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71.
考察了催化裂化汽油中烃及硫化物在OTA(Olefin To Aromatics)催化剂上的催化转化性能,探讨了烃化物及硫化物复合催化反应网络。在OTA催化剂上,FCC汽油中烃化物转化产物芳烃增加,苯降低,异构烷烃与正构烷烃比增加,表明主要发生了烯烃芳构化、苯烷基化、异构化和加氢饱和等反应;FCC汽油的硫化物在OTA催化剂上都较易被脱除,烷基取代噻吩加氢脱硫反应网络一方面含有直接加氢脱硫反应路线,另一方面经历歧化、异构化和裂解,然后直接加氢脱硫反应路线。 相似文献
72.
全硅MCM-41担载的Ni-W催化剂上二苯并噻吩加氢脱硫反应动力学研究 总被引:7,自引:4,他引:7
以二苯并噻吩(DBT)的质量分数为0.2%~0.8%的十氢萘溶液为模型化合物,在中压固定床反应器上,研究了全硅MCM-41担载的Ni—W硫化物催化剂上的加氢脱硫反应(HDS)动力学。理论分析和实验结果都表明,常用的Langmiur—Hinshelwood方程不适用于气—液—固三相滴流床积分反应器。应用假1级平推流反应模型,分别得到了各催化剂作用下的该反应的速率常数和表观活化能。催化剂的Ni俐摩尔比(nNi/nW)为0.25、0.5、0.75和1.0时,该催化HDS反应的表观活化能分别为117.3、96.7、64.4和72.9kJ/mol。其中,nNi/nW=0.75的反应表观活化能最低。将催化剂的HDS活性与表观活化能相关联可以发现,表观活化能和催化剂活性之间有对应关系,表观活化能越低,催化剂活性越高。 相似文献
73.
74.
75.
以SiO2为载体的磷化钼催化剂上喹啉的加氢脱氮反应 总被引:1,自引:0,他引:1
通过原位还原方法制备了以SiO2为载体的磷化钼(MoP)催化剂。采用喹啉作为模型化合物,在300~360℃、5.0 MPa和MHSV为21 h^-1的条件下,考察了MoP/SIO2催化剂的加氢脱氮(HDN)反应活性和产物分布。结果表明,MoP/SiO2催化喹啉的HDN反应中。喹啉首先加氢饱和生成十氢喹啉(DHQ),然后再开环并脱氮生成丙基环基烷(PCH)。同时,考察了二苯并噻吩(DBT)对MoP/SiO2催化喹啉的HDN反应活性及反应路径的影响。未加DBT时。MoP/SiO2催化剂表现出较高的HDN活性和加氢能力。C—N键的氢解是HDN反应速率的控制步骤。加入DBT后,即使加入的量很少,喹啉的脱氮率也明显降低。DBT对MoP/SiO2催化喹啉的HDN反应的影响主要体现在对喹啉的加氢反应路径的抑制,说明DBT和喹啉在MoP/SiO2催化剂的加氢活性位上存在着强烈的竞争吸附,此时HDN反应速率的控制步骤由氢解步骤转为加氢步骤。 相似文献
76.
采用原位还原方法制备了以MCM-41作载体的磷化镍催化剂,并以喹啉作模型化合物考察了其加氢脱氮(HDN)反应性能。结果表明,由MCM-41担载制备的磷化镍催化剂的HDN活性远高于传统的硫化态Ni-W催化剂,最佳Ni/P摩尔比为1.0~1.25。从反应中间体和产物分析结果可以看出,磷化镍催化剂表现出很高的加氢活性,这可能是磷化镍催化剂具有较高脱氮活性的主要原因。当NiO和P2O5总担载量低于40%时,催化剂活性随着NiO和P2O5总担载量的增加而增加,其最佳担载量为30%。XRD结果表明,Ni2P与Ni12P5同为HDN活性相,但Ni2P活性更高。 相似文献
77.
高活性中油型加氢裂化催化剂3903(工业牌号)是抚顺石油化工研究院“七五”期间研制成功的新一代加氢裂化催化剂,是3824催化剂的替代产品。3903催化剂含钨、镍金属和超稳Y型分子筛。本文总结了3903工业放大催化剂的活性及工业生产催化剂稳定性试验数据并与3824催化剂进行了对比。此外,还考察了3903催化剂对原料油的适应性及较低压力下使用的灵活性。实验结果表明,在相同工艺条件下,3903催化剂反应温度比3824催化剂降低13.5℃,产品分布与产品性质与3824催化剂基本一致,稳定性良好,是一种适应性强、灵活性大的高活性中油型新型加氢裂化催化剂。 相似文献
78.
79.
针对智能车路径跟踪控制问题,提出了一种基于前馈和多输入模糊LQR路径跟踪控制器。首先,建立了车辆二自由度动力学模型,构建了二自由度路径跟踪误差模型,设计了LQR控制器和前馈控制器。然后,针对传统LQR控制器对多变行驶工况适应性较差的问题,设计了一种以智能车行驶速度、道路曲率和路径跟踪的横向误差作为输入的模糊控制规则,对LQR控制器的权重进行调节。最后,使用AGV线控底盘进行实验,对该控制器进行了验证。结果表明,对于连续变道工况和双移线工况,设计的控制器能够较好地对目标路径进行跟踪。 相似文献
80.
废塑料的低降解性会对环境造成持续污染,新冠疫情的扩散更加剧了塑料的使用与累积,因此废塑料资源的高效处理成为了亟待解决的技术问题。本文分析了当前主流的几种废塑料处理技术路线,认为资源化高附加值利用技术是最具有市场竞争力与绿色环保性的废塑料处理路线。综述了近年来国内外对于废塑料资源化高附加值利用技术的研究进展,讨论了传统热裂解技术的发展与变型,通过该路线废塑料转化为燃料产品的最高收率可达97%~98%(质量分数)。重点介绍了催化转化、化学处理、生物酶化、电催化、催化碳化以及电池能源化等新型技术手段,指出通过化学、催化、生物等多种技术手段实现将废塑料转化为喷气燃料、高附加值化学品与特殊用途的功能材料是该领域未来主流的研究方向与发展趋势,其中转化为高附加值单体的收率可达97%(质量分数)以上,从而实现将塑料垃圾从“清零”的初级处理阶段升级至“变废为用”、“变废为宝”,助力中国完成“双碳”目标。 相似文献