高校教学与科研的协同研制

本文分析了高校教学与科研的协同作用机制，并以武汉理工大学材料学院为例，提出了增强高校科研实力的几点措施。     

微孔PVC/超微细CaCO3母料的制备工艺研究

采用原位生成法制备微孔PVC/超微细CaCO3复合母粒,通过扫描电镜研究了反应体系、晶形控制剂、乳化剂及螯合剂柠檬酸对超微细CaCO3复合量及形态结构的影响。结果表明:在Ca(OH)2-H2O-CO2反应体系中加入乳化剂和螯合剂,能使超微细CaCO3的反应生成量增大,并且使CaCO3粒径变小且在微孔PVC中分布更加均匀。     

改性无机黏土/PVC复合材料的制备及性能

比较了3种无机黏土(超细无机黏土A、偶联剂表面改性无机黏土B、实验室自制大分子表面处理剂DF包覆改性无机黏土C)对PVC材料力学性能、微观形貌的影响,重点研究了无机黏土C对PVC材料动态力学性能、耐热性能的影响。结果表明:①适量添加无机黏土可以提高PVC材料的拉伸性能和冲击性能;②无机黏土C/PVC复合材料具有很好的耐热性能;③无机黏土C的填充效果较好。     

含氢硅油交联RTV硅橡胶的形态与性能

研究了两种不同氢基含量的含氢硅油对室温硫化硅橡胶力学性能、电学性能以及硫化时间的影响。结果表明,低含氢量的含氢硅油比高含氢量硅油显示出了更好的交联效果,且当其添加量为基础胶料质量的4%时,硫化硅橡胶显示出最好的综合性能。     

丁腈橡胶／氯化丁基橡胶共混物的性能研究

研究了丁腈橡胶／氯化丁基橡胶共混物的低温性能和耐热性能。结果表明．选用TMTD／CZ／ZnO作共硫化体系,共混物体系两相的相容性较好;在并用比例为70／30时,与纯NBR相比,共混物Tg下降5.5℃,失重5％热分解温度提高38.4℃,且耐油性变化很小,适宜制备高低温性能较好的耐油橡胶制品。     

透明PC/PAR合金的力学及加工性能研究

研究了加工条件对聚碳酸酯/聚芳酯(PC/PAR)合金力学性能、加工性能、形态结构和透明性的影响。结果表明:加入DSDP可有效提高酯交换共混物相容性,保持优异的光学特性和力学性能,并改善其加工性能。70:30的PC/PAR加入TPPi,试样断裂伸长率最高(42%),加入0.4%DSDP在270℃密炼8min,性能最佳,其拉伸强度可达64.7MPa,可见光的透光率可达83.3%。制得的PC/PAR合金可作为高强度透明材料使用。     

铂催化加成型液体乙烯基硅橡胶性能

制备了两种铂催化剂：氯铂酸-二乙烯基四甲基二硅氧烷和氯铂酸-异丙醇,比较了其在加成型液体乙烯基硅橡胶的制备中的催化作用,并着重分析了氯铂酸-二乙烯基四甲基二硅氧烷（Karstedt型）催化荆加入量对硅橡胶性能的影响。结果表明,氯铂酸-二乙烯基四甲基二硅氧烷的活性比氯铂酸-异丙醇的活性大;在一定范围内,随着催化剂用量增加,硅橡胶硫化时间缩短,介电常数和介电损耗增加;当氯铂酸-二乙烯基四甲基二硅氧烷催化剂质量分数为1．15×10^-5时,硅橡胶固化良好,介电常数和介电损耗较小且随频率变化较稳定。     

木粉/PVC复合材料的制备及其性能

采用不同的偶联剂对木粉进行表面处理,制备了木粉/PVC复合材料并分析了它们之间的作用机理。通过FTIR谱图分析了处理后木粉的表面结构,复合材料的力学性能测试和SEM结构分析表明,采用硅烷偶联剂和大分子偶联剂混合处理的木粉填充PVC复合材料体系力学性能和相界面结合较好。     

PET抗静电复合材料的性能研究

以PET为基体树脂,研究了3种不同类型的抗静电剂与PET熔融共混制备的抗静电复合材料的力学性能、抗静电性能及微观形态。结果表明,含磺酸盐及聚醚的复合抗静电母料和聚醚型复合抗静电母料均可显著提高PET的抗静电性能,当两种母料的质量分数均为3%时,可使PET复合材料的表面电阻率均降低6~7个数量级,而对复合材料的力学性能影响不大;非离子型表面活性剂的改性效果较差。     

地震作用下重力坝位移响应分析

地震对重力坝的稳定性具有较大影响，为了分析地震影响下重力坝的位移响应特征，利用ADINA软件建立数值模拟模型，结合场地的地震参数，确定主余震关系曲线。根据数值模拟计算结果可知，主余震强度比和超载倍数对重力坝的位移增量和位移增长率影响密切。位移增量随着主余震强度比和超载倍数的增大而增大；位移增长率随着主余震强度比增大和超载倍数减小而增大，余震对坝体位移的影响较大。在进行后期工程设计时，需要充分考虑地震余震的影响，以保证计算结果准确。