稀土硅酸盐长余辉发光材料的制备及性能

以SrCO3、CaCO3、4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O、SiO2等为原料,用高温固相烧结法合成了发光性能良好的Sr2-xCaxMgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,借助于X射线衍射和荧光光谱等研究手段对其进行了分析和表征,探讨了Ca2+取代Sr2+和稀土离子的掺入量及固相反应温度、时间对其发光性能的影响。结果表明:Sr2-xCaxMgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的较佳烧成温度为1250～1300℃,烧成时间为3h左右;其物相单一,只含有与四方晶系的Sr2MgSi2O7晶相相同的固溶体Sr2-xCaxMgSi2O7相;紫外光和日光均可使其激发发光,随着钙取代锶量的增大,其发射峰逐渐向长波方向移动,发光颜色由蓝绿色变成黄色,但其发光性能变差。钙的取代量为0.5mol以下样品的发光性能良好,余辉时间可达13h以上。     

Ce∶YAG晶体色心和缺陷的伽马射线辐照研究

利用伽玛射线研究了Ce3+∶Y3Al5O12晶体的辐照色心缺陷,比较了采用提拉法和温梯法生长的Ce3+∶Y3Al5O12晶体中产生的不同色心缺陷,并利用吸收光谱、激发发射光谱和退火等方法分析了晶体中235nm和370nm色心吸收带的形成原因,指出晶体中的235nm吸收带由F+色心引起。进一步分析了YAG晶体的辐照,证实了370nm色心的来源,表明370nm吸收带与F-类色心相关。     

A novel green-yellow emitting phosphor Ca1.5Y1.5Al3.5S1.5O12：Ce^3＋ and its luminescence properties

We described the synthesis and luminescence of Ca1.5Y1.5Al3.5Si1.5O12:Ce3+ phosphor for light emitting diode (LED). The crystal-linity, morphology, structure, and luminescence spectra were examined by X-ray diffraction, field emission-scanning electron microscopy and photoluminescence spectroscopy. The results showed that Ca1.5Y1.5Al3.5Si1.5O12:Ce3+ phase was a dominating phase with little impurity phase peaks of Y2O3 when the sintered temperature reached to 1400 oC. Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) images showed the particle size of the phosphor was about 3 μm. Meanwhile, the excitation and emission spectra indicated that the as-prepared phosphors could be effectively excited by blue (460 nm) light and the excitation spectrum showed a broad band extending from 400-500 nm, while emission spectrum showed a broad yellow band peaking at 534 nm. The decay curve at the emission peak consisted of fast and slow components. The Ca1.5Y1.5Al3.5Si1.5O12:Ce3+ should be a promising yellow phosphor for near blue-based white-light-emitting diodes (LEDs).     

铅纳米晶掺杂Na2O–B2O3–SiO2玻璃的三阶光学非线性

采用溶胶–凝胶法制备了铅纳米晶掺杂的Na2O–B2O3–SiO2玻璃。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、选区电子衍射结合X射线能谱对纳米晶的微结构、尺寸大小及组成进行分析。用紫外–可见–近红外分光光度法和Z-扫描技术分析了该玻璃的线性和非线性光学性质。结果表明:铅纳米晶在玻璃中呈球形,结晶性较好并表现出良好的分散性,属于立方晶系,颗粒尺寸大小基本分布在10~31nm范围内;在整个测试波长范围内没有明显的吸收峰,光学透过率高;Z-扫描测试结果表明,样品的非线性光学性能优良,其中三阶非线性性能参数为:γ=1.67×10–16m2/W,β=7.02×10–11m/W,χ(3)=2.61×10–17m2/W2。     

微电脑矿用多功能钻探测试仪

着重从微电脑多功能钻探测试仪的设计原则、关键问题的解决、方案设计及原理、主要技术指标等方面作了较详细的阐述。     

CaF2掺杂钨酸铅晶体的生长与闪烁性能

采用坩埚下降法生长了CaF2掺杂钨酸铅(PbWO4,PWO)晶体,研究了掺杂对PWO晶体的透射光谱、X射线激发发射谱和光产额等发光性能的影响.结果表明:与未掺杂PWO晶体相比,CaF2掺杂的PWO晶体在320～360nm的透过率提高了35%;X射线激发发射强度和光产额比未掺杂PWO晶体高出1倍左右.CaF2掺杂引入了新的发光中心(WO3-F),被认为是导致PWO晶体发光增强的原因.     

L-半胱氨酸辅助溶剂热法合成CZTS微球（英文）

通过简单的L-半胱氨酸辅助溶剂热法成功制备了Cu_2ZnSnS_4(CZTS)纳米晶。实验使用CuCl_2,SnCl_2·H_2O,ZnCl_2.2H_2O作金属前体,L-半胱氨酸作硫源和模板剂。并对不同温度对产物的大小和形貌进行研究。所得的样品使用X-射线衍射仪(XRD),场发射扫描电镜(FESEM),能量色散谱仪(EDS),高分辨透射电子显微镜(HHRTEM)进行测试表征。结果表明所得产物为纯相锌黄锡矿CZTS纳米晶:FESEM结果表明样品由大量微球构成;且随着温度的增加颗粒尺寸逐渐增大。     

L-胱氨酸辅助合成纳米片状硫化铋

以L-胱氨酸为硫源和结构导向剂,采用L-胱氨酸辅助合成法制备了样品Bi_2S_3.X射线衍射分析表明:所合成的产物为正交相Bi_2S_3,其晶胞常数为a=1.1141 nm,b=1.1304nm,c=0.397 8nm.由X射线光电能谱的分析得知Bi与S的摩尔比为2.0:2.9.利用场发射扫描电子显微镜对所合成的产物的表面形貌进行了表征,结果表明:所合成的Bi_2S_3为排列规整的纳米片状结构,片厚约20nm;反应时间对Bi_2S_3的结晶性和形貌控制有着非常重要的影响.最后对所合成的Bi_2S_3的形成机理进行了探讨.     

TiO2超细粉体的合成及用于麻脱胶废水处理

采用溶胶-凝胶法，以钛酸丁酯为先驱体、乙醇做溶剂、醋酸做抑制剂备了二氧化钛超细粉。分析了先驱体的体学组成对溶胶和凝胶质量的影响，干凝胶的热处理温度、时间等因素对制备二氧化钛超细粉颗粒特性的影响。利用X射线衍射仪、扫描电镜、等方法测试TiO2粉体的特性。用于麻脱胶废水处理，使废水的CODCr值由原来的206mg/L降低到39.68mg/L，达到国家一级排放标准，可以回收利用。     

TiO_2超细粉体的合成及用于麻脱胶废水处理

采用溶胶 -凝胶法 ,以钛酸丁酯为先驱体、乙醇做溶剂、醋酸做抑制剂制备了二氧化钛超细粉。分析了先驱体的化学组成对溶胶和凝胶质量的影响 ,干凝胶的热处理温度、时间等因素对制备二氧化钛超细粉颗粒特性的影响。利用X射线衍射仪、扫描电镜、等方法测试TiO2 粉体的特性。用于麻脱胶废水处理 ,使废水的CODCr值由原来的 2 0 6mg/L降低到 39.6 8mg/L ,达到国家一级排放标准 ,可以回收利用。