一种枝杈型含氟季铵盐型阳离子表面活性剂的合成及其性能

以枝杈型含氟醚(4-全氟-[(1,3-二甲基-2-异丙基)-1-丁烯]氧基苯基醚)为原料,通过磺酰化、胺解和季铵化,得到枝杈型含氟季铵盐型阳离子表面活性剂[N-[4-[全氟-(1,3-二甲基-2-异丙基)-1-丁烯]氧基苯磺酰胺基]乙基二乙基甲基碘化铵,其结构经IR、1H-NMR、MS得到确认;其水溶液的临界胶束浓度(CMC)为2.5×10?5 mol?L?1,此时的表面张力为21.0 mN?m?1通过对温度、电解质以及与碳氢表面活性剂的复配研究发现:随着温度的升高其水溶液的CMC和表面张力呈下降趋势;盐度对其影响不大且具有较好的复配性能。     

杀虫剂氟啶脲的合成

以2,6-二氯-4-氨基苯酚和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料,经醚化反应得到3.5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧)基苯胺;以2,6-二氟苯甲酰胺和固体光气为原料制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,再与3.5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧)基苯胺加成得到氟啶脲,收率为95%。     

驱油泡沫剂用氟表面活性剂的合成与表面性能

合成了油田泡沫剂配方中的含氟表面活性剂硫酸1,1-二氢-全氟-2,5-二（三氟甲基）-3,6-二氧代壬醇聚氧乙烯醚酯钠（I）。以1,1-二氢-全氟-2,5-二（三氟甲基）-3,6-二氧代壬醇为原料,经氯化亚砜作用后与聚乙二醇（PEG-n）反应,得到中间体1,1-二氢-全氟-2,5-二（三氟甲基）-3,6-二氧代壬醇聚氧乙烯醚醇。再经氯磺酸酯化反应与中和反应,得到阴离子表面活性剂硫酸1,1-二氢-全氟-2,5-二（三氟甲基）-3,6-二氧代壬醇聚氧乙烯醚酯钠。对化合物作了IR和ESI-MS化学结构表征。测定了产品（I）的表面性能、泡沫性能和乳化性能。Rf-PEG-600-SO3Na水溶液的临界胶束浓度为0.77 g/L,此时的表面张力为18.5 mN/m,发泡体积为390 mL,泡沫半衰期为17 min,乳化力为416 s。     

一种纺织品中全氟辛酸的衍生方法

全氟辛酸是一种广泛应用于纺织行业的含氟表面活性剂,但其对环境有持久污染。纺织品中全氟辛酸的检测是提高纺织品质量和保护环境及人类健康的迫切要求。针对纺织品中全氟辛酸的特点,引入超声波萃取技术,提高全氟辛酸的萃取效率;再通过与苄胺衍生反应,生成具有紫外可见吸收的衍生化产物,并讨论了全氟辛酸与苄胺配比、催化剂用量、反应温度及反应时间等因素对该反应的影响。提出优化工艺为:苄胺/全氟辛酸配比为2.0∶1、催化剂的用量为0.04 g、反应温度为140℃、反应时间9 h,全氟辛酸的收率89.4%。     

月桂酸二聚甘油酯硫酸酯钠盐的制备与表面性能

以二聚甘油和月桂酸为原料进行酯化反应得到月桂酸二聚甘油酯,再与氯磺酸反应,经氢氧化钠中和制得月桂酸二聚甘油酯硫酸酯钠盐(SLDGS)。对中间体和产物进行了红外光谱分析,测定了产物在298 K下的表面化学性能。发现SLDGS水溶液的表面张力随着月桂酸酯化度的升高而增大,酯化度为25%时,最低表面张力为28.5 mN.m-1,临界胶束浓度为1.15 mmol.L-1;在煤油和苯中,当酯化度为30%时,SLDGS水溶液的乳化性能达到最大值,乳化时间为168 s;SLDGS水溶液的泡沫性能不佳。     

SiO2改性丙烯酸酯树脂涂料的方法及研究进展

综述了SiO2改性丙烯酸酯树脂涂料的研究进展,包括共混法、溶胶一凝胶法、原位聚合法以及原位生成法等改性方法,阐述了每种改性方法的优缺点。积极探索和研究放大生产过程中影Plan烯酸酯树脂／SiO2复合材料的稳定性及其性能的因素,优化制备工艺参数和配方,完善产品的检测方法和制订产品的技术标准将成为SiO2改性丙烯酸酯树脂涂料的研究方向。     

在氟两相体系中进行酯化反应的研究

以全氟溶剂为介质,硫酸为催化剂,研究在不移走反应生成物的条件下,等摩尔羧酸和醇的酯化反应。结果表明,与不用全氟溶剂相比,以全氟壬烯为溶剂时酯化反应回流温度低10~37℃,收率在90%以上,提高了10%~47%。等摩尔乙酸和正丁醇在硫酸催化下,80℃回流1.5 h,5次反应平均收率达98.5%。反应物料后处理简单,氟溶剂和催化剂硫酸回收方便,可直接套用。     

p-全氟壬烯氧基苯甲酸芝麻酚酯的合成

以p-全氟壬烯氧基苯甲酰氯(Ⅰ)和芝麻酚(Ⅱ)为原料,经酯化反应,制备p-全氟壬烯氧基苯甲酸-3,4-亚甲二氧基苯基酯(Ⅲ),用FTIR、1HNMR、19FNMR对其结构进行了表征。考察了缚酸剂、反应温度、反应时间、原料配比对酯化反应收率的影响。优化了酯化反应工艺,得到合成p-全氟壬烯氧基苯甲酸-3,4-亚甲二氧基苯基酯较佳的工艺条件为:二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,三乙胺(NEt3)为缚酸剂,n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)∶n(NEt3)=1∶2∶1,-5℃反应4 h,在该条件下收率达79.0%。     

一种含氟共聚物乳液的制备及其性能

通过制备一种含有全氟壬烯基的含氟共聚物乳液,并考察其性能,研究了含氟单体对共聚物乳液性能的影响。以K2S2O8为引发剂,丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和全氟壬烯基烯丙基醚(PFNAE)为共聚单体,采用半连续乳液聚合的方法,制备了带蓝色荧光的含氟乳液。用傅里叶红外(FT-IR)、接触角、差示量热扫描(DSC)和热重(TG)分析等手段对制备的PFNAE-BA-MMA共聚物(PBM)结构和性能进行表征。结果表明:引入含氟单体后,聚合物的疏水性、热稳定性、玻璃化温度(Tg)都有提高。水在含氟共聚物上的接触角随含氟单体用量的增加而增大,当PFNAE占单体总质量的25%时,水的接触角为94.9°;当PFNAE占单体总质量的20%时,共聚物在221℃开始分解,429.5℃分解完全,该共聚物Tg为8.5℃。PFNAE-BA-MMA共聚物具有一定的拒水性和良好的热稳定性。     

聚乙二醇-双-全氟2-[(2-丙氧基)-丙氧基]丙酸酯的合成与性能

制备了聚乙二醇-双-全氟2-[(2-丙氧基)-丙氧基]丙酸酯(I),并考察其表面活性.全氟-2-[(2-丙氧基)-丙氧基]丙酰氟和聚乙二醇-400,在有机碱三乙胺的存在下,发生酯化反应,得到聚乙二醇-双-全氟24(2-丙氧基)-丙氧基]丙酸酯,并以红外光谱和核磁共振进行表征.结果表明:I水溶液的临界胶束浓度为0.54 ...