Hopf代数情形的Maschke定理：一种新的证明

给出了Ｈｏｐｆ代数情形的Ｍａｓｃｈｋｅ定理的一种新的基本的证明,它不同于Ｌａｒｓｏｎ及Ｓｗｅｅｄｌｅｒ的方法,还给出了Ｍａｓｃｈｋｅ定理的一个应用。     

限制型量子超群O_q(GL(1|1))'

令q为本原l-th单位根.用生成元和关系给出了超代数Oq(GL(1|1))'的定义,证明其为Hopf超代数,用Diamond引理刻画了其PBW基,并详细计算了其左右积分.     

量子群Uq（C3）及其不可约模的Gr?bner-Shirshov基

为了研究量子群Uq ( C3)及其有限维不可约模的Gr?bner-Shirshov基,基于赋值图C3的Auslander-Reiten理论和表示的Gr?bner-Shirshov基理论,运用Ringel-Hall代数方法,构造了量子群Uq ( C3)的Gr?bner-Shirshov基,进而用双自由模及钻石-合成引理,给出量子群Uq ( C3)的有限维不可约模的Gr?bner-Shirshov基。     

GPC普适标定适用性的研究

本文以经硅烷化处理的多孔硅胶球为填料,在25℃下,对乙丙二元共聚物(EP)和聚苯乙烯(PS)标样在CHCl_3中,对聚砜(PSF)和PS分别在CHCl_3、1,2-DCE、THF、DMF和DMF+0.07N NaNO_3中,以及对磺化聚砜(S-PSF)和PS在DMF+0.07N NaNO_3中,采用流体力学体积法研究了其GPC普适标定的适用性。结果表明:EP和PS在CHCl_3中以及PSF和PS在CHCl_3、1.2-DCE和THF中的GPC标定是通适的,而在其他所有体系中均不能通适。对产生这些不同结果的可能原因进行了讨论。 我们的结论是对聚合物来说,越是不良溶剂,则GPC普适标定的适用性越小。     

聚电解质一聚(丙烯酸-Co-丙烯腈)溶液的渗透压

本文用快速动态渗透压法和恒定外加盐浓度稀释法测定了丙烯酸和丙烯腈共聚物溶液的渗透压和特性粘数,提出在25°.10.02℃下在分别含有0.03N;0.066N,0.13N和0.24N NaNO_3的DMF中,AA-AN的分子量和特性粘度经验表达式为: [μ]_(0.03N)=1.390×10~(-3)M~(0.610) [μ]_(0.066N)=1.455×10~(-3)M~(0.602) [μ]_(0.12N)=2.04×10~(-3)M~(0.557) [μ]_(0.24N)=3.077×10~(-3)M~(0.519) 并对盐浓度和温度对第二维里系数的影响进行了讨论。     

稀土元素酞菁化合物及其共混复合物的光电导性(Ⅰ)——NdPc-PVK双层光电导体

本文讨论了作为载流子发生材料的酞菁钕(NdPc)与作为传输材料的聚乙烯咔唑(PVK)相匹配,制成功能分离型的双层感光元件(P/R)的光电导性,分析了影响其光电导性的各种因素。结果表明NdPc不仅具有优越的电荷接受能力和极小的暗衰,还具有良好的光电导性,而且经溶剂浸泡或球磨处理后可提高其光电导性。同时讨论了NdPc分别与CuPc和Fe(Ⅱ)Pc进行二元共混复合后的光电导性,结果表明NdPc-CuPc和NdPc-Fe(Ⅱ)Pc都显示出光电导性提高的正效应。     

Asp-Glu共聚物分子量的控制及其对阻垢性能的影响

为了增强水处理剂聚天冬氨酸的阻垢性能,对其进行了改性研究.利用微波溶剂法合成了天冬氨酸(Asp)-谷氨酸(Glu)的共聚物(即改性聚天冬氨酸),GPC法测定了共聚物的分子量,考察了反应体系中溶剂种类、反应物原料比、溶剂用量、催化剂的种类与用量、微波功率和辐射时间对共聚物重均分子量的影响,研究了重均分子量对共聚物的阻垢性能的影响.结果表明:该反应体系中,适合溶剂为二甲基甲酰胺,催化剂为磷酸或硫酸,谷氨酸与反应物(Asp与Glu之和)的化学计量数为0 3、催化剂与反应物的化学计量数为0.05、溶剂用量为16 mL、微波功率为720 W、辐射时间为3 min时,所得产物对CaCO3阻垢效果良好;对CaSO4阻垢效果最佳的共聚物分子量范围为800～2000,对CaCO3阻垢效果最佳的分子量为2500～5000;这说明适当控制共聚物分子量能使其满足阻垢要求.     

几种微波化学合成聚天冬氨酸体系的比较

研究了采用微波辐射化学合成聚天冬氨酸的方法。通过比较几种体系的产品收率,^1H NMR谱图,阻垢性能,原料成本和原子经济性,确定用作水处理剂为目的,最佳的微波化学合成体系为马来酐和氨水反应体系。     

聚电解质分子链近程结构研究——磺化聚芳砜磺酸基团的分析

本文以聚芳砜为原料,制备一系列预期离子交换容量的磺化聚砜试样。用全分析、红外光谱和核磁共振谱对高分子链上离子基团的取代位置和数量进行了测试分析,得到预期的结果。     

一种新型的超离子导体(聚氧乙烯交联网络—硫氰化钠体系)电导的研究

本文以甲基丙烯酸聚氧乙烯大分子单体和含有少量双端基的该大分子单体,加热聚合交联得聚氧乙烯交联网络型材料,在不同溶剂中与NaSCN络合。研究了聚氧乙烯交联网络—NaSCN体系的络合溶剂、盐浓度、大分子单体交联度等对络合物电导率的影响。发现其室温电导率比同类型线型聚合物高二个数量级以上,其高电导率主要和体系的结晶性有关。实验测得各温度的电导率数据用VTF方程处理求算了该体系的表观电导活化能E_a,其值在0.4—0.9kJ/mol之间,约为文献值的1/5。从实验获得的σ(T)、T和T_p的数据用WLF方程处理,具有很好的线性关系,说明本体系的电导与聚合物链段运动性有密切关系。