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以MCM-41与HY的机械混合物为载体,负载活性金属Ni-Mo,Co-Mo,Ni-W制备了深度加氢脱硫催化剂,在高压固定床反应器上考察了它们对DBT的加氢脱硫活性.结果表明,掺杂一定量HY的催化剂表现出了较高的加氢脱硫活性,对于Ni-Mo系列的催化剂,当载体中HY的质量分数为25%时,催化剂活性最高.Ni与Mo最佳摩尔比为0.75,在280℃时DBT的转化率接近100%.对于Co-Mo和Ni-W系列的催化剂,当载体中HY的质量分数为10%时,催化剂活性最高,Co与Mo、Ni与W的最佳摩尔比为0.75. 相似文献
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胡永康 《机械工人(热加工)》1981,(5)
六、设计良好的补缩次序: 绝大多数金属和合金在凝固时均产生收缩。设计时应考虑使不同厚度的断面顺序冷却,并将冒口安置在适当的部位,以利于消除凝固时补缩不足的现象。七、正确设置内部筋板的厚度比例在一些铸件中,由于泥芯复杂,内部被一些筋板分隔成若干部分。这些筋板较之表面部分的断面冷却缓慢。于是,这就造成了它们之间的不同应力特性。为了消除这种现象,一个较好的办法是,使内部筋板的厚度减小到为 相似文献
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以SiO2为载体的磷化钼催化剂上喹啉的加氢脱氮反应 总被引:1,自引:0,他引:1
通过原位还原方法制备了以SiO2为载体的磷化钼(MoP)催化剂。采用喹啉作为模型化合物,在300~360℃、5.0 MPa和MHSV为21 h^-1的条件下,考察了MoP/SIO2催化剂的加氢脱氮(HDN)反应活性和产物分布。结果表明,MoP/SiO2催化喹啉的HDN反应中。喹啉首先加氢饱和生成十氢喹啉(DHQ),然后再开环并脱氮生成丙基环基烷(PCH)。同时,考察了二苯并噻吩(DBT)对MoP/SiO2催化喹啉的HDN反应活性及反应路径的影响。未加DBT时。MoP/SiO2催化剂表现出较高的HDN活性和加氢能力。C—N键的氢解是HDN反应速率的控制步骤。加入DBT后,即使加入的量很少,喹啉的脱氮率也明显降低。DBT对MoP/SiO2催化喹啉的HDN反应的影响主要体现在对喹啉的加氢反应路径的抑制,说明DBT和喹啉在MoP/SiO2催化剂的加氢活性位上存在着强烈的竞争吸附,此时HDN反应速率的控制步骤由氢解步骤转为加氢步骤。 相似文献
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采用原位还原方法制备了以MCM-41作载体的磷化镍催化剂,并以喹啉作模型化合物考察了其加氢脱氮(HDN)反应性能。结果表明,由MCM-41担载制备的磷化镍催化剂的HDN活性远高于传统的硫化态Ni-W催化剂,最佳Ni/P摩尔比为1.0~1.25。从反应中间体和产物分析结果可以看出,磷化镍催化剂表现出很高的加氢活性,这可能是磷化镍催化剂具有较高脱氮活性的主要原因。当NiO和P2O5总担载量低于40%时,催化剂活性随着NiO和P2O5总担载量的增加而增加,其最佳担载量为30%。XRD结果表明,Ni2P与Ni12P5同为HDN活性相,但Ni2P活性更高。 相似文献
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针对智能车路径跟踪控制问题,提出了一种基于前馈和多输入模糊LQR路径跟踪控制器。首先,建立了车辆二自由度动力学模型,构建了二自由度路径跟踪误差模型,设计了LQR控制器和前馈控制器。然后,针对传统LQR控制器对多变行驶工况适应性较差的问题,设计了一种以智能车行驶速度、道路曲率和路径跟踪的横向误差作为输入的模糊控制规则,对LQR控制器的权重进行调节。最后,使用AGV线控底盘进行实验,对该控制器进行了验证。结果表明,对于连续变道工况和双移线工况,设计的控制器能够较好地对目标路径进行跟踪。 相似文献
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全硅MCM-41担载的Ni-W催化剂上二苯并噻吩加氢脱硫反应动力学研究 总被引:11,自引:4,他引:7
以二苯并噻吩(DBT)的质量分数为0.2%~0.8%的十氢萘溶液为模型化合物,在中压固定床反应器上,研究了全硅MCM-41担载的Ni—W硫化物催化剂上的加氢脱硫反应(HDS)动力学。理论分析和实验结果都表明,常用的Langmiur—Hinshelwood方程不适用于气—液—固三相滴流床积分反应器。应用假1级平推流反应模型,分别得到了各催化剂作用下的该反应的速率常数和表观活化能。催化剂的Ni俐摩尔比(nNi/nW)为0.25、0.5、0.75和1.0时,该催化HDS反应的表观活化能分别为117.3、96.7、64.4和72.9kJ/mol。其中,nNi/nW=0.75的反应表观活化能最低。将催化剂的HDS活性与表观活化能相关联可以发现,表观活化能和催化剂活性之间有对应关系,表观活化能越低,催化剂活性越高。 相似文献