单克隆免疫亲和柱—高效液相色谱法测定酱油中伏马毒素B1、B2

研究了单克隆免疫亲和柱－高效液相色谱法测定酱油中伏马毒素B1、B2的方法。样品经离心和玻璃纤维滤纸过滤后,通过FumoniTest免疫亲和柱净化,净化液经柱前衍生,Spherisorb C18色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1、B2,5次重复实验的平均回收率为B1 84．6％－89．2％,B2 60．3％－69．5％。变异系数（CV）为B1 5．5％－7．8％,B2 6．2％－9．3％。检测低限为B1 0．01mg/kg,B2 0.02mg/kg。     

单克隆免疫亲和柱-高效液相色谱法测定酱油中伏马毒素B_1、B_2

研究了单克隆免疫亲和柱 -高效液相色谱法测定酱油中伏马毒素B1、B2 的方法。样品经离心和玻璃纤维滤纸过滤后 ,通过FumoniTest免疫亲和柱净化 ,净化液经柱前衍生 ,SpherisorbC18色谱柱分离 ,荧光检测器检测 ,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1、B2 ,5次重复实验的平均回收率为B184 .6 % - 89.2 % ,B2 6 0 .3% - 6 9.5%。变异系数 (CV)为B15.5%～ 7.8% ,B2 6 .2 %～ 9.3%。检测低限为B10 .0 1mg/kg ,B2 0 .0 2mg/k     

糖化酶中转苷酶去除方法的研究

本文研究了磷钨酸，十二烷基磺酸钠，单宁酸三种试剂去除液体曲糖化酶中转苷酶的方渚在交试验找出了每种方法的最优工艺条件，在最优工艺条件下，磷钨酸法转苷酶去除率为７５．９％，糖化酶活力损失９．６％，十二烷基磺酸钠法转苷酶去除率为６９．１％，糖化酶活力基本不变，单宁酸法转苷酶去除率为７０．３％，糖化酶活力提高９．８％。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中的亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚,使用色谱柱为Waters Symmetryshield.C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),建立以V(甲醇):V(水)=98:2为流动相,检测波长360 nm的高效液相色谱测定方法.用V(四氯化碳):V(甲醇)=3:7作为提取溶剂、超声提...     

组合分析法检测小麦粉中4种非法添加物

通过将酸碱度测试筛选、鲁米诺化学发光测试、灰分测试,以及灰分的X射线荧光全元素分析(XRF)和X射线晶体衍射分析(XRD)等多种分析测试技术组合运用,建立了小麦粉中过氧化钙、大白粉、石膏粉和滑石粉等4种非法添加物的鉴别与测定方法。试样经酸碱度测试即可基本判断待测物的种类,经鲁米诺发光反应测试其是否具有氧化性,进一步通过灰化富集待测物后,经XRF测试其所含主要元素,最终通过XRD确证待测物结构。根据分析方法和仪器测试灵敏度,确定小麦粉中过氧化钙、大白粉、石膏粉和滑石粉等4种非法添加物的半定量限值分别为0.05%,0.5%,0.5%,2%。该方法操作简单,快速准确,可以根据实际需要进行组合运用分析。      

进口石脑油不合格项目与影响分析

本文针对进口石脑油不合格项目,分析了对生产带来的影响。这些不合格项目会降低装置的处理能力、增加能耗、引发反应器内积炭与结焦、致催化剂性能变差、影响系统的反应条件与目的产品的收率;应限制不合格石脑油的进口。     

丹磺酰氯作为生物胺柱前衍生试剂衍生化条件的研究

报道了荧光衍生试剂丹磺酰氯同多种生物胺进行衍生化反应条件的实验研究。在丹磺酰氯浓度为9mg/mL、反应温度为60℃、反应时间为15min、缓冲体系的pH值为11.5时,衍生效果最佳。衍生试剂和衍生物的稳定性分别可达一个月和半年以上,即可以和伯胺反应又可以和仲胺反应。     

单克隆免疫亲和柱-高效液相色谱法测定玉米中的玉米赤霉烯酮

研究了单克隆免疫亲和柱-高效液相色谱法测定玉米中玉米赤霉烯酮的方法。样品通过乙腈-水(体积比9：1)提取，提取液用免疫亲和柱净化，Waters C18色谱柱分离，荧光检测器检测，外标法定量。对添加不同含量的玉米赤霉烯酮进行6次重复实验，平均回收率为87．8％～90．9％，变异系数(CV)为8．6％～11．3％，检测低限为001mg／kg。     

单克隆免疫亲和柱－高效液相色谱法测定啤酒中伏马毒素B 1、B 2

研究了单克隆免疫亲和柱－高效液相色谱法测定啤酒中伏马毒素B1、B2的方法。啤酒样品经脱气后,通过FumoniTest免疫亲和柱净化,净化液经柱前衍生,SpherisorbC18色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1、B2,5次重复实验的平均回收率为B186.1％～93.4％,B271.6％～82.0％。变异系数(CV)为B14.8％～7.2％,B26.3％～8.9％。检测低限为B10.005mg/kg,B20.01mg/kg。     

固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1

研究了固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1的方法.玉米样品经乙腈-0.1 mol/ml磷酸二氢钠(1+1)提取,提取液通过固相萃取柱净化,净化液经柱前衍生,Shimadzu STRODS色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量.对添加不同含量水平的伏马毒素B1,5次重复实验的平均回收率为82.1%～87.8%,变异系数(CV)为4.7%～7.8%,检测低限为0.020 mg/kg.