新型丁炔二醇合成反应器研究

文章通过对丁炔二醇(BD)合成过程的分析,得出了影响BD合成过程反应速率的两个决定步骤,据此设计了新型串联环流反应器。以两级串联环流反应器和浆料床为实验装置,研究了空气——水——固体颗粒三相体系中气含率E_q及液相体积传质系数kla在BD合成液速U_L下随气速u的变化规律,并在实际BD合成的u,U_l下测定了两种反应器的液相返混,据此预测了在两种反应器中BD合成转化率。     

乙二醛硝酸氧化法合成乙醛酸研究

考察了乙二醛、硝酸浓度、硝酸与乙二醛摩尔比，反应温度、反应时间，盐酸及催化剂的髟量等因素对醛酸收率的影响。     

1,4─丁二醇脱氢制γ─丁内酯非稳态动力学数模

在铜系催化剂上对1，4—丁二醇脱氢制γ—丁内酯失活动力学的研究方法进行了设计，并对动力学数据进行了关联，建立了非越态下的动力学数学模型。     

甲苯在V_2O_5/α-Al_2O_3催化剂上的选择性氧化V_2O_5负载量对催化剂性能的影响

研究了 V2 O5 / α Al2 O3催化剂用于甲苯气相选择性氧化反应时 V2 O5 负载量对其催化性能的影响。并通过 BET、TPR等测试手段 ,讨论了催化剂的物化结构与催化性能。结果表明 :适宜的 V2 O5 负载量为 1 1 .4 %( w)左右     

磺化酞菁钴及若干活化剂脱硫醇活性的研究

分别考察了单磺酸基酞菁钴和二磺酸基酞菁钴在不同浓度的碱溶液中,对不同硫醇的脱除效果,同时考察了7种活化剂对脱硫醇效果的影响.得出平平加和十二烷基磺酸钠对脱除石油醚中正辛硫醇的活化效果较好,优于十八烷基季铵碱类活化剂.     

合成丁炔二醇浆态反应体系内传质问题的研究和计算

<正> 一、前言由乙炔甲醛合成丁炔二醇(简称 BYD)的反应是在甲醛水溶液中悬浮固体催化剂鼓泡通入乙炔而实现的。固体催化剂C_2H_2+2HCHO→HOCH_2C≡C-CH_2OH这是一个气—液—固三相浆态反应,整个过程应该包括:乙炔气体溶解于溶液,在液相     

溶胶-凝胶法制备无机复合膜催化材料

以正硅酸乙酯（TEOS）、硝酸铁和银酸铵为原料,用溶胶－凝胶法制备了Fe－Si－O和Mo－O溶胶,通过浸渍－提拉法,分别制得了Fe－Si－O薄膜（以载玻片为基板）和MO－Fe－Si－O薄膜（以多孔α－Al₂O₃为基质材料）．考察了制备工艺条件对Fe－Si－O成膜的影响,采用DTA、XRD和SEM等技术研究了热处理条件对Mo－Fe－Si－O薄膜结构的影响．结果表明：溶胶粘度、衬底材质、浸渍时间、提拉速度等是影响Fe－Si－O成膜的主要因素;溶胶－凝胶法制备的Mo－Fe－Si－O／α－Al₂O₃无机复合膜热处理温度达到650℃以上,即能形成比较明显的结晶相,薄膜经高温焙烧（700℃）－冷却反复5次,膜表面没有出现剥离和开裂现象．     

磺化酞菁钴及若干活化剂脱硫醇活性的研究

分别考察了单磺酸基酞菁钴和二磺酸基酞菁钴在不同浓度的碱溶液中,对不同硫醇的脱除效果,同时考察了7种活化剂对脱硫醇效果的影响。得出平平加和十二烷基磺酸钠对脱除石油醚中正辛硫醇的活化效果较好,优于十八烷基季铵碱类活化剂。     

三相催化合成对硝基苯甲醚动力学

合成了由苯乙烯、二乙烯苯共聚物固载季铵盐，作为三相相转移催化剂（简称ＴＣ），研究了由对硝基氯苯与甲醇合成对硝基苯甲醚的反应动力学。结果表明，在一定量的催化剂存在下，合成反应遵循每一级动力学关系。求得了该反应的活化能和活化参数。