Assembling Tunable Time-Resolved Fluorescence Layer onto Nano-Gold

The assembling of a coating of time-resolved fluorescent chelator BSPDA （ abbreviated for 4, 7-bis （ sulfhydrylphenyl）-1, 10-phenanthroline-2, 9-dicarboxylic acid） onto a nano-gold layer was demonstrated. First, BSPDA was synthesized by simple procedures, and then an approach was developed to immobilize BSPDA onto the nano-gold layer deposited on a silane modified glass substrate, whereby europium ion （Ⅲ, Eu^3＋ ） was captured and released owing to the interactive process of complexation and dissociation between BSPDA functionalized coating and Eu^3＋ solution. The fluorescence spectra and related lifetimes were determined. Also, the BSPDA functionalized coating＇s specific complexation with Eu^3＋ on the BSPDA assembly layer and the nonspecific adsorption of Eu^3＋ on the nano-gold layer were compared. These results allowed a selective complexation of Eu^3＋ by assembling a BSPDA chelating layer on the nano-gold layer; thus, a tunable time-resolved fluorescent layer was covalently attached, The results of the nanoparticle assembling and probing （or labeling） processes to specific bio-systems were very interesting and had significant implications to time-resolved-fluorescence-based detection on biosensor surfaces such as DNA chip and to arrayed light display devices.     

UV自由基固化和阳离子固化油墨的比较试验

根据固化机理,UV固化油墨主要有自由基型和阳离子型两种。对自由基固化和阳离子固化油墨进行了对照试验,进行了自由基光引发剂的筛选,并考察了两者固化涂层的性能、温度对固化速度的影响及作为UV固化油墨的优缺点,并从理论上进行了分析。     

UV阳离子固化及研究进展

UV阳离子固化不被氧气阻聚,只抑制自由基聚合;开环聚合时体积收缩小,涂层附着力强;固化反应不易终止,适用于厚膜和色漆的光固化。日本正在进行阳离子体系的相关课题研究;北美的环氧-阳离子固化产品已占辐射固化产品的5％;我国对UV固化的研究起步较晚。目前,阳离子固化体系发展的阻碍主要在于阳离子光敏引发剂价格昂贵,若加量2％,则引发剂成本为8万元/t。解决问题的关键是优化现有光引发剂生产工艺,降低生产成本,研究同系物中价廉的引发剂,或开发其他引发剂或引发体系;开发新单体,组成阳离子-自由基共引发体系,也是一个值得注意的发展方向。本文还介绍了UV阳离子固化体系及其固化机理。     

纳米金在生物标记分析中的应用进展

论述了纳米金粒子的特性、制备方法及其在免疫分析、DNA识别与检测、生物传感器和生物芯片中具体的应用原理和进展情况,并展望了纳米金在生物标记领域中广阔的应用与发展前景。     

时间分辨荧光检测组合式DNA芯片

研究了时间分辨荧光标记与检测组合式DNA芯片的方法。首先在薄玻璃片上原位合成寡核苷酸的序列片段，然后将之裁成小片，随后将带有不同DNA片段序列的小片拼接组合成组合式DNA芯片。利用4，7-二氯磺酰苯基．1，10-菲罗啉-2，9-二羧酸（BCPDA）多重标记的亲和素-生物素放大效应，建立了时间分辨荧光检测组合式DNA芯片的方法：芯片上的DNA序列经过杂交后，其互补序列末端的生物素可将多重BCPDA标记的亲和素联接，然后由BCPDA对铕离子（Eu^3＋）捕获与解离来实现杂交信号差别，并可实现对正配、单碱基错配、二及三碱基错配的时间分辨荧光信号差别的检测。对BCPDA标记的系列化合物进行了荧光性能表征，并对时间分辨荧光检测与传统荧光检测模式作了比较。     

石英晶片表面处理方法对比

分别用浓H2SO4溶液、浓HCl溶液、NH3.H2O溶液以及RCA清洗法对石英晶片进行亲水化处理,再用荧光蛋白扫描来检验4种方法处理后的效果。结果表明:用浓H2SO4溶液处理30min的效果最佳。     

基于微流控技术的呼吸道病毒可视化免疫检测研究

利用微流控芯片技术,开发了一种集成、快速、简单的免疫微流控芯片,通过胶体金显色反应对4种呼吸道病毒抗原进行可视化免疫检测。结果表明,芯片对甲型流感抗原、乙型流感抗原、呼吸道合胞病毒抗原和新型冠状病毒抗原的检出限分别为37.6 ng/mL、17.8 μg/mL、112.5 ng/mL和0.05 ng/mL,检出时间为10 min,特异性良好。此方法可实现呼吸道病毒抗原的现场快速检出,及时区分新型冠状病毒肺炎与普通呼吸道感染,可提高疫情防控效率。     

塑料包装废弃物的再生利用

塑料包装在整个包装产业中占有极大比例,其废弃物的处理给国际社会减碳减排发展带来了巨大挑战。结合国内外对塑料包装废弃物的管理现状,分析了塑料包装废弃物的来源、分类和化学组成,阐述了国外塑料包装废弃物的回收分离技术和设备及国内相应研究现状;对塑料包装废弃物的再生利用途径进行深入解析,较全面地阐述了塑料包装废弃物再生利用的原理与研究现状;提出了塑料包装废弃物再生利用的基本策略建议。     

金纳米棒的制备与影响因素研究

采用晶种生长法制备金纳米棒,考察了硼氢化钠、硝酸银以及抗坏血酸的用量对金纳米棒制备的影响,并对其进行了优化;采用紫外-可见分光光度计和透射电镜显微镜对金纳米棒进行表征。实验结果表明,在最优条件下,制备了长轴35 nm,长径比为3.4,且表面光滑、形状均匀的金纳米棒。