原料制得产品的生物降解性优于以马来酐和氨水为原料的产品,28d降解率高出14 1%.     

热缩聚天冬氨酸合成方法研究

以L-天冬氨酸为原料,采用热缩聚合、液相聚合和改性聚合三种方法合成了热缩聚天冬氨酸.采用红外光谱与X光衍射技术研究了反应物预处理前后的特征,对聚合工艺条件进行了优化和对比,对合成产物进行了结构表征,并对产品阻垢性能进行了对比分析.结果表明,热缩聚合、液相聚合与改性聚合工艺反应温度分别为210、180、180℃;反应时间分别为3.0、1.3、1.0 h;催化剂最佳化学计量数分别为0.12、0.18、0.08.热缩聚合与液相聚合产品的阻垢性能相当,改性聚合产品的阻垢率约提高6.8%.说明改性聚合是一种较先进的聚天冬氨酸的合成方法.     

茂金属制备的聚乙烯的相对分子质量及其分布

采用多元Ｆｌｏｒｙ分布函数对Ｃｐ２ＺｒＣｌ２／异丁基铝氧烷和甲基铝氧烷制备的聚乙烯的ＧＰＣ曲线进行了拟合，获得了很好的结果；表明在茂金属均相催化体系中存在多种活性中心，活性中心的金属原子与烷基中不同的氢原子的相互作用是形成多种活性中心的原因。     

长链α-烯烃共聚竞聚率的测定

对C_7-C_8、C_8-C_(10)和C_7-C_(10)α-烯烃在庚烷溶液中,以TiCl_3-Al(C_2H_5)_2Cl为催化剂的共聚合动力学进行了研究。以气相色谱法测出了共聚单体的配料比和反应中各组份单体的消耗量,根据Fineman-Ross公式:R-R/ρ=(R~2/ρ)γ_1—γ_2,算出了各组份单体的竞聚率。1-辛烯(M_1)-1-庚烯(M_2):γ_1=0.85,γ_2=1.0;1-癸烯(M_1)-1-辛烯(M_2):γ_1=0.72,γ_2=1.0;1-癸烯(M_1)-1-庚烯(M_2):γ_1=0.94,γ_2=1.3。获得的竞聚率用三元共聚方程作了验证。     

配位催化合成链上带双键的1-十六烯低聚物

以TiCl_4-Al(i-Bu)_3为催化剂室温下进行Ⅰ-十六烯聚合。当Al/Ti比小于1.75时得到了分子量低于5000、每条聚合物链带—个反式内双键的低聚物,而Al/Ti比升高时产物逐渐变为高分子量聚合物。实验表明该催化体系中存在分别产生低聚物和高聚物的两类活性中心。这种产生低聚物的活性中心不同于一般Lewis酸引发的阳离子聚合中心,推测是一种按二级插入机理增长、很易发生β-氢迁移的特殊的配位聚合活性中心。     

用高效负载型钛催化剂制备线性低密度聚乙烯——Ⅱ.乙烯、1-辛烯和少量丙烯三元共聚合

研究了乙烯、辛烯和少量丙烯的三元共聚合。发现少量丙烯的存在能有效地提高辛烯的共聚反应活性,大幅度提高三元共聚的催化效率。常压淤浆聚合时的催化效率达100kg/gTi·h.采用三元共聚方法能容易制得线性低密度聚乙烯和极低密度聚乙烯。     

油品流动减阻剂的研制 Ⅰ.EP 型减阻剂

在油品管输中添加油相减阻剂能增输节能,具有重大的经济意义。研制了高分子量的乙烯-丙烯无规共聚物作为油相减阻剂,在煤油、柴油为流体介质时,添加30ppm,减阻效率可达60%以上(Re=1×10~4,管内径3.88毫米)。同时设计合成了不同分子量、不同丙烯含量、不同分子量分布的系列试样,研究了结构参数与减阻效率之间的关系。发现丙烯组成在40±5%的范围内时,分子量越高减阻效果越好。并且减阻效率也随着减阻剂添加量的增加而增加,但在一定流动条件下有一饱和值。     

混合α-烯烃的聚合及聚合产物对原油的减阻性能

本文讨论了石蜡裂解C_9—C_(13) α-烯烃聚合的一些特点,获得的聚合物组成与单体组成基本一致,且受转化率影响较小。聚合速率曲线为衰减型,聚合初期速率衰减较快。在较低预聚合温度和较高单体浓度时可获得较高的分子量。所得聚合物即使在低添加浓度时,对新疆克拉玛依原油也有较高的减阻效率。     

稀土元素酞菁化合物及其共混复合物的光电导性(Ⅰ)——NdPc-PVK双层光电导体

本文讨论了作为载流子发生材料的酞菁钕(NdPc)与作为传输材料的聚乙烯咔唑(PVK)相匹配,制成功能分离型的双层感光元件(P/R)的光电导性,分析了影响其光电导性的各种因素。结果表明NdPc不仅具有优越的电荷接受能力和极小的暗衰,还具有良好的光电导性,而且经溶剂浸泡或球磨处理后可提高其光电导性。同时讨论了NdPc分别与CuPc和Fe(Ⅱ)Pc进行二元共混复合后的光电导性,结果表明NdPc-CuPc和NdPc-Fe(Ⅱ)Pc都显示出光电导性提高的正效应。