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硫铁矿的高温氧化是引起水泥生产过程中产生SO2的主要原因。采用一维炉开展了高温悬浮态下硫铁矿氧化的实验研究,并对氧化产物做了X射线衍射(XRD)分析和烧失量检测。XRD分析表明,FeS2在300 ℃时尚未发生氧化反应,从400 ℃开始出现Fe2O3的衍射峰,且随着温度升高,FeS2的衍射峰强度逐步减弱,Fe2O3衍射峰强度逐步增强。在400~800 ℃时,FeS2的氧化产物仅为Fe2O3。基于烧失量的计算表明,在10 s反应时间内,FeS2在300 ℃几乎没有发生氧化,这和XRD检测结果一致。在400 ℃和600 ℃时FeS2氧化率分别达到了50%和85%,800 ℃时达到了92%。将上述结果应用于水泥生产过程,表明在C1~C4预热器中,约64%的FeS2发生了氧化。 相似文献
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随着人类社会的发展进步及工业化进程的加速,CO2等温室气体的排放量也在激剧增加中。据世界气象组织报告2006年大气层中CO2的浓度已达到381.2ppm,CO2排放量比1990年高出35%,其中由于化石燃料燃烧产生的CO2就达到84亿吨。CO2等温室气体的大量排放会引起气候变化,导致气温增高,海平面上升,极端天气与气候事件频发, 相似文献
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通过溶液法人工合成钙矾石,分析比较了水化形成过程中钙矾石对Cr6+和Cr2+固化机制及其稳定性.结果表明,Cr6+和Cr2+均可对钙矾石晶格结构产生一定影响,但两者在钙矾石中固化机制并不完全相同.Cr6+挤入钙矾石晶格层间结构,改变了分子对称性,对钙矾石晶体结构有较大影响;而Cr2+对钙矾石晶体结影响较小.在水化液相中重金属离子含量较低时,钙矾石对Cr2+、Cr6+俘获能力较高,且少量Cr2+对钙矾石晶体生长发育促进作用;而重金属离子含量较高时,钙矾石对Cr6+俘获能力明显下降,但对Cr2+的固化能力仍较高.钙矾石对Cr2+固化受环境条件影响较小,同时少量Cr2+在一定程度上有利于稳定碳化条件下钙矾石晶形结构;而钙矾石对Cr6+的固化受外界环境因素影响较大,且碳化、冻融、氯盐侵蚀多因素复合对其固化稳定性有极大影响. 相似文献
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为了揭示载体Cindye Dnk 对芳纶的作用机制,通过TGA、XRD、FTIR、SEM和光学显微镜等现代分析测试手段研究了载体Cindye Dnk对芳纶结构及性能的影响。结果表明:载体Cindye Dnk不影响芳纶的表面形态和化学结构;载体Cindye Dnk与芳纶的化学结构相似,二者相似相容,载体Cindye Dnk对芳纶有很好的溶胀、膨化作用;载体Cindye Dnk使芳纶的热性能和物理机械性能略有提高,但不改变芳纶的内部晶体结构及阻燃性;载体Cindye Dnk能明显改善芳纶的透染性,增加芳纶的直径、横截面面积和空隙率。 相似文献
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以分析纯Ca(NO3)2·4H2O、Na2SiO3·9H2O和重金属硝酸盐为原料,通过溶液反应法分别制备钙硅比为0.8和1.8的纯净及含Cd2+、Zn2+和Cu2+的C-S-H凝胶,研究了C-S-H凝胶在形成过程中对三种重金属离子的吸附固化作用.结果表明,两种钙硅比的C-S-H凝胶均能吸附固化Cd2+、Zn2+和Cu2+,重金属离子较易进入低钙硅比C-S-H凝胶夹层结构中,可以置换高钙硅比C-S-H凝胶结构中的Ca2+,在水化液相中形成Ca(OH)2.C-S-H凝胶对Cd2+和Cu2+的固化能力好于对Zn2+的,低钙硅比C-S-H凝胶对Zn2+的吸附固化作用优于高钙硅比C-S-H凝胶. 相似文献
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