红外光谱法测定丙烯腈-衣康酸共聚物的组成

丙烯腈-衣康酸共聚物[P(AN-co-IA)]是制备高性能炭纤维的重要前驱体之一,其组成对最终炭纤维的结构和性能影响很大。文中利用衣康酸的羰基和丙烯腈的氰基在红外光谱中的特征吸收谱带,建立了羰基/氰基吸光度比(ACO/ACN)与两单体摩尔分数比(xIA/xAN)的线性工作曲线:y=19.845x,R=0.999。将该方法用于测定P(AN-co-IA)的组成,给工作带来了便利。     

虚拟仪器在铁路专用通信设备自动测试系统中的应用

随着科学技术的发展,尤其是计算机技术的飞速发展,使充分利用最新的计算机技术来实现和扩展传统仪器的功能成为可能。通过在通用计算机上加装一套软件和硬件,让使用者操作这台计算机就象操作一台专门为他设计的传统电子仪器一样,这就     

自然邻近无网格Petrov-Galerkin法求解稳态热传导问题

自然邻近无网格Petrov-Galerkin法采用自然邻近插值构造试函数,并且在由Delaunay三角形构成的多边形局部子域上采用局部Petrov-Galerkin方法建立整体求解的平衡控制方程,是一种真正的无网格法.该方法能够方便准确地施加本质边界条件,而且得到的系统矩阵是带状稀疏矩阵.对该方法在稳态热传导问题中的应用进行了研究,算例结果表明该方法具有良好的数值精度和稳定性.     

90Y电沉积的实验研究

研究了用电沉积方法从90Sr母液中分离医用90Y的工艺条件。以0.1 mol/L pH 2.5的(NH4)2SO4溶液为电沉积底液，以铂为阳极，铂或不锈钢为阴极，控制阴极电流密度0.5A/cm2，电沉积50min，90Y在阴极沉积率大于95%。阴极上的90Y用0.1~0.5mol/L的热硝酸洗脱后再次电沉积。二次电沉积后90Y/Sr90的分离系数大于8×105，洗脱收率大于70%。铂丝阴极上的90Y可用200~400μL 0.1~0.5mol/L的热硝酸洗脱，制成用于标记药物的90Y溶液；沉积有90Y的不锈钢阴极经热处理后，制成心血管放射性支架或医用敷帖片，其90Y的日浸出率分别小于1%和0.1%。残液中的90Sr经放置一段时间（20天）后，可用来再次分离90Y。     

偶氮二氰基戊酸引发丙烯腈溶液聚合的研究

以含有羧基(—COOH)官能团的偶氮二氰基戊酸(ACVA)为引发剂,二甲基亚砜为溶剂,采用均相溶液聚合制备丙烯腈均聚物(PAN);研究了单体浓度和反应时间对聚合反应的影响,并对PAN的结构和性能进行了表征。结果表明:ACVA引发的丙烯腈聚合反应基本遵循自由基聚合的一般规律;与偶氮二异丁腈(AIBN)相比,采用ACVA引发制得的PAN接触角约下降7°,亲水性能略微提高,环化反应的起始温度和放热峰温度分别下降了约32℃和10℃,热稳定化放热过程中集中放热现象得到一定程度的缓和。     

雨生红球藻物理破壁法提取虾青素研究

研究了几种常用的物理破壁法对雨生红球藻厚壁孢子细胞破壁率及虾青素提取率的影响,确定了高压均质处理、超声波法和反复冻融法的最适工艺条件。试验结果表明:高压均质处理最适合于雨生红球藻厚壁孢子的破碎和虾青素的提取。高压均质的优化条件为:40MPa,室温,循环3次,破壁率可达91.4%,虾青素提取率为28.02μg/mg(细胞干重),而未经破壁的虾青素提取率仅为17.92μg/mg(细胞干重),提取率提高了56.3%。     

光密度法研究聚丙烯腈纤维的热稳定化过程

采用梯度升温曲线,在170～310℃内,每间隔10 min升高10℃对聚丙烯腈(PAN)纤维进行热处理,使用光密度法研究了PAN纤维的热稳定化。结果表明:PAN纤维在热稳定化过程中光密度发生了变化,热稳定化过程中纤维表面会发生反应生成致密的氧化层,导致皮芯结构的形成。光密度法是系统研究PAN纤维热稳定化程度与氧化均匀性的理想方法,具有良好的准确性灵敏性;引入了光密度标准差有效评估PAN纤维皮芯结构程度。     

聚丙烯腈原丝中毛丝的结构与性能研究

采用扫描电子显微镜和纤维强伸度仪研究了聚丙烯腈（PAN）原丝中毛丝的微观结构和力学性能。结果表明,与正常原丝相比,毛丝直径较细,表面缺陷较多,力学性能较差;纺丝过程中的机械损伤是导致毛丝产生的直接原因;但导致毛丝产生的根本原因是因为PAN原丝本身纤度不均匀。指出从减少机械损伤和提高纤度均匀性两方面着手控制PAN原丝中毛...     

雨生红球藻虾青素提取工艺条件研究

研究了直接用溶剂提取虾青素的工艺条件。结果表明，氯仿：乙醇(1：1,v／v)的混合溶剂最有利于从雨生红球藻孢子态细胞中提取出虾青素，较适合的提取温度为40℃，较适合的提取时间为45min。