混合模糊神经网络在信息化导弹部队作战效能评估中的应用

针对信息化导弹部队作战效能评估问题,建立了评估的指标体系,提出了一种将遗传算法和模糊神经网络相结合的混合模糊神经网络模型.详细介绍了这种方法的设计思想、结构及其实现.利用给出的样本对混合模糊神经网络模型进行训练和仿真,仿真结果表明,该模型可较好地克服人为因素和模糊随机性的影响,使评估结果更为合理可信.     

Ectoine对Cu-Zn型SOD酶热稳定性的影响

研究了Ectoine对Cu-Zn型SOD酶在热处理条件下的保护作用.研究结果表明,Ectoine对经热处理的Cu-Zn型SOD酶有明显的保护作用.0.7 mmol/L的Ectoine可使经50、90、100℃处理的Cu-Zn型SOD酶的相对酶活力分别提高25.7%、19.0%、13.2%;0.5 mmol/L的Ectoine在60℃下可使酶活提高26.5%;0.3 mmol/L的Ectoine在80℃下可使酶活提高22.1%,0.1 mmol/L的Ectoine在70℃下可使酶活提高28.6%.Ectoine与脯氨酸、甘油、海藻糖、谷氨酸、甜菜碱,在相同热处理条件下比较,Ectoine对Cu-Zn型SOD酶的热保护作用最为明显,且用量最少.     

细菌SL43降解硝基酚的研究

从盐池泥中筛选出一株中度耐盐菌SL43.16S rDNA鉴定结果表明,菌株SL43与Brevibacterium aureum的核苷酸的同源性高达100%.SL43对邻硝基酚的降解作用实验证明,菌株SL43在以邻硝基酚为唯一氮源且浓度为0.06 g/L时,对邻硝基酚的降解率为88.2%,在邻硝基酚浓度高达0.12 g/L时降解率为28.7%.     

植酸酶毕赤酵母基因工程菌高密度发酵

高密度发酵是提高发酵产品、产量的一个非常有效的手段。对一株巴斯德毕赤酵母的植酸酶工程菌Gs115 /phyAⅡ ,采用酵母高密度发酵方法 ,葡萄糖的补加采用逐渐增加的方式 ,控制溶氧和还原糖浓度 ,获得细胞密度为 80g/L。甲醇诱导后 ,最高植酸酶活力达到 4 .1× 10 4U/mL。     

克鲁维酵母菊粉酶基因在毕赤酵母中的表达

从菊粉酶酶源菌株克鲁维酵母GKluyveromyces marxianus)Y109中提取菊粉酶基因，PCR扩增Y109的菊粉酶基因inuB1，核苷酸序列测定分析表明inuB1的阅读框架全长1665bp，没有内含子，其中存在4个潜在的N一糖基化位点。以pPIC9K为表达载体，构建inuB1的酵母转化载体，转化毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115，获得菊粉酶基因工程菌GS115／inuB1。GS115／inuB1甲醇诱导发酵表达菊粉酶，inuB1基因重组胞外菊粉酶表观分子量为90kD(SDS-PAGE)，比酶活性是12．29U／mg。     

甲壳素研究和应用

本文简要介绍了甲壳素和壳聚糖的结构、理化性质及制备方法 ,重点对酶法生产甲壳素涉及的酶及甲壳素酶的基因工程进行了综述 ,最后对甲壳素及壳聚糖的应用与发展作以展望。     

反应器操作与嫩啤酒双乙酰水平

利用海藻酸钠固定化啤酒酵母细胞和流化床生物反应器进行介质循环式发酵。反应器中固定化胶体最适体积分数(φ)为0.40(V/V)。在给定固定化胶体体积分数(φ=0.40),给定发酵温度(10℃)和循环比(n=5)的条件下,研究了循环流速对主发酵周期和对嫩啤酒双乙酰水平的影响。结果表明,发酵周期随流速的增加而减少,而双乙酰浓度则随流速的增加而提高。当停留时间τ_t=2.8h 时,发酵周期 T=14h,嫩啤酒中双乙酰浓度为0.5ppm.     

贻贝粘合蛋白基因转化巴斯德毕赤酵母

贻贝粘合蛋白可以作成性能优异的生物防腐剂和粘合剂。报道了一种新的贻贝(Mytilussp.JHX 2002)的粘合蛋白基因(msfp 1)转化载体的构建,以及该质粒转化巴斯德毕赤酵母(Pichiapastoris,Gs115)。将克隆载体pUC118/msfp 1以及质粒pPIC9K分别用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切,连接获得表达载体pPIC9K/msfp 1,电击法转化至Gs115中。组氨酸野生型检测以及PCR检测,从而获得msfp 1基因重组酵母菌Gs115/msfp 1。     

贻贝粘合蛋白基因转化巴斯德毕赤酵母

贻贝粘合蛋白可以作成性能优异的生物防腐剂和粘合剂。报道了一种新的贻贝(Mytilus sp．JHX-2002)的粘合蛋白基因(msfp-1)转化载体的构建，以及该质粒转化巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris，Gs115)。将克隆载体pUC118／msfp-1以及质粒pPIC9K分别用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切，连接获得表达载体pPIC9K／msfp-1，电击法转化至Gs115中。组氨酸野生型检测以及PCR检测，从而获得msfp-1基因重组酵母菌Gs115／msfp-1。     

人α-防御素HNP-1基因克隆及其结构分析

为了获得一种具有生物学活性的小分子多肽基因人α-防御素HNP-1，提取人外周静脉血液总RNA，反转录为cDNA作为模板，采用PCR的方法扩增得到长度约为380bp的防御素(Defensin)基因片段，并将该扩增产物连接入pMD18-T载体，转化大肠杆菌JM109感受态细胞，对PCR鉴定含有目的片段的克隆进行核苷酸序列测定，获得α-防御素HNP-1基因克隆。用序列处理在线工具包分析HNP-1基因结构。