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131.
电化学氧化表面处理提高粘胶基碳纤维的界面粘结性能 总被引:4,自引:0,他引:4
通过动力学的方法研究了电化学处理前后接触角的变化 ,并用其表征碳纤维表面润湿性能的改变 ;通过拔出实验测定电化学处理前后碳纤维与树脂之间粘结性能的变化。结果表明 ,电化学处理后 ,碳纤维表面的润湿性大大改善 ,碳纤维与树脂的粘结程度提高至原来的 14 0 %~ 160 % ;研究还发现 ,不同种类的电解质电化学处理后对碳纤维表面的润湿性及其拔出强度的影响不同 ,( NH4) 2 SO4处理的碳纤维的润湿性能和拔出强度最好 ,H2 SO4处理的润湿性较之 Na OH的好 ,但拔出强度却不如 Na OH处理的高。且拔出强度越高 ,其断裂的模式趋向于单剪切断裂 ,拔出强度降低 ,其断裂变为多剪切断裂甚至为粉碎性断裂。 相似文献
132.
133.
通过BrookField DV-Ⅲ Ultra可编程旋转流变仪实时测定了以偶氮二异丁腈为引发剂,二甲基亚砜为溶剂,丙烯腈-衣康酸二元溶液共聚合体系的零剪切黏度变化。同时设计相同条件的封管实验测定转化率,并利用Arrhenius-Frenkel-Eyring方程导出了适合描述丙烯腈溶液共聚合体系的零剪切黏度随固含量、温度及黏均分子量变化的经验关联式。结果表明,各工艺条件对体系黏度都有显著影响,原料配比细微的差别将导致最终原液黏度相差数百帕秒以上,调控黏度时需综合考虑。值得注意的是,所有实验条件下反应2~3 h后,体系黏度激增1000倍以上,即从约2 mPa·s的初始黏度迅速增加至2~3 Pa·s;而当总单体含量达到28%时体系产生凝胶效应,反应一定时间后黏度急剧增长。另外发现,当体系达到某一临界固含量时,溶液中大分子发生链缠结,固含量微小的增量就会导致体系黏度剧增。 相似文献
134.
粘胶活性碳纤维预浸剂的热分解作用及效能评选 总被引:1,自引:0,他引:1
用热失重分析方法研究了磷酸铵盐、磷酸、硫酸铵对粘胶纤维的热分解促进作用.空气的存在有利于磷酸氢二铵对粘胶的分解反应,但对其余几种的影响不大.本文提出用峰高/半高宽之比表征热分解峰的形态.该值越低,即热分解峰越平坦,表明反应越缓和,则越有利于提高粘胶纤维的碳化活化得率.实验结果证实了这一观点.磷酸氢二铵/粘胶的热分解峰最平坦,作用效果最好;磷酸二氢铵和磷酸相当,磷酸铵次之,硫酸铵作用时比表面积很低.未预浸处理的粘胶热分解最激烈,产品得率和比表面积也最低. 相似文献
135.
研究了单体浓度、配比对丙烯腈/衣康酸单甲酯共聚反应的影响,利用傅立叶红外(FT-IR)、差热扫描量热仪(DSC)、热重分析(TGA)对样品的结构与性能进行分析和表征。结果表明,单体质量百分含量的增大,聚合反应的转化率及分子量增大;衣康酸单甲酯比例的增加,聚合物的转化率及分子量下降;同时发现,衣康酸单甲酯的加入,使环化过程放热起始温度降低,放热峰明显加宽,有效改善了均聚丙烯腈环化过程放热集中的缺点,另外衣康酸单甲酯的加入,有效地提高了聚丙烯腈的热稳定性,这些均有利于聚丙烯腈原丝的预氧化。 相似文献
136.
<正> 材料科学在人类发展史上起着十分重要的作用,一种新材料的出现往往会引起生产工具的革新和生产力的大幅度提高。因此,人们常把使用材料的名称作为人类历史发展阶段的标志。钢铁和其它台金材料工业一直是二十世 相似文献
137.
138.
研究了磷酸二氢铵和硫酸铵两种催化剂,以及逐步碳化活化和直接活化两种工艺对粘胶活性碳纤维得率、比表面积和孔结构等的影响;新指标有效得率能满意地克服单一指标的不足。粘胶纤维的氧化、碳化及活化得率随磷酸二氢铵的用量线性增加,随硫酸铵的用量增幅趋缓。磷酸二氢铵优于硫酸铵,用前者时纤维容易活化、比表面积大、有效得率高。纤维的有效得率与催化剂种类有关,随磷酸二氢铵的增加而上升;但与活化工艺的关系不大。经N2等温吸附和WAXD测试表明,两种工艺制得的产品有相同的孔结构,但微晶结构不同。 相似文献
139.
研究了在薄碳膜上的电子-声子的相应反应。声波在薄碳膜中传播时有一个很小的声速和很小的衰减。与声波有关的电子-声子散射是引起电阻的特殊的温度关系及预石墨化碳在低温下的负抗磁性的原因。 相似文献
140.
为探讨原丝性能和碳化工艺及碳纤维的关系,了解碳化过程中的原丝的变化,选用了束丝热收缩行为方法,研究了催化剂处理、不同原丝、不同温度、不同张力作用下的粘胶纤维束丝的热收缩行为,在对于结构变化及工艺数据的正确选定方面获得了一定信息。 相似文献