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Al2O3f/Mg-9Al-0.5Nd复合材料的组织与压缩性能 总被引:1,自引:1,他引:0
采用无压浸渗技术制备了Al2O3f/Mg-9Al-0.5Nd复合材料,利用扫描镜、X射线衍射仪、电脑伺服材料试验机,研究了复合材料的微观组织变化、压缩性能和断口形貌.结果表明,复合材料组织中出现了Mg2Si新相和少量的粒状和杆状稀土相;热处理后Mg2Si有增多的趋势,尺寸略有增大;复合材料经过T4和T6处理后压缩强度有所下降,由铸态的346.5 MPa下降到250.5 MPa和327.5 MPa;经T6处理后,复合材料的压缩断裂方式由准解理断裂变为混合断裂,存在少量纤维从基体中拔出的现象. 相似文献
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电流变流体(简称ERF)是一种具有广泛应用前景的功能材料.一般认为电流变流体中的悬浮相对电流变效应起着决定作用,因此悬浮相材料的研究与开发有着重大的理论意义和工程应用价值.本文针对电流变流体悬浮相材料的开发与研究,应用乳液聚合一相分离法制备了金属核心一高聚物膜电流变流体复合悬浮相材料,并对其电流变流体性能进行测定,结果表明乳液聚合一相分离法是实验室条件下制备金属核心一高聚物膜电流变流体复合悬浮相的有效方法,乳液聚合可以有效地控制高聚物的结构,高整其粘度,获得合适的复合悬浮相的颗粒粒径.包覆的效果主要由高聚物膜与金属核心的酸碱性决定,因此"酸碱匹配”是选择包覆材料的的重要依据.如Lewis酸选择金属.Al、Zn、Ni或其氧化物,则Lewis碱应选择高聚物;乳液聚合一相分离法中凝聚剂也影响着包覆效果,强亲水性强电解质NaCl作为乳液聚合一相分离法中凝聚剂能实现最佳包覆.金属核心一高聚物膜复合悬浮相电流变流体的电流变效应的强弱,取决于金属核心和包覆膜的共同作用.金属核心激发产生空间电荷极化,增强电流变效应,金属越活泼,金属核心在复合悬浮相中所占比例越高,电流变效应越强;包覆膜则主要防止漏电,保证极化效果的实现与发挥.聚苯乙烯一丙烯酸丁酯(比例101)与Zn形成的复合悬浮相其电流变流体的电流变效应较强,又无漏电电流,是综合性能较好的悬浮相材料,是今后可以进一步改进与提高的悬浮相材料. 相似文献
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采用熔渗法制备了CrW/Cu复合材料,即首先把铬粉和钨粉的混合粉末烧结成骨架,然后把铜液渗入CrW骨架的孔隙中制备CrW/Cu复合材料;研究了气氛、熔渗温度、溶渗时间对CrW/Cu复合材料的显微组织和性能的影响.研究结果表明:真空环境下溶渗法制备的CrW/Cu复合材料组织最致密;当熔渗温度大于1 350℃时,尽管没有达到铬的熔点温度,但W-Cr骨架中的Cr颗粒开始逐步消失,随着熔渗温度的提高或熔渗时间的延长,Cu取代其位置;Cr通过Cu合金液迁移到W骨架的孔隙中,与W形成Cr-W固溶体;材料组织的变化导致材料的硬度明显升高,导电率明显降低. 相似文献
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在一特制的可施加电场的单管熔化炉内,借助DIGIDROPDGD-DS接触角测试仪研究了元素Cr和电场对Cu/W之间润湿性的影响。结果表明:元素Cr是Cu-W熔渗体系很好的助熔渗元素,在Cu中添加元素Cr可以显著减小Cu/W之间的接触角:外加电场也可以减小Cu/W之间的接触角,在实验的电场强度内,其减小的程度不及元素Cr明显。 相似文献
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采用原位反应热压法制备了自生Al2O3增强TiAl间金属化合物复合材料,通过第三元素(氧化铌)掺杂的形式,对其进行强化研究。采用DTA结合XRD分析对其反应过程进行了探讨。SEM,XRD及其它测试分析显示,引入氧化铌使铝热反应生成了更高的热能,材料能够在较低的温度下烧结。同时,Nb2O5的掺入对基体相生成比例(TiAl:Ti3Al)有一定的调控作用,也使材料中的自生氧化铝成分增强,对材料结构及性能产生了较大影响。 相似文献