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针对某黄金生产企业氰化尾矿的特点,充分利用现有设备进行氰化尾矿无害化处理,以氰化尾矿毒性浸出指标达到一般工业固体废物标准为主要研究目的,采用因科法对该企业的氰化尾矿进行综合治理,并对试验条件进行了优化。结果表明,焦亚硫酸钠投加量为2.5 g/L,五水硫酸铜投加量为0.05 g/L,反应时间为3 h,气液比为5∶1,氰化尾矿温度为40℃条件下,处理后的氰化尾矿液相中总氰化合物质量浓度低于23.4 mg/L时,氰化尾矿(含水率约20%)毒性浸出液中总氰化合物质量浓度低于0.5 mg/L,且处理后的氰化尾矿回水对企业选矿指标无影响。 相似文献
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目的 建立一种在线全自动快速测定食用油脂中氯丙醇酯(MCPDE)和缩水甘油酯(GE)含量的分析方法,并考察植物油种类、温度等因素对GE转化为3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的影响。方法 参考AOCS Cd 29c-13基本原理,将样品置于全自动样品前处理平台进行水解、氯代、液-液萃取和衍生,采用毛细管柱(DB-5MS柱)分离,多反应监测模式(MRM)采集,内标法定量。结果 5种植物油中GE的转化率差异不明显,但温度的影响略大,当10℃下水解7 min时,MCPDE和GE水解基本完成。3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPDE)、2-氯-1,3-丙二醇二酯(2-MCPDE)和GE的检出限均为5μg/kg(以醇计),在0~0.4μg/mL范围内浓度与峰面积比值呈良好的线性关系(决定系数R2≥0.999);在20~2 500μg/kg范围内加标,MCPDE和GE的回收率范围为90.3%~109.7%,相对标准偏差(n=6)为1.3%~7.7%,精密度上全自动方法优于手工前处理操作。与食品安全国家标准方法(送审稿)进行对比,方法间结果具有可比性,将该方法用于FAPAS考核样的测定,结果满足... 相似文献
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目前国内外规范将 β定义为 β1,β2 ,η1,η2 四个因子的组合值 ,它是影响K型间隙方管节点各方面静力性能的重要参数。通过有限元计算 ,比较全面地分析了单独变化 4个因子和 β在 0 3~ 0 8之间变化对支杆为方管的节点性能的影响 ,揭示了 β对不等宽K型间隙方管节点性能的影响规律。将承载力的有限元计算结果与IIW(国际焊接协会 )规范公式计算结果进行了比较 ,结果表明目前规范将 4个因子的影响不加区分而统一用 β考虑是不合理的 相似文献
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预氧化烧结高密度钨合金 总被引:2,自引:0,他引:2
选取平均粒度为2.0μm的W粉末,小于48μm的羰基Ni粉末和小于74μm的羰基Fe粉末,纯度大于99%。按照90W-7Ni-3Fe配成合金粉末。先期投入49%Ni,21%Fe以及30%的W粉末(均质量分数)球磨8h后,再加入余量的W粉末球磨至22h,球料比为4∶1,停机后在真空中干燥。利用冷等静压成型得到7mm×60mm的试样棒。将试样棒埋在Al2O3粉中,置于空气烧结炉中加热至450℃,经过30min的保温预氧化后,再经不同温度在氨分解的氢气氛(低于-20℃的露点)中烧结,最后以50℃/min的速率冷却到室温,为进一… 相似文献
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利用ProCast和CalcoSoft-3D软件中的CA-FE模块,采用元胞自动机-有限元方法(Cellular automatonfinite element),对U-Nb合金以50℃/min的铸造冷却速度铸造的d107mm/d77mm×80mm管形铸件作为算例,对该铸件的微观组织和晶粒度进行模拟计算.结果表明:U-Nb合金的凝固微观组织的晶粒度变化规律为,在铸件的同一高度上,内层晶粒半径<外层晶粒半径<中间层晶粒半径;按从上到下的顺序晶粒半径逐渐减小.用金相方法实测了U-Nb合金铸件在各个高度位置之中间层的凝固微观组织晶粒半径,实测值小于模拟计算值近1倍,但是二者晶粒度的变化趋势是一致的,模拟结果达到了定性或半定量的水平. 相似文献
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LaNi5-H体系计算机模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
采用CASTEP软件,应用总能赝势方法对LaNi5与氢相互作用体系进行了模拟计算.计算中设置赝势为超软赝势,对交换关联能项采用广义梯度近似(GGA),对电子采用自旋极化处理.每个体系均采用完全的结构优化来计算平衡时的体系总能量.计算结果表明,氢原子在钯晶格中最有利位置是八面体间隙位,空位反而不利于氢原子占据.LaNi5H中氢原子在LaNi5晶格中最有利的位置是由2La2Ni组成的四面体间隙位. 相似文献
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