PET/PTT共聚酯的序列结构

采用TPA生产路线合成一系列PET/PTT共聚物,发现在不改变其他条件的情况下,改变单体配比,所获得的共聚物特性黏度值都在0.6dL/g以上。对共聚物进行核磁共振测试来表征其序列结构,发现1H-NMR和13C-NMR所测试的结论一致,所得共聚酯无规度值均接近1,表明所得共聚酯均接近无规共聚物。     

尼龙6固相聚合中试试验研究

通过工厂中试实验研究,探讨了中试规模下聚合反应时间、反应温度、预聚体初始黏度等因素对尼龙6固相聚合的影响,确定了尼龙6固相增黏的工艺操作条件为:最佳温度175￣185℃,停留时间48h。     

亲水抗菌聚酯纤维的研究

采用精对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)与多羟基化合物共聚,制得亲水聚酯(PET)切片,将该亲水PET与银系抗菌母粒共混纺丝,制得亲水抗菌PET纤维,并对其性能进行了研究。结果表明:加入相对PTA质量分数为0.8%的多羟基化合物,亲水PET的亲水性能较好,表面接触角为53.5°,特性黏数为0.591dL/g;亲水抗菌PET纺丝温度比常规PET切片低15～20℃;添加银系抗菌剂质量分数为10%的亲水抗菌PET纤维有较佳的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率均大于99%,抗菌活性值均大于2,断裂强度为2.6 cN/dtex,回潮率约0.8%。     

NPG和BDO改性共聚酯的合成及其纤维制备与性能研究

以精对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、新戊二醇(NPG)和不同含量的1,4-丁二醇(BDO)为原料,采用直接酯化法合成了一系列改性共聚酯,通过熔融纺丝法制得共聚酯纤维,研究了共聚酯的化学结构、结晶结构、热性能以及共聚酯纤维的力学性能。结果表明:由核磁共振氢谱表征并确定了共聚酯的化学结构为目标产物;与PET相比,共聚酯的晶型结构没有发生改变,其结晶度随着BDO含量的增加有所下降;随着BDO含量的增加,共聚酯的玻璃化转变温度和熔点都呈现出逐渐下降的趋势,但是其热稳定性并没有明显的变化,起始热分解温度高于335℃;对于共聚酯纤维,随着NPG的加入和BDO含量的增加,共聚酯纤维的断裂强度变化不大,断裂伸长率逐渐增大,初始模量逐渐减小,柔软度逐渐增大。     

尼龙6固相缩聚——实验数据与模型数据的比较

研究了不同起始相对分子质量、不同含水量的圆球状尼龙6切片在不同温度和反应时间下的连续固相缩聚行为.结果说明了起始相对分子质量和温度对尼龙6的固相增黏效果影响很大,和模型得出的结论一致;而不同含水量和反应时间同样也会影响尼龙6切片的固相增黏效果.此外,结果还发现在实际生产中,切片的起始氧化温度远远低于模型推断出的起始氧化温度.实验结果为今后的模型设计和改进提供了极有参考意义的数据,同时也为固相缩聚提出了新的研究方向.     

增稠触变剂对中性墨水流变性能的影响

通过对国外中性墨水样品流变特性进行分析,对比研究黄原胶和缔合型丙烯酸酯增稠触变剂对中性墨水流变性能的影响,分析不同增稠剂对中性墨水应力触变环面积、黏度触变环面积以及屈服应力与屈服黏度的影响,结果表明：黄原胶增稠触变剂具有较大屈服应力与屈服黏度,良好的增稠效果,受体系氢键影响较大;缔合型丙烯酸酯乳液增稠剂具有较小的屈服应力和较大的屈服黏度,良好的增黏效果,受体系离子浓度影响较大。     

1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-[2-(三甲氧基硅烷基)乙基]三硅氧烷的合成与表征

以七甲基三硅氧烷(MDHM)、乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)为原料,氯铂酸的异丙醇溶液为催化剂,采用硅氢加成反应,在氮气保护下合成1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-[2-(三甲氧基硅烷基)乙基]三硅氧烷(β-HTEOs),并用气相色谱-色谱连用(GC-MS)、核磁共振谱(1H-NMR、29 Si-NMR)、傅里叶红外变化光谱(FT-IR)对合成产物进行表征;通过探讨反应温度、反应时间、原料配比以及催化剂浓度对硅氢加成反应的影响,得到β-HTEOs合成的最优化条件,采用视频接触角仪测定其在玻璃基材上润湿铺展情况,表明β-HTEOs在玻璃基材上完全铺展,具有较低的表面张力.     

聚四氟乙烯/炭黑导电纤维的制备及性能

对炭黑（CB）改性聚四氟乙烯（PTFE）纤维进行了研究描述,将炭黑加入聚四氟乙烯制成纤维,能增加其导电性。试验表明,加入炭黑降低了聚四氟乙烯的储能模量和转化的温度。导电PTFE/CB保持了疏水性的特点。含约5%（质量分数）炭黑的聚四氟乙烯纤维的电阻率约可达到（1.963±0.389）×106Ω.m。扫描电镜结果表明炭黑粒子在聚四氟乙烯微纤维之间的分布相当均匀,而且往往会沿微纤维的方向发展形成面状网络。     

聚酯熔体输送工艺权重分析

通过聚酯熔体输送的相关模型,在已知输送管道等设备结构参数的情况下,计算模拟了初始熔体特性粘数([η]0)、熔体温度(T0)、熔体流量(G)及热媒温度(Tsb)对熔体特性粘数降(△[η])、温升(△T)及停留时间(t)的影响,并进行权重分析.结果表明:拟合得到了△[η]、△T和t的权重分析式,[η]o对△[η]及△T的影...