基质固相分散-乙腈/盐双水相萃取结合高效液相色谱法检测蔬菜中的苯脲类农药残留

建立一种简单、高效的基质固相分散-乙腈/盐双水相萃取法,用于提取、净化、富集蔬菜样品中残留的灭草隆、绿麦隆、敌草隆和利谷隆4种苯脲类除草剂,并通过高效液相色谱对目标分析物进行分离和测定。本研究以硅胶为分散剂,以乙腈水溶液为洗脱剂,采用基质固相分散法处理蔬菜样品,随后向洗脱液中加入K₂HPO₄,在盐析作用下诱导乙腈/盐双水相体系形成。取一定体积的上相溶液进行色谱分析。结果表明,在线性范围内各目标化合物具有良好的线性关系(r>0.9988),检出限与定量限分别介于0.9~1.5和2.9~4.9 μg/kg。日内和日间精密度分别介于1.7%~8.6%和4.0%~9.8%,加标回收率在84.3%~118.8%之间。本法集提取、净化和富集为一体,避免了离心、旋蒸、回溶等操作步骤,具有净化效果好、提取效率高、实验成本低等优点,可用于蔬菜中苯脲类除草剂的分离与检测。     

面向5G的毫米波Massive MIMO矩阵设计技术研究

本文针对角度分辨率,功率损耗和空间使用等问题,完成采用双差频信号的三维立体的毫米波Massive MIMO阵列设计,并通过编程完成实验仿真,实验结果表面,该阵列设计在低系统成本的情况下提高了角度分辨率,减少天线在设备中所占据的空间,有效地提升系统整体性能,减少功率损耗.     

响应面法优化速食米饭的生产工艺

采用酶解法,将原料大米经过二次浸泡,二次蒸煮和真空冷冻干燥工艺,制备速食米饭。以吸水率和含水量为考察指标,采用二次回归响应面法优化生产工艺。最佳工艺条件为：预浸温度41℃,预浸时间90 min,酶量0.11%,预蒸时间15 min,二浸温度69℃,二浸时间31 min,二蒸时间21 min,大米的含水量最大为62.7%。采用该生产工艺制备的速食米饭硬度较低、弹性较高、复水性较好。     

微波辅助衍生-离子液体分散液液微萃取-高效液相色谱法检测牛奶中氨基糖苷类抗生素残留

将微波辅助衍生法与离子液体分散液液微萃取法相结合,建立了牛奶中链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉、小诺霉素、阿米卡星和新霉素等7种氨基糖苷类抗生素(AGs)的快速萃取、衍生方法。本研究以氯甲酸芴甲酯(FMOC-Cl)为衍生试剂,1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(Omim]PF6)为提取剂,甲醇为分散剂,将微波辅助衍生和离子液体分散液液微萃取相结合,使目标化合物被衍生的同时被萃取和富集到离子液体中,并通过高效液相色谱荧光检测器进行定量检测。实验结果表明,各化合物在线性范围内具有较好的线性关系(r0.9989),检出限为0.11~0.57μg/L。加标样品回收率在91.95~106.33%之间,其RSD为1.39~5.92%。本法操作简单,灵敏度高,结果可靠,可广泛应用于牛奶样品中氨基糖苷类抗生素的检测。     

鹿角盘水溶性成分提取方法的研究和提取工艺的优化

鹿角盘水溶性成分营养丰富,具有特殊的生物活性和保健功能。以鹿角盘为试验原料,以鹿角盘水溶性成分总氮含量为考察对象,通过热回流浸提法、超声波提取法、高压脉冲电场提取法提取鹿角盘水溶性成分。结果得出,热回流浸提法为最佳提取方法,并通过正交试验优化其提取的最佳工艺条件为温度90℃、料液比1∶30、提取次数2次、提取时间60min;高压脉冲电场提取法最佳工艺条件为电场强度50kV/cm、脉冲数30、温度20℃、料液比为1∶20。     

数学方法在棉纤维整齐度比较检验中的应用

数学课程在教给学生基本的数学知识和思想、思维方法的同时,更要教给学生学会应用数学去解决实际问题的能力,以体现数学的应用性功能,职业学校的数学教学必须与学生专业课程的学习结合起来,服务于学生的专业学习,充分体现数学作为基础课程对专业的应用性价值.     

食品发展的新趋势

随着人类生活水平的不断提高,人们对饮食发生了新的需求,世界食品潮流正在发生八个变化,并有五种发展趋势,在面食方面也朝着方便、营养、保健医疗等方向发展。现分述如下:     

田湾核电站大修集体剂量控制经验

结合电站实际分析了影响集体剂量控制的因素,重点从组织管理、过程控制、源项控制、工艺改进、同行对标、承包商管理、全员参与等方面介绍了田湾核电站集体剂量控制的实践和经验,为实现核电站辐射防护最优化提供参考。     

低浓度硼酸溶液水箱检修作业的剂量控制措施浅探

低浓度硼酸溶液水箱是WWER1000压水堆核电站硼水贮存系统的一个主要设备,用于贮存一回路含硼水。由于其辐射风险较高,水箱的内部检修给辐射防护工作带来了诸多问题。对田湾核电站低浓度硼酸溶液水箱容器检修过程中采取的集体剂量控制和放射性污染控制措施进行了简要的介绍和探讨,主要包括该项检修作业的辐射风险分析及各类辐射风险所采取的防护措施,并对所采取的防护措施进行效果评价。