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51.
纳米氧化锌的表面改性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用铝酸酯偶联剂改性纳米ZnO,并与钛酸酯和硅烷偶联剂进行比较。结果表明,铝酸酯偶联剂对纳米氧化锌的改性效果略优于钛酸酯偶联剂,而二者均优于硅烷偶联剂。其最佳工艺条件为:偶联剂质量分数为 1%,反应温度为 100℃,反应时间为 30 min,超声时间为 20 min。此工艺条件下,亲油化度可达到70 .37%,吸水率达到4 .79%;纳米ZnO与偶联剂发生充分的作用,引入了偶联剂的相应基团;改性后的纳米ZnO明显改善了分散状态。 相似文献
52.
53.
54.
MC尼龙6/纳米SiO2复合材料的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
用原位聚合法制备MC尼龙6/纳米SiO2复合材料。当纳米SiO2的加入量为1%时,力学综合性能最优。与纯MC尼龙相比,拉伸强度提高21%,弯曲模量提高40.3%,简支梁冲击强度提高69.1%,断裂伸长率降低43%。随着纳米SiO2含量的增加,复合材料的力学性能呈现减小趋势。采用SEM、XRD对产物进行了表征,表明采用修饰后的纳米SiO2加入到产物中,粒子分布均匀,粒径分布窄,粒子的粒径在30nm左右。随着纳米SiO2加入量的增加,MC尼龙6/纳米SiO2复合材料的结晶度下降。 相似文献
55.
研究了脱硫后噻吩含量达到饱和的离子液体脱硫剂的反萃取回收方法。以环戊烷作为反萃取剂,考察了环戊烷体积、反萃时间、反萃温度等因素对离子液体脱硫剂的反萃率的影响。实验结果表明,最佳反萃条件为:V(离子液体)∶V(环戊烷)=1∶2、35℃下萃取15min。在最佳反萃条件下,离子液体的反萃率为82.38%。将经过反萃再生的[C8MIM]BF4离子液体应用于模拟油脱硫反应中,脱硫率达到62.37%。 相似文献
56.
对叔丁基杯[4]芳烃及其醚类衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
在碱催化下,由对叔丁基苯酚和甲醛反应合成对叔丁基杯[4]芳烃。加入适量的乙酸乙酯作为带水剂,同时溶剂二苯醚可以循环使用。考察了乙酸乙酯的加入量和二苯醚循环使用次数对产品收率的影响。结果表明,加入乙酸乙酯带水剂,可以提高产品收率,缩短脱水时间,反应易于控制;二苯醚的使用次数对收率也有显著的影响,当第3次使用时,收率提高到73%。此种改进方法可以缩短反应时间、提高产品收率。同时探讨了催化剂K2CO3 的用量对合成对叔丁基杯[4]芳烃和对叔丁基杯[4]芳烃四乙酸乙酯收率的影响。结果表明,对叔丁基杯[4]芳烃与K2CO3 的最佳物质的量比为1∶11,产品收率达到74%。 相似文献
57.
采用微波加热法在堇青石蜂窝陶瓷基体表面涂覆多孔 Al2 O3涂层,研究了制备条件对堇青石蜂窝陶瓷表面 Al2 O3涂层中 Al2 O3的质量分数的影响。通过BET、SEM对涂层结构及形貌进行了表征,结果表明,采用微波加热法制备的 Al2 O3涂层均匀、稳定,具有较大的比表面积、孔容和较高的 Al2 O3质量分数。 相似文献
58.
硫酸铁改性活性炭催化微波降解对硫磷的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在有硫酸铁改性活性炭存在下,微波照射能使溶液中的对硫磷(乙基1605)迅速降解.对于总体积为25 mL、浓度为30 mg/L的乙基1605溶液,在改性活性炭加入量为0.6g/L的条件下,经微波照射2.5min后降解率达100%.而同样条件下采用未改性活性炭作催化剂,尽管对乙基1605的降解率也为100%,但很大一部分是由活性炭的强吸附作用造成的.这表明,在微波照射下改性活性炭的催化活性明显高于未改性活性炭的.另外,采用紫外-可见光谱和离子色谱技术探讨了微波照射时间、乙基1605初始浓度、活性炭用量、硫酸铁溶液的浓度和酸度、乙基1605溶液的酸度和活性炭使用次数对改性活性炭催化微波降解乙基1605的影响. 相似文献
59.
60.
采用AlCl3和[Bmim]Cl不同摩尔比的[Bmim]C1-xA1C13离子液体为催化剂,研究了不同条件下1-十二烯与苯的烷基化反应。实验结果表明,以A1Cl3和[Bmim]Cl的摩尔比为2.0([Bmim]Cl-2A1C13)的离子液体为催化剂,在反应温度25℃、反应时间30 min,苯、烯及离子液体的摩尔比为5︰1︰0.03的条件下,正十二烯的转化率可达98.32%,2-LAB的选择性可达36.76%。离子液体和产物可形成易于分离的双液相,简化了催化剂与产物的分离操作。 相似文献