磁固相萃取结合超高效液相色谱串联质谱法检测绿茶中19种有机磷农药残留

本文采用化学共沉淀法合成磁性石墨烯(Fe₃O₄@G),并将其作为一种磁固相萃取剂用于绿茶中有机磷农药的萃取富集,结合超高效液相色谱串联质谱技术,建立同时检测绿茶中19种有机磷农药残留的分析方法。本实验选择吸附剂用量为40 mg,萃取时间20 min,样品溶液pH为7,3.0 mL丙酮解吸,氯化钠用量为4 g。结果表明,在5～500μg/L范围内,线性相关系数大于0.999,制备的Fe₃O₄@G材料具有良好的稳定性和可重复利用性。检出限(LOD)在5.0～6.0μg/kg,定量限(LOQ)在15.0～20.0μg/kg。当样品加标水平为20.0、40.0、200.0μg/kg时,回收率在61.2%～94.9%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.6%～10.2%之间。本方法适用范围广,前处理易操控,有机溶剂用量少,经济,安全,材料可重复使用,该磁分散固相萃取技术在茶叶中农药的富集分离有很好的应用前景。     

环己烷-乙醇-离子液体液液相平衡数据测定及关联

环己烷-乙醇是化工生产中常见的共沸体系,溶剂萃取是分离环己烷-乙醇的重要途径。在常压,303.15 K实验条件下,以[EMIM][OTF](1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐)、[EMIM][SCN](1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐)、[EMIM][DCA](1-乙基-3-甲基咪唑双氰胺盐)3种离子液体为萃取剂,测定环己烷-乙醇的液液相平衡数据。利用分配系数和选择性评价不同离子液体的萃取性能。此外,根据Othmer-Tobias和Hand方程对相平衡实验数据进行一致性和可靠性校验。最后,采用Aspen Plus软件选择NRTL模型对相平衡数据进行关联,获得二元交互作用参数,并将其用于计算相应的相平衡组成。通过研究发现,计算值和实验值的均方根偏差小于0.02,表明NRTL模型能够准确描述三元相平衡过程。     

聚酯/角蛋白纳米纤维膜的制备及其铬离子吸附性能

为提高纳米纤维膜对Cr(VI)的吸附性能,使用静电纺丝法制备聚酯/角蛋白纳米纤维膜。从羊毛中提取角蛋白并加入到聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)中以制备复合纳米纤维膜;探究了影响去除水溶液中铬离子过程的实验因素,如溶液pH值和角蛋白含量。结果表明:通过扫描电子显微镜观察吸附前后纳米纤维膜的表面可知,铬离子附着在纤维膜的表面和孔隙中;水接触角测试证明了角蛋白的加入可提高复合膜的亲水性,纳米纤维膜对铬离子的吸附性能受溶液pH值和角蛋白的含量影响,在pH值为3、聚酯与角蛋白比例为1∶1时,纳米纤维膜的最大吸附容量为78.82 mg/g;FTIR和XPS的结果表明:角蛋白的酰胺键、氨基和二硫键参与了吸附过程。     

均匀设计优选提取条件测定沙棘粉中儿茶素含量

目的:筛选优化沙棘粉中儿茶素的提取方法,并用HPLC测定其含量。方法:以均匀设计法优化提取条件,采用Agilent ZORBAX SB-C18柱,以甲醇—乙酸溶液(用乙酸调p H值至3.2)(25:75)为流动相,流速1 m L/min;柱温25℃,检测波长280nm。结果:优选出的最佳提取条件:甲醇浓度为74.0%,水浴温度为70℃,超声时间为30min。儿茶素在0.50~10.0μg/m L浓度范围内线性良好,相关系数(r)为0.9999,平均回收率为97.25%(RSD=1.77%)。结论:本试验建立的含量测定方法操作简便、重现性好且具有较强的专属性。     

基于数值模拟的锚杆锚固缺陷检测研究

针对锚杆锚固中缺陷检测质量不高的问题,本文采用电磁超声技术完成锚杆质量检测,首先利用PCDISP软件获得频散曲线,确定最佳激励频率;然后应用COMSOL有限元仿真软件建立锚杆锚固三维模型,并设定偏置磁场最优参数,分析了锚固的有效长度、锚杆锈蚀深度和缺陷的大小对检测波形的影响;最后搭建物理实验平台,对采集到的回波信号进行分析,实验数据验证了数值分析结果的有效性。结果表明:电磁超声技术用于锚杆锚固质量检测,能有效检测出锚固有效长度和缺陷位置。     

压电高聚物及耐高温性能的研究进展

近年来，随着人类社会的高速发展，全球化石燃料资源大幅下降，现有的能源储量逐渐无法满足社会发展需求，因此，将自然界中无法利用的能量转换为可再生能源成为了研究热点。压电高聚物作为压电材料的重要组成部分，具有高强度、高柔性和对电压的高度敏感性，可以将自然界中的机械能、热能、声能和振动能转化为电能，在纳米发电机、传感器、生物医学等领域有着很大的潜力。但大多数压电高聚物存在着居里温度低的问题，因此研制新型耐高温的高聚物是目前的重要发展方向。首先针对几种广泛使用的压电高聚物(聚偏氟乙烯、尼龙11和聚丙烯腈)的研究进展进行了介绍，然后基于这些材料耐高温性能的发展进行了论述。