高效液相色谱法同时测定化妆品中的4种禁用着色剂

建立了高效液相色谱-紫外-可见光检测器(HPLC/UV-Vis)同时测定化妆品中4种禁用着色剂的检测方法。化妆品样品以乙醇为溶剂进行萃取,然后以萃取液作为检测对象,采用C18反相色谱柱,以乙腈-0.5% H3PO4溶液为流动相进行梯度洗脱,用紫外-可见光检测器检测,定量检测波长530 nm。方法的平均回收率(n=8)为86%～100%,相对标准偏差(RSD)为3.68%～8.02%;碱性紫1、颜料橙5、苏丹蓝2、苏丹红IV的检出限分别为0.05,0.5,0.5,0.2μg/mL。     

气相色谱-质谱法测定化妆品中3种防腐剂

建立了同时测定化妆品中2-氯-4-甲氧基苯酚、4-溴-2-甲氧基苯酚和三氯生3种防腐剂含量的气相色谱-质谱法。采用Agilent 6890N-5975气相色谱-质谱联用仪,配DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),对3种型式的化妆品:口红(膏状)、香波(乳状)和化妆水(水状)的样品进行测试。结果表明,检测的相对标准偏差为0.86%~4.49%,平均回收率为92.2%~98.9%,对2-氯-4-甲氧基苯酚、4-溴-2-甲氧基苯酚和三氯生的检出限分别为0.1,0.5及0.1 mg/L。     

凝胶渗透净化色谱-液相色谱串联质谱法测定化妆品中7种雌性激素

建立了一种化妆品中雌性激素类药物的液相色谱-串联质谱的检测方法。对化妆品样品,采用乙腈超声提取,凝胶渗透净化色谱(GPC)净化,液质联用仪(LC-MS/MS)分析。结果表明:7种雌激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、己烷雌酚、己烯雌酚、己二烯雌酚和炔雌醇)线性关系良好(r≥0.995);方法检出限为0.2~2.4 mg·kg-1,平均回收率为69.4%~108.7%,相对标准偏差(RSD)为4.5%~12.4%。     

紫外分光光度法测定山楂中总黄酮的研究

本文研究了紫外分光光度法测定山楂中总黄酮的方法。样品经乙醇回流堤取,提取物经正丁醇萃取净化,在280nm波长下测定总黄酮在三氯化铝甲醇溶液中的吸光度,以芦丁为标准计算含量。该法的回收率为85.2～107.4,变异系数为6.2％。     

十六烷指数计算法在不同牌号柴油应用中差值分析与研究

分析表明，随着柴油牌号的降低，CI计1与CI图1的平均差值在增大；CI计1与CI图1的最大差值、最小差值、平均差值小于或等于CI计2与CI图2的对应值，最小差值的平均值增大；CI计1计算法的最大值个数与CI图2计算法的最小值个数有减少趋势，CI计1计算法的最小值个数与CI计2计算法的最大值个数有增加的趋势；用CI计2计算法计算所得柴油十六烷指数平均值为最大、多数CI图2为最小。     

十六烷指数计算法在不同牌号柴油应用中差值分析与研究

分析表明,随着柴油牌号的降低,CI计1与CI(?)1的平均差值在增大;CI计1与CI(?)1的最大差值、最小差值、平均差值小于或等于CI计2与CI(?)2的对应值,最小差值的平均值增大;CI计1计算法的最大值个数与CI(?)2计算法的最小值个数有减少趋势,CI计1计算法的最小值个数与CI计2计算法的最大值个数有增加的趋势;用CI计2计算法计算所得柴油十六烷指数平均值为最大、多数CI(?)2为最小。     

固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B_1

研究了固相萃取 高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1的方法。玉米样品经乙腈 0.1mol/ml磷酸二氢钠(1+1)提取,提取液通过固相萃取柱净化,净化液经柱前衍生,ShimadzuSTRODS色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1,5次重复实验的平均回收率为82.1%～87.8%,变异系数(CV)为4.7%～7.8%,检测低限为0.020mg/kg。     

固相萃取-高效液相色谱法测定七种痕量生物胺

研究了固相萃取-高效液相色谱法测定痕量7种生物胺(色胺、酪胺、组胺、腐胺、尸胺、精脒、精胺)的方法。7种不同生物胺的标样混合溶液与荧光衍生剂丹酰氯在特定条件下衍生,衍生后通过C18固相萃取柱净化、富集,InertsilODS-3色谱柱分离,荧光检测器检测,流动相为乙腈和水梯度洗脱20min,流速为1mL/min。变异系数(CV%)为0.51～2.23,检测低限为1.29×10-6～2.57×10-4μg/mL。     

高效液相色谱法测定牛乳中的左旋咪唑

研究了高效液相色谱法测定牛乳中左旋咪唑残留量的方法,牛乳样品通过调节pH值和加甲醇沉淀蛋白质,提取液用Sep-PakＣ１８净化柱净化,ＳpherisorbC18色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量,分析了左旋咪唑在Ｓep-PakC18净化柱上的净化条件和Ｓpherisorb C18色谱柱上的分离条件,本方法检测低限为１０ug/kg,,对添加１０,５０,２００ug/kg左旋咪唑的牛乳样品,回收率为８０．１％－８４．２％,变异系（ＣＶ）为７．２％－９．６％。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定砂糖中31种微量元素

利用微波消化－电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）同时测定了白砂糖和赤砂糖中３１种微量元素。白砂糖中检测出２３种,赤砂糖中检出２７种。结果表明,Ｃａ,Ｍｇ,Ｋ,Ｆｅ,Ｍｎ,Ｃｕ等６种元素在赤砂糖中含量比在白砂糖中含量高出４￣４００倍。Ｌｉ,Ｂａ,Ｎａ,Ｐ,Ａｌ,Ｖ,Ｃｒ,Ｎｉ,Ｚｎ,Ｇａ,Ｓｒ,Ａｇ,Ｓｎ,Ｓｈ,Ｂａ,Ｈｇ,Ｐｂ等１７种元素在白砂糖和赤砂糖中的含量无显著差别。本方法具有前处理简单