孔雀绿在催化动力学分析中的新应用——超痕量钌的催化反应-示波极谱分析

基于在70℃盐酸介质中,Ru(Ⅲ)对IO_4~-氧化孔雀绿这一反应的强烈催化作用及孔雀绿在pH_3.8的醋酸盐缓冲溶液中于-0.45V_(vs).SCE产生—灵敏的示波极谱波,用抗坏血酸中止反应,拟定了一个检出限为0.27ng/L Ru的催化反应-示波极谱分析新方法,该法已成功地用于氯化渣中痕量钌的分析。     

痕量钌的催化反应—示波极谱分析

实验发现,在25℃硫酸介质中,Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化罗丹明B这一缓慢反应具有极强的催化作用,罗丹明B的氧化产物于-0.40 V产生一示波极谱波。作者以罗丹明B的电活性氧化产物作检测组分,采用固定时间法,拟定了一个检出限和测定范围分别为0.05ng/ml和0.1～2.5ng/ml Ru的催化反应—示波极谱分析新方法。该法已用于合成试样及氯化渣试样中痕量钌的分析。     

Ir（IV）—罗丹明B—高碘酸钾—硫酸新体系催化光度测定超痕量铱

在硫酸介质及加热条件下,Ir(Ⅳ)对高碘酸钾氧化罗丹明B这一褪色反应有强烈的催化作用,藉自来水冷却中止反应,讨论催化光度测定超痕量铱的影响因素,建立一个检测限和线性范围分别为0.025ng/ml和0.05～3.0ng/ml铱的催化光度新方法。     

罗丹明S光度法测定痕量二氧化氯

在pH为9．5的NH4Cl—NH3缓冲溶液中,罗丹明S在525nm处有一最大吸收峰。当加入二氧化氯后,其吸收峰降低,在525nm波长处的吸光度降低值与二氧化氯质量浓度在0．050—5．0mg／L范围呈良好线性关系,检出限(3倍标准偏差)为0．01mg／L ClO2。据此建立了一个灵敏、简便、快速、准确地测定水中痕量二氧化氯含量的方法．用于样品分析,结果令人满意。     

共振散射光谱分析测定饮料中痕量铜

在醋酸缓冲介质中,Na2SO3还原Cu(Ⅱ)生成CuSCN,并进一步聚集形成(CuSCN)n微粒,该微粒体系的最强共振散射峰在380nm处,Cu(Ⅱ)的浓度在0.018～1.86μg/mL范围内与共振散射强度之间存在良好的线性关系,检出限为0.0014μg/mL。利用该方法测量饮料中微量元素铜,方法简单、灵敏度高、重现性好,结果令人满意。      

银原子团簇的共振散射光谱研究

以柠檬酸钠作还原剂 ,在氯化钠存在条件下 ,采用微波高压液相合成法制备了银原子团簇 ,其最强共振散射峰在 42 5nm。它是 1种非线性光学介质。当激发波长为 42 5nm( 7 0 6× 1 0 1 4 Hz)时 ,在 42 5nm ( 7 0 6× 1 0 1 4 Hz)和 85 0nm ( 1 /2× 7 0 6× 1 0 1 4 Hz)分别产生 1个最强的共振散射峰和 1个 1 /2分频分频散射峰 ;当激发波长为 60 0nm ( 5 0 0× 1 0 1 4 Hz)时 ,在30 0nm ( 2× 5 0 0× 1 0 1 4 Hz)和 90 0nm ( 2 /3× 5 0 0× 1 0 1 4 Hz)分别产生 1个 2倍频和 2 /3分频散射峰 ;当激发波长为 85 0nm ( 3 5 3× 1 0 1 4 Hz)时 ,在 2 83nm ( 3× 3 5 3× 1 0 1 4 Hz)、 42 5nm ( 2×3 5 3× 1 0 1 4 Hz)和 5 67( 3/2× 3 5 3× 1 0 1 4 Hz)分别产生 1个 3倍频、 2倍频和 3/2分频散射峰。分频散射和倍频散射峰与共振散射峰具有相似的散射行为。提出了液相银团簇的分频、和频、差频原理 ,解释了银原子团簇的各种非线性散射现象     

金属(Ⅱ)-DDTC螯合物微粒的共振散射光谱研究及分析应用

对Co(Ⅱ)-DDTC、Cu(Ⅱ)-DDTC、Cd(Ⅱ)-DDTC、Pd(Ⅱ)-DDTC、N i(Ⅱ)-DDTC、Pb(Ⅱ)-DDTC、Fe(Ⅱ)-DDTC 7种螯合微粒体系的吸收光谱和共振散射光谱进行了研究.解释了纳米微粒共振散射效应和体系的呈色.在选定条件下,金属离子的浓度与共振散射强度(IRS)呈较好的线性关系.用共振散射检测痕量钴时,其线性范围为0.012~1.44μg/mL,检出限为0.001 2μg/mL.用于针剂维生素B12中钴的测定,结果满意.     

氢化物发生—原子吸收光谱分析近况

原子吸收法是一种较好的定量分析法,具有灵敏度、准确度高,选择性较好等优点。其缺点之一是,测定砷、硒、锑、铋、等挥发性元素的灵敏度低。氢化物发生技术与原子吸收相结合已成功解决了这一问题——提高了原子吸收法测定那些挥发性元素的灵敏度,并得到了广泛应用。氢化法的发展史已有文章介绍。文献对氢化物发生—原子吸收光谱分析(HG—AAS)作了全面综述。近年来,我国分析工作者对HG—AAS这一痕量分析技术进行     

催化反应-示波极谱法测定矿石中的痕量金

本文提出了以金(Ⅲ)催化次磷酸钠还原甲基红为动力学示波极谱法测定痕量金的指示反应,研究了各种影响因素,建立了一个灵敏度和测定范围分别为10和20～1600ng/ml的新方法。该法已用于标准矿样中痕量金的分析,结果满意。     

催化荧光光度法测定痕量钯

在ｐＨ５．３的Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ缓冲溶液中及７０℃下痕量Ｐｄ（Ⅱ）对次亚磷酸钠还原中性红生成荧光产物这一慢反应具有强烈的催化作用。作者采用荧光分光光度法研究了Ｐｈ的这一新的荧光指示反应,建立测定范围和检出限分别为１５－８００ｎｇ／ｍｌ和７ｎｇ／ｍｌＰｄ的催化荧光分析新方法,并讨论催化反应机理。