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41.
42.
43.
CASS工艺处理规模扩容的实例研究 总被引:1,自引:0,他引:1
结合中山市小榄污水处理厂CASS工艺的实际运行情况,开展了污水厂挖潜扩容的生产性试验研究。结果表明:CASS池运行优化后,能够实现每两格同步运行,处理规模从11.2×104 m3/d提升至15.84×104 m3/d,出水水质能够满足GB 18918—2002一级B标准和广东省地方标准;在该工况下进一步增加污泥回流,强化除磷使出水TP降到0.5 mg/L以下,出水水质可达到GB 18918—2002一级A标准。扩容后电费总成本为22 120元/d,单位处理电费成本为0.103 6元/m3,虽然电费总成本较扩容前增加,但单位处理电费成本较扩容前降低了0.007 4元/m3。 相似文献
44.
45.
在武汉市四新区建设植草沟中试系统,并考察了其对雨水径流污染的削减效果。结果表明,相较于表面径流,植草沟对下渗径流中的污染物去除效果更好、更稳定,抗污染负荷冲击能力更强。对于下渗径流,沿程进水方式和集中进水方式污染物去除效果基本一致;但对于表面径流,沿程进水方式下NH3-N、TN、TP去除效果更好,集中进水方式下TSS去除效果更好。总体而言,植草沟可以有效去除雨水径流中的NH3-N、TN、TP和TSS,但对COD去除效果有限,甚至可能导致径流中COD增高。 相似文献
46.
目的 建立高效液相色谱法测定麻花中16种多环芳烃(PAHs)含量的分析方法。方法 样品经正己烷提取,提取液经弗洛里硅藻土固相萃取小柱柱串联PAHs专用固相萃取小柱净化,Waters PAH C18柱分离,采用高效液相色谱法测定,外标法定量。结果 苊烯在5~200 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)为0.9996,其他15种多环芳烃在1~200 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)为0.9985~0.9998;方法的检出限为0.4~2.5 μg/kg;在5、10、25 μg/kg 3个添加水平的平均回收率为63%~95%, 相对标准偏差小于10%。结论 该方法净化效果好,具有较好的准确度、灵敏度和精密度,可用于麻花中多环芳烃的测定。 相似文献
47.
以紫外/氯氧化为预处理工艺,研究了该工艺预处理腐殖酸与高藻水对后续膜污染的影响。结果表明,紫外/氯氧化预处理对两种不同类型污染物引起的膜污染有显著不同的影响。预氧化后,腐殖酸引起的超滤膜污染得到有效控制,在次氯酸钠投加量为0.5 mmol/L时,可逆膜污染阻力降低了81.3%。高藻水经过紫外/氯预氧化后,膜污染反而加重,在次氯酸钠投加量为1 mmol/L时,不可逆污染阻力增大7.65倍。紫外/氯预氧化能够使进水溶液中腐殖酸发生矿化,使进水DOC显著降低;高藻水经预氧化后,溶液中大分子有机物转化为小分子有机物,使滤液DOC显著升高。扫描电镜结果表明,预氧化后腐殖酸在膜表面形成的滤饼层显著减少;尽管预氧化后藻细胞发生破裂,但破裂的藻细胞仍然会在膜表面形成滤饼层。模型拟合结果表明,紫外/氯氧化预处理能够缓解腐殖酸引起的膜污染主要是由于滤饼层过滤与膜孔堵塞的控制;而高藻水经紫外/氯氧化预处理后,滤饼层过滤与膜孔堵塞仍然占主导地位。 相似文献
48.
49.
复合絮凝剂处理烷基苯磺酸盐废水研究 总被引:3,自引:4,他引:3
水样分析可知 :废水中含烷基苯磺酸盐的有机物含量和油含量较高 ,废水外观呈乳白色 ,油水乳化现象严重 ,废水具有较高的胶体稳定性 ,且废水排放不均匀 ;说明此种废水如不进行预处理或均质化 ,将会给后续的生化处理带来较大的冲击。此废水中的BOD5/COD的比值为 0 .38,说明此废水的生物降解性尚可。系统地研究了聚合氯化铝、阴离子化聚丙烯酰胺、PPA处理T10 5废水的絮凝效果 ,结果表明 ,在室温及中性偏酸絮凝条件下 ,选用聚合氯化铝与阴离子化的聚丙烯酰胺复配 (聚合氯化铝投加量为大于 2 0 0mg·L-1,阴离子化聚丙烯酰胺投加量在 10~ 2 0mg·L-1之间 ) ,或采用PPA与阴离子化聚丙烯酰胺复配 (但PPA投加量需大于 6 0 0mg·L-1)作为该废水处理药剂 ,从经济角度考虑 ,前者为首选 相似文献
50.
针对垃圾填埋场渗滤液的产生、危害、水质和水量特征、控制措施以及各种处理方法,指出要减少渗滤液产生量和控制其水质;探索处理新工艺及最佳设计运行参数;探讨氨氮、重金属对处理效果的影响及其迁移转化规律等为今后研究的方向. 相似文献