Hopf代数情形的Maschke定理──一种新的证明(英)

给出了Hopf代数情形的Maschke定理的一种新的基本的证明,它不同于Larson及Sweedler的方法,还给出了Maschke定理的一个应用．     

双边Artin环的一个刻划

设Ｒ是双边Ａｒｔｉｎ环，本文证明了若Ｒ的任意不可逆元均可表成Ｒ中幂等元的乘积，则Ｒ是下列３种情形之一的环：（１）Ｒ≌Ｍ＿ｎ（Ｄ）（ｎ≥１，Ｄ为某除环）。（２）Ｒ≌Ｚ＿２Ｚ＿２…Ｚ＿２（共ｓ个，ｓ≥２）。（３）Ｒ／Ｊ（Ｒ）≌Ｚ＿２Ｚ＿２．且Ｒ同构于Ｚ＿２上的上三角矩阵环Ｔ＿２     

一种新型的超离子导体(聚氧乙烯交联网络—硫氰化钠体系)电导的研究

本文以甲基丙烯酸聚氧乙烯大分子单体和含有少量双端基的该大分子单体,加热聚合交联得聚氧乙烯交联网络型材料,在不同溶剂中与NaSCN络合。研究了聚氧乙烯交联网络—NaSCN体系的络合溶剂、盐浓度、大分子单体交联度等对络合物电导率的影响。发现其室温电导率比同类型线型聚合物高二个数量级以上,其高电导率主要和体系的结晶性有关。实验测得各温度的电导率数据用VTF方程处理求算了该体系的表观电导活化能E_a,其值在0.4—0.9kJ/mol之间,约为文献值的1/5。从实验获得的σ(T)、T和T_p的数据用WLF方程处理,具有很好的线性关系,说明本体系的电导与聚合物链段运动性有密切关系。     

AlCl3-Et3NHCl离子液体中聚天冬氨酸的合成

为改进传统L-天冬氨酸液相聚合方法,以L-天冬氨酸为原料,在AlCl3-Et3NHCl离子液体中液相聚合合成聚天冬氨酸（PASP）.研究离子液体组成、反应条件对聚天冬氨酸重均分子量及其CaCO3阻垢效果的影响,分析产品的红外谱图特征.结果表明,在离子液体AlCl3-Et3NHCl中合成产品具有PASP结构特征;PASP...     

几种微波化学合成聚天冬氨酸体系的比较

研究了采用微波辐射化学合成聚天冬氨酸的方法。通过比较几种体系的产品收率,^1H NMR谱图,阻垢性能,原料成本和原子经济性,确定用作水处理剂为目的,最佳的微波化学合成体系为马来酐和氨水反应体系。     

聚电解质分子链近程结构研究——磺化聚芳砜磺酸基团的分析

本文以聚芳砜为原料,制备一系列预期离子交换容量的磺化聚砜试样。用全分析、红外光谱和核磁共振谱对高分子链上离子基团的取代位置和数量进行了测试分析,得到预期的结果。     

丙烯用负载型催化剂常压淤浆聚合动力学研究

对ＭｇＣｌ２／ＴｉＣｌ４－ＡｌＥｔ３和ＭｇＣｌ２／ＴｉＣｌ４／ＤＮＢＰ－ＡｌＥｔ３／ＤＰＤＭＳ两个催化体系的丙烯常压淤浆聚合动力学进行了研究，发现两者的动力学曲线都是衰减型的，给电子化合物使聚合速率降低，但同时使聚合的衰减速率变慢。两者衰减期的动力学曲线可以用双活性中心模型拟合。同时发现，聚合初期产物等规度随聚合时间延长而缓慢上升，然后趋于恒定。用扫描电镜观察了聚合过程中聚合物形态的变化，发现聚合在催化剂的次级粒子上进行。     

原油与油品输送减阻剂的研制 Ⅱ.EPO 型减阻剂

用 Ziegler-Natta 聚合催化剂,以不同的丙烯、乙烯比和辛烯-1加量,合成了高分子量的非晶态乙烯-丙烯-辛烯三元共聚物(EPO)。讨论了单体混合物组成和共聚条件对共聚物组成和性能的影响。制得的三元共聚物含辛烯单元3—9%,丙烯单元35—28%。在环管式试验台上测定了共聚物对濮阳原油和柴油的减阻率。在低流速下达到15%减阻率时,原油和柴油中三元共聚物的添加量分别为7.3和1.75ppm。     

色谱法用于混合α-烯烃共聚物组份的分析

混合长链α-烯烃共聚物的组成,可以用毛细管气相色谱来测定。该方法是用气相色谱测定α-烯烃在聚合反应中的消耗量,从而计算出α-烯烃共聚物的组成。本文测定了C_9-C_(14)α-烯烃共聚物的组成,其误差为5％以内。     

超高分子量聚醚的合成及表征—三乙基铝一单烷基磷酸酯催化体系

聚环氧化物已广泛应用于各个工业部门。本文开发一种新的三乙基铝一单烷基磷酸酯体系作为环氧化物聚合的催化剂。其最佳聚合条件为三乙基铝/单丁基磷酸酯和三乙基铝/单乙基磷酸酯分别为1:0.24和1:0.19摩尔％;催化剂/单体为2.5～3.0摩尔％;同对发现二烷基及三烷基磷酸酯具有较低的活性。 由三乙基铝/单烷基磷酸酯催化体系所得的聚合物用X-衍射、~(13)C-NMR,凝胶色谱进行表征,其结果和三乙基铝/磷酸体系及三乙基铝/乙酰丙酮/水体系相比,本文开发的新催化体系所得的聚合物具有较窄的分子量分布和较高的结晶度。 本文还对超高分子量的聚环氧丙烷用~(13)C-NMR进行了研究,发现聚环氧丙烷具有四种立体异构体,分别为全同、间同和二种异同立体异构体。其中全同构型的化学位移用结晶部分的聚环氧丙烷证实是在相对低场。