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采用高温固相法合成了一系列Gd2(MoO4)3:D y3+, Tm3+白色荧光粉。通过XRD衍射、荧光光谱分析对荧光粉的物相结构以及发光性能进 行了研究,且通过色坐标监测样品的发 光颜色。发射光谱显示荧光粉Gd2-x(MoO4)3:xDy 3+在387nm激发下,Dy3+的2F9→6H15/2跃 迁的蓝光发射及2F9→6H13/2跃迁的黄光发射最强,随着Dy3+浓度增加 ,色坐标由白光向黄 光转移。在Gd2(MoO4)3:Dy3+,Tm3+的发射光谱中,在361nm激发下,可以同时看到Dy3+的 黄光发射和Tm3+的蓝光发射,即Dy3+的2F9/2→6H13/2黄光 跃迁和Tm3+的1D2→3F4蓝光跃 迁,因此,通过调节Dy3+,Tm3+的浓度可以使样品发出白光。当Dy3+浓 度为12%,Tm3+ 浓度为7~14%时,样品皆在白光区。当Dy3+,Tm3+浓度均为12%时,样品的色 坐标为(0.338,0.329 )最接近标准白光(0.33)。同时,在 Dy3+与Tm3+共掺的体系中,可以看到Tm3+向Dy3+的能量传递。 相似文献
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采用高温固相法制备了Ca0.7Sr0.18M oO4:0.08 Eu3+、Ca0.7Sr0.27MoO4:0.02Bi3+和Ca0.7Sr0.18-1.5xMoO4:0.08Eu3+,xBi3+红色 荧光粉,考察Bi3+浓度对荧光粉发光性能的影响以及Bi3+与Eu3+间的能 量传递。通过X射线衍射(XRD)以及荧光的激发、发射光谱 对荧光粉样品进行表征。结果表明,制备的Ca0.7Sr0.15MoO4:0.08Eu3+ ,0.02Bi3+红色荧光粉属于白钨矿结构。在 Ca0.7Sr0.15MoO4:0.08Eu3+,0.02Bi3+红色荧光粉中,由于Bi 3+的掺杂将吸收的能量传递给激活离子Eu3+,其发光强度得到 增强。当Bi3+掺杂量x=0.02时,在312 nm激发下,主发 射峰 在616 nm处的相对发光强度最大,属于Eu3+的5D0→7F2跃迁, 但掺杂浓度过高时会出现浓度猝灭现象,发光强度减弱。 相似文献
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采用高温固相法合成蓝色Sr2MgSi2O7:Eu2 ,Dy3 长余辉发光材料,并且表征其晶体结构、激发光谱、发射光谱和余辉衰减特性.确定高温固相法合成该材料的最佳温度在1200℃.XRD分析表明,所合成的样品为Sr2MgSi2O7晶体结构.发光粉体的激发光谱为一宽带连续谱,表明从紫外光至可见光均可激发该发光材料.发射光谱主峰位于470nm附近.当Eu2 /Dy3 掺杂摩尔比是1/2时,发光材料的余辉效果最好,产品经自然光激发一段时间后,移至黑暗处,可持续8h以上发出人眼可辨的蓝光. 相似文献
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采用高温固相法制备SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+长余辉发光材料.借助材料的激发光谱、发射光谱和X射线,分析研究掺杂B对SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+发光材料发光性能的影响.结果表明: H3BO3作为助熔剂,能提高发光材料的发光强度,H3BO3加入量的变化并不引起发光材料发射光谱峰值的变化.研究粒度大小对发光性能的影响.结果表明:粒度大于200目的发光粉的发光亮度较强. 相似文献
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采用高温固相法,制备了系列Eu3+激活的掺 杂Zn2+、Mg2+和Ba2+离子的钼酸盐 红色荧光粉,并通过测试荧光粉的发射光谱、激发光谱和X射线衍射(XRD)谱等,对荧光粉 的物相结构 、发光性能进行了分析。 实验结果表明:荧光粉可以被近紫外(395nm)和蓝光(465nm) 有效激发,发射峰值位于616nm(Eu3+的5D0→7F2跃迁)波长的红光,395nm和465nm的激发 波长与 目前广泛使用的近紫外和蓝光LED芯片相匹配,适用于LED的制造;掺杂Zn2+、Mg 2+和Ba2+的 Ca0.88-xRxMoO4:0.08Eu 3+红色荧光粉的发光强度均得到提高,且最佳掺杂浓度分别为15%和5%。在最佳浓度下,3种荧光粉的 发光强度大小为Ca0.73Zn0.15Mo O4:0.08Eu3+ > Ca0.78Mg0.10MoO4:0.08Eu3+> Ca0.83Ba 0.05MoO4:0.08Eu3+。色坐标分析结果表明 :所制备的 荧光粉的色坐标达到了国家标准,比商用的Y2O3:Eu3+红色荧光材料更接近于标 准红色色坐标。 相似文献