亲水涂料用底层防腐乳液的制备及其性能研究

简述了防腐核壳共聚乳液的制备方法.试验证明,配方的优化、功能单体的使用提高了底层涂膜的耐腐蚀性能和附着力.     

固体超强酸催化剂的研究及应用

随着环保意识的加强和环保要求的日益严格,固体超强酸成为当前催化剂领域研究的热点之一,与传统的酸催化剂比较,固体超强酸具有显著的优点,但要实现工业化应用,还需对催化剂改性,解决一些不足。对固体超强酸酸中心的形成、失活与再生、改性及应用作了详细阐述,并提出了固体超强酸催化剂的研究展望。     

磺酸盐改性水性醇酸树脂涂料的制备

开发了一种用磺酸盐改性的水性醇酸树脂,与常规的水性醇酸树脂相比,其水溶性有大幅度的提高,同时用该树脂制成的漆膜具有优良的柔韧性、附着力和耐冲击性。     

室温熔盐溴化丁基吡啶和氟硼酸根丁基吡啶的制备及性能研究

合成了室温熔盐溴化丁基吡啶和氟硼酸根丁基吡啶 ,通过红外光谱鉴定它们具有季铵盐结构 ,采用数字电导率仪和交流阻抗方法分别测定了其电导率。将溴化丁基吡啶与醋酸锂复合后 ,电导率随锂盐含量的增加而逐渐下降 ,当摩尔比为 1∶3时 ,室温下电导率从 8 78× 10 - 4S/cm下降到 1 84× 10 - 4S/cm。     

铝箔亲水涂膜的性能及研究进展

亲水涂料是一种新型水性涂料,主要用于铝及铝合金制品,特别是空调机热交换器的铝翅片,用以改善铝材的表面性能,尤其是亲水性和耐蚀性,介绍了该涂料的组成,研究进展及涂膜的有关性能。     

低温共熔盐LiClO4-LiNO3-LiBr的制备与表征

选取5种常见锂盐LiClO_4、LiBO_2、LiAc、LiNO_3和LiBr,熔融复合后形成共熔盐。通过两次正交实验优化锂盐配比,制备了一种新型低温共熔盐。采用X射线衍射(XRD)和差热分析(DTA)对共熔盐的结构和热性能进行了表征。研究结果表明:当熔盐组成为LiClO_4∶LiNO_3∶LiBr=3∶4∶2(摩尔比)时,其室温电导率最高(3.1110~(-4)S·cm~(-1)),熔点最低(128℃)。熔盐的组成对其电导率和熔点有很大影响。制备低温共熔盐应尽量选择晶格能低、熔点低的锂盐。     

可生物降解温敏凝胶PNMH-OSA的降解行为与释药性能

N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸甲酯(MA)通过自由基共聚形成线型大分子P(NIPA-MA),再用联胺取代MA嵌段上的甲氧基,得到一种多官能团的温敏大分子聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸甲酯-丙烯酰肼)(PNMH),用它交联氧化的海藻酸钠(OSA),得到可生物降解的温敏凝胶PNMH-OSA。研究了PNMH的取代度(DS)、海藻酸钠的氧化程度(DO)、pH值和离子强度对PNMH-OSA凝胶降解性能的影响,同时以次甲基蓝(MB)和牛血清蛋白(BSA)为模拟药物,采用包埋法将药物载入凝胶中,研究了凝胶的释药行为。结果表明,凝胶降解速率随海藻酸钠的氧化程度、pH值增加而增加,随PNMH的取代度、离子强度增加而减慢;药物释放速率与药物的分子量和凝胶的降解速率有关。     

UV涂料对光纤附加光衰减的影响

采用双酚A环氧丙烯酸酯(EA)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA)共混,加入活性稀释剂、光引发剂、颜料等制备了紫外光固化光纤涂料。讨论了EA与PUA的配比,预聚物与活性稀释剂的配比以及光引发剂及颜料的含量对光纤带附加光衰减的影响。结果表明:当EA/PUA为1∶1.5(质量比),预聚物质量分数为52%,活性稀释剂质量分数为28%,光引发剂质量分数为14%,颜料质量分数为1.5%时,光纤具有最小的附加光衰减值。     

偶联剂改性SiO2对PEO基电解质导电性能的影响

采用硅烷偶联剂KH-550对SiO2进行表面改性,并加入聚氧化乙烯/高氯酸锂复合物[(PEO)8LiClO4]中,制备了(PEO)8LiClO4/KH550-SiO2复合聚合物电解质,通过红外光谱(IR),热重分析法(TGA)和交流阻抗方法研究了偶联剂改性SiO2的结构、表面改性程度和复合电解质的离子导电性能.结果表明加入表面改性SiO2的聚合物电解质体系电导率明显提高,当SiO2含量为10%时,(PEO)8LiClO4/KH 550-SiO2体系电导率达到最大值1.99×10-5S·cm-1(20℃).     

甘脲的合成及其在水性涂料中的应用

以尿素和乙二醛为原料,在酸催化的条件下合成了甘脲,产率为61.8%。用合成的甘脲作为交联剂应用于自制亲水涂料ZM2005中,采用DTA分析了甘脲在水性涂料中的固化反应及其反应机理,考察了甘脲对亲水涂料涂层性能的影响,结果表明加入甘脲后涂层的脱脂亲水性与涂层附着力有明显提高,涂层的初始亲水角、中性盐雾等性能变化不大。