纺织品耐光汗复合色牢度测试方法

通过比较中国、美国及日本等国纺织品耐光汗复合色牢度测试方法中的标准适用范围、试样制备、设备、人工汗液的组分、光照方法和条件、晒后清洗和评级方法之间的异同点,给出了测试过程中可能影响纺织品耐光汗复合色牢度性能的因素.     

耐光、汗复合色牢度测试方法的研究回顾

耐光、汗复合色牢度是纺织品的颜色对其在服用过程中所受人体汗液和日光共同作用影响的抵抗力。耐光、汗复合色牢度的检验要求逐年增多，因该指标不合格导致退货的案例时有发生。文章回顾了国内外针对复合色牢度试验所涉及的湿耐光试验、活性染料结构、人工汗液等方面的研究；基于国内外测试标准的发展，讨论了目前我国在该领域研究存在的问题，并提出新的研究方向。     

大伙房跨流域引水工程预报调度方式研究

本文以辽宁省的东水西词工程为背景,进行大伙房跨流域引水工程预报调度方式的研究.首先,分析基于璜报信息的跨流域调水工程调度方式研究的必要性;其次,利用回归分析法,分析旬降雨、旬初土壤含水量、旬径流量的关系,建立并求解旬降雨径流预报模型,模型精度较高,可应用于调水决策;最后,基于旬径流预报结果、农业用水及来水的相关关系,研究大伙房水库引水后的预报调度规则、预报调度方式以及预报调度图.通过历史资料进行长系列调节,结果表明基于旬径流预报信息的调水调度方式在满足了用水保证的前提下,实现了引水量和弃水量较小的目的.     

染料-聚醚衍生物对分散黄64分散性能研究

采用自制染料-聚醚型分散剂对分散黄64原染料进行研磨,制备了平均粒径均小于1 μm、粒径分布窄,且具有较高贮存稳定性、高温稳定性的染料分散体系.不同比例染料-分散剂体系对涤纶织物的上染百分率均高于常规商品染料,匀染性好于商品染料(匀染指数比商品染料小),染色后织物的干湿摩擦牢度和皂洗牢度均能达到4～5级,且染色残液的吸光度和COD值均远低于常规商品染料.     

多元羧酸分子结构对交联反应的影响

采用4种分子结构不同的多元羧酸,以相同的工艺对棉织物进行免烫整理。通过红外光谱分析以及分子模拟,依据多元羧酸与棉织物的反应机理,探讨了影响棉织物折皱回复性能的多元羧酸分子结构因素。结果表明,尽管交联度比丁烷四羧酸(BTCA)低,但是环戊烷四羧酸(cis-CPTA)和环己烷六羧酸(cis-CHHA)的刚性结构能赋予棉织物更好的免烫整理效果。丙三酸(PCA)虽然分子体积小,易于向纤维内部扩散,但由于交联尺度不及丁烷四羧酸,因而难以赋予棉织物良好的折皱回复性能。因此,分子体积大小适中、交联尺度合适且具备一定的刚性,是高性能多元羧酸类交联剂的必备条件。     

棉织物的低分子质量水性聚氨酯与封端HDI复合抗皱整理北大核心

以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和二羟甲基丁酸(DMBA)为原料,亚硫酸氢钠为封端剂,合成了不同分子质量的封端型水性聚氨酯。将合成的聚氨酯与封端HDI用于棉织物的抗皱整理。检测结果表明,分子质量约为4 500 g/mol的聚氨酯可赋予棉织物较好的折皱回复性能,整理棉织物的折皱回复角提高至190°;经封端HDI整理后,织物的折皱回复角提高至191°。对棉织物采用二步法进行复合整理,即先用封端HDI进行整理,使其与棉纤维内部的羟基交联,再用聚氨酯进行整理,两者的协同作用使得整理后织物的折皱回复角提高到207°,撕破强力保留率达到76.0%。优化的棉织物二步法复合抗皱整理工艺为:封端HDI 55 g/L,整理温度140℃,时间4 min;聚氨酯35 g/L,整理温度130℃,时间5 min。     

芥子酸模拟体系化学氧化褐变反应

为了明确芥子酸化学氧化的影响因素,为今后更好地控制果蔬及其制品的褐变提供理论依据,本实验以芥子酸建立模拟体系,采用紫外可见分光光度计法在315、420 nm处分别测定芥子酸浓度及氧化产物褐变度。结果表明,对芥子酸化学氧化进行反应动力学拟合,确定符合一级反应动力学模型,其中在p H10.0条件下反应速率最大(5.38 h^-1)。正交实验结果表明,温度在0.05水平对芥子酸化学氧化褐变度影响显著,p H在0.1水平对芥子酸化学氧化褐变度影响显著,浓度在0.1水平对芥子酸化学氧化褐变度影响不显著。芥子酸在90℃比40、25℃更容易发生化学氧化,在p H10.0比p H3.7、7.0条件更容易发生化学氧化。芥子酸在高温碱性环境下更易氧化褐变,针对这一特点,在果蔬的加工过程中为尽可能避免褐变的发生,应尽量避免高温高碱等加工操作。      

阴离子分散剂复配物对分散黄64染料分散体系染色性能的影响

基于制备的以染料聚醚衍生物为超分散剂的C.I.分散黄64染料分散体系,研究了多种阴离子型分散剂在提高染料分散体系高温分散稳定性中的作用,并探讨了阴离子分散剂对染料分散体系染色性能的影响.结果表明:阴离子分散剂能提高染料分散体系的高温分散稳定性,并以碱改木质素磺酸钠A、分散剂MF和分散剂CNF最为明显;加入阴离子分散剂复配物后,染料分散体系的匀染性、上染百分率和各项色牢度优异,且染色废水COD值仍远低于商品染料.     

气相色谱——质谱联用(GC-MC)快速测定酒花中的异α-酸

反式-异-α-酸是通过二环已基胺盐从酒花中提取出的一类物质,本文在二甲氧基丙烷中加热六甲基二硅烷与异-α-酸进行硅烷化处理,反应后的混合物在气相色谱-质谱仪上分析此类化合物的降解途径。初步分析结果表明异-α-酸的 TMS 衍生物较稳定,进一步分析结果表明此方法确实为分析异-α-酸快速有效的方法。     

维生素C镁盐的研究

探讨制备维生素C镁的方法,并对其纯度、组成和含量进行了分析.