Photoelectrochemical characteristics of AB5-type hydrogen storage alloy modified with SrTiO3 photocatalyst

Perovskite-type SrTiO3 powders were prepared by using strontium acetate, tetrabutyl titanate and sodium hydroxide via direct hydrolysis-precipitatlon process. AB5-type hydrogen storage alloy（HSA） electrodes modified with SrTiO3 powders were prepared and the photoelectrochemical characteristics of the as-prepared electrodes were investigated. The results of cyclic voltammograph show that the current of reduction peak increases remarkably under the light irradiation. The obvious photochargeable properties are obtained for the hydrogen storage alloys modified with Perovskite-type SrTiO3 powders. During photocharging process, the potential of the electrode shifts quickly to negative direction and a potential plateau occurs. HSA electrode modified with SrTiO3 powders prepared by direct hydrolysis-precipitation process gives the higher potential of about -0.90 V（vs Hg/HgO） under the light irradiation. SEM observation discloses that a large amount of microcracks occur on the surface of the electrode after photocharging process, which is caused by the formation of hydride in the bulk of electrode.     

天然纳米矿物原位复合碳纳米管及其吸氢性能

以C2H2作为碳源，Co作为催化剂，在750℃条件下，彩和化学气相沉积法在坡缕缟石矿物上成功地生长了碳纳米管，在同样生长条件下直接以锰结核粉末作为催化剂也成功地在锰结核矿粉上生长了碳管，制备出了两种碳管-矿物复合材料。在室温中压下，测试了该复合材料的气态储氢能力，发现这些碳管原位复合矿物材料在吸氢方面的能力与矿物的结构和含量相关。提高坡缕缟石中棒状晶体结构矿物的含量和保持锰结核高温结构稳定可以进一步提高这些原位复合材料的吸氢能力。储氢前氦气高温处理可以加速氢气在样品中的吸附速度，但对其吸附氢气的能力略有负面影响。     

氧化物熔融浸渍法包覆LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2的电化学性能研究

以提高锂离子电池正极材料LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2的循环性能为目的,采用熔融浸渍法制备了Al2O3和ZnO表面包覆的LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2正极材料.微观组织结构分析结果表明,包覆后LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2颗粒表面形成了一层厚度不均匀的纳米氧化物.电化学测试表明,ZnO和Al2O3包覆提高了材料的循环稳定性,在1C恒流充放电循环50次后容量保持率由包覆前的79.7%分别提高到88.4%和100%.     

竹碳的结构及电化学性能研究

用XRD、SEM和EDS对由天然竹子烧制而成的竹碳进行了组织结构表征。表明竹碳主要呈无定形碳结构 ,并含有钾等金属元素。对竹碳的电化学嵌脱锂性能进行了初步的研究 ,竹碳的首次嵌锂容量约 2 0 0mAh g ,但不可逆容量较大。除去竹碳中的钾等金属离子并进行球磨处理 ,竹碳的首次嵌锂容量超过 4 0 0mAh g ,经过几次充放电循环以后 ,处理后的竹碳显示出良好的充放电效率。     

带缺口的熔模铸造TiAl合金断裂特性的扫描电镜原位观察(英文)

采用感应凝壳熔炼技术和熔模铸造方法制备TiAl合金。在增量加载情况下,采用扫描电镜原位观察技术观察带缺口的熔模铸造TiAl合金试样的裂纹扩展和断裂特性。在拉伸变形的整个过程中,观察并分析裂纹萌生、扩展直至断裂的全过程。结果表明,TiAl合金的断裂机制不仅对于缺口区域附近的微裂纹敏感,而且与层片方向和加载轴的位向有关。当局部应力大于TiAl合金的断裂韧性时,高的拉伸应力就会导致裂纹萌生、扩展直至断裂失效。因此,TiAl合金的塑性和高的拉伸应力导致带缺口的TiAl合金的断裂失效。     

时效对超级双相不锈钢析出相演变的影响

通过在850℃时效处理研究了S32750超级双相不锈钢析出相的析出行为。采用Thermo-Calc热力学软件预测析出相及相组成,采用OM,FE-SEM和EDS对S32750超级双相不锈钢铸坯不同时效状态下的样品进行全面分析,利用K-J-M-A模型进行σ相析出动力学拟合。实验结果表明：850℃时效过程中,σ相优先在铁素体内部和双相晶界处析出,直至铁素体相耗尽;σ相的析出动力学控速环节主要是：初始阶段形核控速和时效40 min后的元素扩散控速;除σ相外,时效过程中还会析出χ相和Cr2N相。其中χ相属于亚稳定相,主要在时效前期析出,随着时效时间的延长最终转化成σ相。     

催化热分解法制备纳米碳管的研究

催化热分解碳氢化合物法是常见的制各纳米碳管的方法。本文以钴为催化剂、C2H2为碳源,制备出了纳米碳管。通过对该工艺较深入的研究,得到了较好的工艺过程,并对工艺参数对纳米碳等制备的影响作了探讨。     

Fe_3Al电热合金抗渗碳性能的研究

通过分析Ｆｅ３Ａｌ合金渗碳后显微组织、电阻率及力学性能发生的变化,并与０Ｃｒ２５Ａｌ５合金进行比较,发现碳的渗入使０Ｃｒ２５Ａｌ５和Ｆｅ３Ａｌ合金的室温电阻率都有所升高;在相同的实验条件下,０Ｃｒ２５Ａｌ５合金比Ｆｅ３Ａｌ合金更容易在晶内和晶界析出碳化物,使得合金的力学性能下降;Ｆｅ３Ａｌ合金晶界析出碳化物会使合金发生沿晶开裂,强度与塑性同时下降。     

新型电热合金Fe3Al的研制

通过对Ｆｅ３Ａｌ基合金的电阻率、热膨胀系数的测定及抗氧化性能、高温力学性能的研究发现,Ｆｅ３Ａｌ基合金的室温电阻率高于Ｎｉ８０Ｃｒ２０、０Ｃｒ２５Ａｌ５合金。当温度低于９００℃时,其抗氧化性能与二种对比合金相当,温度大于９００℃时,其抗氧化性能明显优于对比合金。高温断裂强度高于０Ｃｒ２５Ａｌ５合金,而与Ｎｉ８０Ｃｒ２０合金相当。Ｆｅ３Ａｌ合金是一种比较理想的电热体材料。