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131.
[目的]以C18和PSA为吸附剂、酸化乙腈为萃取溶剂,建立同时检测黄瓜、西红柿、苹果等蔬果中唑菌酯等甲氧基丙烯酸酯类农药的高效液相色谱串联质谱分析方法。[方法]选择3种代表性蔬菜和水果为研究对象,样品经乙酸-乙腈(体积比1:99)提取后,C18和PSA共萃取净化。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以水-乙腈为流动相等度洗脱分离后,在LC-MS/MS多反应监测模式下正离子扫描进行定性分析,基质标准曲线外标法进行定量分析。[结果]以黄瓜为基质,该方法醚菌酯和唑菌酯的检出限分别为0.001、0.005 mg/kg。在黄瓜等不同基质中添加质量分数为0.005、0.01、0.02 mg/kg水平下,醚菌酯和唑菌酯的平均回收率在70.6%~108.4%之间,相对标准偏差为5.8%~11.5%。在实际样品的应用中,黄瓜中检测到一定含量的醚菌酯。[结论]方法简单、快速、经济并具有较高灵敏度,可用于蔬菜和水果的实际监测。 相似文献
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目的 探究26%氰氟草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯乳油在水稻上的残留行为, 对其储藏稳定性和膳食摄入风险进行评估。方法 待测试样经乙酸乙腈提取, N-丙基乙二胺(primary secondary amine, PSA)、C18和石墨化碳黑(graphitized carbon black, GCB)净化, 再经高效液相色谱-串联质谱法多反应监测模式扫描, 基质匹配标准曲线外标法定量。2018年在9地进行田间残留实验, 并且进行6个月的储藏实验, 获得氯氟吡氧乙酸、氰氟草酯和氰氟草酸在水稻上的残留实验中值、降解率, 对膳食摄入风险进行评估。结果 氯氟吡氧乙酸、氰氟草酯和氰氟草酸在加标浓度为0.05~0.5 mg/kg范围内具有良好的线性关系, 相关系数(r)为0.9984, 3种待测物在水稻中的平均回收率为76.4%~105.0%, 相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.2%~8.2%, 定量限为0.05 mg/kg。在6个月储藏实验期间, 3种待测物在稻谷及水稻植株的降解率低于30%。膳食风险评估表明: 普通人群氯氟吡氧乙酸异辛酯、氰氟草酯的国家估计每日摄入量分别为0.0596 mg和0.0120 mg, 膳食摄入风险评估分别为4.73%和1.90%。结论 该检测方法操作简便、前处理速度快、精密度高和灵敏度高, 可以满足对复合农药残留分析检测的要求。氯氟吡氧乙酸、氰氟草酯和氰氟草酸在-20 ℃冰箱6个月储藏稳定, 其在水稻上的残留对消费者不会产生不可接受的风险 相似文献
133.
连同老井一起消失的,还有生命的地址。古城里曾经有过许许多多的老井,这些老井或在闹市,或在街角,井口或方或圆,大小不一。经过岁月的积淀,那些嵌在老井边的石头,已然被打磨得光鉴照人,还有很多,甚至留下了被井绳磨出的、密密麻麻的深深印痕。小时候,家庭用水不是自己去甜水井挑,就是靠水挑子和木水车送水。挑水既是一件体力活,又是一件技术活,需要具备一定的履历,更需要掌握前后水桶的平衡,尤其使用井绳翻桶取水的技巧,更是让生手望而却步,一不留神,水桶掉进井内,打捞起来就非常麻烦。我家劳力只有爸爸一人,而他又没有空闲去挑水,只能花钱雇人送水吃用。家里有两只很大的水缸,一只存甜水,日常食用;一只存苦水,日常刷 相似文献
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135.
笔者在哈尔滨广播器材有限责任公司学习GZ-S10K-型10KW全固态中波数字调幅发射机工作原理及日常维护,并通过认真细致安装和分步骤加电调试,发现问题及时调整、修理,所调发射机顺利通过各项稳定性试验,经相关质检部门检验,各项技术指标匀优于Q/HG001-2000标准,准予出厂。 相似文献
136.
采用盐浴炉退火处理方法,测定了两种冷轧ELC-BH钢在两种恒温条件下发生再结晶的时间。并在所测盐浴处理升温时间的基础上,根据Arrhenius公式计算了两种钢的再结晶激活能,并由此确定了其在30s、60s、90s退火时间条件下的再结晶温度。试验结果显示,硼含量是影响BH钢再结晶温度的重要因素。 相似文献
137.
本文讨论了有关纳米碳管制备的方法及工艺要求 ,同时介绍了在纳米碳管制备上的新进展和发展趋势 相似文献
138.
¤中速黑白正片,很适合做拷贝或底片字幕;¤颗粒细,D-min低,字幕边缘锐度高;¤乳剂设计改良使其受药水变化影响小,不易产生灰雾,画面非常干净;¤胶片上增加润滑剂保护胶片,减小冲印过程中的划伤,确保在冲印机中正常运行. 相似文献
139.
140.
针对双辽发电厂1号机电流互感器距真空泵电机监视表过远,使电流互感器二次负载过大,从而造成计量误差过大,即使增大电缆截面、更换二次负荷大的电流互感器也难以解决其二次超载的问题,而采用在电流互感器二次出口接入电流变送器的方法解决了该问题,运行后效果很好。 相似文献