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采用磷虾蛋白(AKP)水溶液对聚乙烯醇(PVA)进行溶胀,弱化PVA的分子内或分子间作用,熔融纺丝制备了PVA/AKP初生纤维。再对PVA/AKP纤维进行水浴拉伸,拉伸倍率为1.2~1.8倍。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)等研究了拉伸倍率对PVA/AKP纤维的氢键、表面形态和断面结构、结晶性、热性能的影响。结果表明:拉伸后的PVA/AKP纤维高分子链发生取向诱导结晶,高分子链排列更加规整有序,结晶性能和热稳定性均提高;吸水性和溶胀性能减小,当拉伸倍率为1.8倍时,吸水率为8.9%,比未拉伸的纤维减少了18.3%;断面结构更加紧凑,手感和柔顺性优于PVA纤维。 相似文献
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PP/EVA/COPET共混纤维醇碱处理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将聚丙烯(PP)、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)和可溶性共聚酯(COPET)按一定比例共混制得PP/EVA/COPET共混纤维。采用正交实验法研究了醇碱处理备件及共混纤维组成对减量率的影响,考察了处理前后纤维的结构。结果表明,处理温度时减量率的影响较大。在浴比为1:40、季铵盐浓度为1g·L-1的条件下,最佳醇解处理工艺条件为:碱浓度20g·L-1、时间40min、温度55℃;纤维的减量率可达到1.471%。达到碱水解平衡时,纤维表面产生微孔和沟槽. 相似文献
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以月桂酸和棕榈酸二元低共熔脂肪酸(LA-PA)、海藻酸钠(SA)、丝素蛋白(SF)、多壁碳纳米管(MWCNTs)为原料,以氯化钙为凝固浴,通过湿法纺丝制备复合相变纤维。通过FT-IR表征了MWCNTs含量对复合相变纤维氢键作用的影响,对复合相变纤维表面形态、力学性能、热性能、蓄热稳定性进行了表征。结果表明,随着MWCNTs含量的增加,复合相变纤维分子间氢键先增大后减小,分子内氢键含量先减小后增大;复合相变纤维的断裂强度先增大后减小,MWCNTs为0.4%时,其断裂强度达到最大值1.53 cN/dtex;复合相变纤维具有适宜的相变温度(17~37℃),相变焓为18~24 J/g;复合相变纤维经100次热循环后具有良好的蓄热耐久性。 相似文献
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为研究乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)的熔体皂化并拓展其应用,直接将氢氧化钠和EVA熔体共混进行皂化反应制备皂化EVA,并以马来酸酐为交联剂,采用动态硫化技术将其同聚丙烯(PP)共混制备PP/EVA共混物。结果表明:熔体皂化可在EVA的侧链上生成游离的羟基;通过改变混炼时间、混炼温度和碱用量可实现EVA的可控熔体皂化。以皂化EVA为原料制备的PP/EVA共混物拉伸、冲击性能均高于PP/未经皂化处理的EVA共混物。当EVA的皂化度为49.5%时,PP/EVA共混物具有最佳的力学性能和熔体流动性。经EVA熔体皂化、动态硫化技术制备的PP/EVA共混物中EVA具有更好的分散效果。 相似文献
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PP/PS-海泡石纳米复合材料的热性能及结构形态 总被引:1,自引:0,他引:1
采用CTAB对海泡石有机化处理并通过苯乙烯乳液聚合进行原位插层,将插层产物与聚丙烯熔融共混制备PP/PS原位插层海泡石纳米复合材料.用XRD、DSC、SEM等测试手段研究了复合材料的结构与性能.XRD测试发现,乳液聚合后海泡石层间距明显增大,说明CTAB和聚苯乙烯对海泡石有剥离作用,复合材料为插层型复合材料.DSC结果... 相似文献
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以聚乙二醇(PEG)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料,合成了单、双封端的相变大分子单体。利用FT-IR、DSC、XRD、POM研究相变大分子单体的结构与性能,采用水相沉淀聚合法将相变大分子单体与丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯制备成共聚物,通过共聚物的性能来表征大分子单体的反应能力。FT-IR显示两种相变大分子单体均出现酯羰基和碳碳双键,DSC显示相变大分子单体具有较好的相变焓,XRD显示相变大分子单体均有良好的结晶性,POM显示相变大分子单体有明显的十字消光。得到的共聚物具有良好的热稳定性。 相似文献
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研究了南极磷虾蛋白质的碱提取工艺。将南极磷虾蛋白质溶液与海藻酸钠溶液共混,并纺丝制备了复合纤维,研究了制备工艺条件与复合纤维力学性能的相关性,考察了共混纤维的热稳定性。南极磷虾蛋白质的提取的最优工艺为:NaOH质量分数为2%,反应时间5h,反应温度70℃。采用FTIR、XRD分析了南极磷虾蛋白质的结构。FTIR表明磷虾提取物具有蛋白质的特征,属于磷虾蛋白。XRD表明自然析出的蛋白质结构规整,结晶度高;在30℃凝固浴中纺丝纤维强度和断裂伸长最好,分别达到1.14cN/dtex、15.1%。 相似文献
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