全文获取类型
收费全文 | 10510篇 |
免费 | 536篇 |
国内免费 | 404篇 |
专业分类
电工技术 | 842篇 |
技术理论 | 1篇 |
综合类 | 720篇 |
化学工业 | 1308篇 |
金属工艺 | 515篇 |
机械仪表 | 608篇 |
建筑科学 | 958篇 |
矿业工程 | 633篇 |
能源动力 | 177篇 |
轻工业 | 1143篇 |
水利工程 | 372篇 |
石油天然气 | 517篇 |
武器工业 | 139篇 |
无线电 | 1028篇 |
一般工业技术 | 629篇 |
冶金工业 | 422篇 |
原子能技术 | 104篇 |
自动化技术 | 1334篇 |
出版年
2024年 | 75篇 |
2023年 | 300篇 |
2022年 | 335篇 |
2021年 | 307篇 |
2020年 | 293篇 |
2019年 | 343篇 |
2018年 | 325篇 |
2017年 | 139篇 |
2016年 | 174篇 |
2015年 | 268篇 |
2014年 | 637篇 |
2013年 | 460篇 |
2012年 | 527篇 |
2011年 | 543篇 |
2010年 | 612篇 |
2009年 | 605篇 |
2008年 | 487篇 |
2007年 | 518篇 |
2006年 | 471篇 |
2005年 | 461篇 |
2004年 | 475篇 |
2003年 | 370篇 |
2002年 | 304篇 |
2001年 | 312篇 |
2000年 | 308篇 |
1999年 | 327篇 |
1998年 | 266篇 |
1997年 | 208篇 |
1996年 | 167篇 |
1995年 | 171篇 |
1994年 | 126篇 |
1993年 | 88篇 |
1992年 | 79篇 |
1991年 | 98篇 |
1990年 | 80篇 |
1989年 | 63篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 25篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 6篇 |
1973年 | 1篇 |
1971年 | 3篇 |
1967年 | 1篇 |
1958年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
简介本文着重提出了利用组合加工技术开发新型过滤材料——90型三维过滤布,在生产工艺上是合理可行的,生产的新型过滤材料具有强度大、过滤效果高、硬挺性好、可多次重复使用不影响使用效果。达到了高性能、高效率,适应广,使新型过滤材料更为经济、合理。本文介绍了组合加工技术(技术复合化)的基本原理,以及在工业中的实际应用情况,反映了该技术的水平。一、前言 相似文献
82.
83.
84.
85.
有机颜料微细化加工作为改良其应用性能、拓展其应用领域不可或缺的关键技术,在颜料科研、生产与应用等诸方面倍受关注。介绍了有机颜料微细化加工的概念、生产设备和方法等。 相似文献
86.
87.
从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立一种有效的方法,从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(rUreB)。方法重组大肠杆菌发酵后,表达的rUreB包涵体经洗涤、变性、复性,采用Q Sepharose Performance阴离子交换层析和Pheny1 Sepharose High Performance疏水层析分离纯化。使用 SDS-PAGE和HPLC检测纯度,选用 ELISA和 Western-bloning对纯化蛋白的生物学活性进行鉴定。结果 rUreB包涵体经洗涤和溶解后,rUreB的纯度>70%。包涵体溶解液经阴离子交换层析和疏水层析后纯度超过95%。rUreB纯品具有良好的生物学活性。结论 建立了从包涵体中获得高纯度的rUreB的工艺,为进一步的研究打下了基础。 相似文献
88.
89.
目的 建立纤溶酶原饼环区 5 (Humanplasminogenkringle 5 ,hPK 5 )蛋白重组大肠杆菌高效表达体系 ,为高密度发酵创造条件。方法 观察一级、二级种子的生长状态 ,比较表达hPK 5蛋白的 4种重组工程菌株在相同条件下的表达情况 ,选出首选发酵种子 ;对其培养时间、诱导时间、培养基种类、pH等条件进行优化 ;并用凝胶成像分析系统对SDS PAGE结果进行分析。结果 经过筛选 ,JM10 9 pBV2 2 0 hPK 5 (简称JP5 )是获取hPK 5蛋白的首选工程菌株 ,其最佳表达条件是LB培养基 (pH 7.4、溶解氧充足 )、30℃培养 3h、4 2℃诱导 6h。在此条件下 ,JP5表达目的蛋白占菌体总蛋白的 38%左右。结论 为高密度发酵获取hPK 5蛋白奠定了实验基础 相似文献
90.