赤霉素的光度分析法研究及应用

赤霉素被高氯酸氧化生成一种蓝色化合物（λｍａｘ＝４２０ｎｍ）。赤霉素浓度在１～２５μｇ／ｍＬ范围内遵循朗伯—比尔定律，其摩尔吸光系数为６．６０×１０３。该法选择性好，已用于试样分析。     

有机相酶催化合成和生物传感器

生物酶在有机介质中仍具有催化活性这一发现为酶的开发应用开辟了一条新的途径，亦是酶工程研究的重大进步。利用这一新的生化技术可完成许多传统酶法难以完成的化学反应，并已用于化学合成、生物传感器等领域。     

铜催化过氧化氢氧化纳米银-原子吸收光谱法测定过氧化氢

以柠檬酸三钠作还原剂,微波高压法制备了纳米银,采用高速离心法纯化除去柠檬酸三钠获得了纯纳米银。将H2O2-Cu2+-纳米银催化反应与离心技术结合,用原子吸收光谱法做检测技术,建立了一个灵敏度高、选择性较好的测定痕量H2O2的新方法。在pH 3.8的HAc-NaAc缓冲溶液中,Cu2+催化H2O2氧化银纳米微粒生成Ag+,以原子吸收光谱法测定Ag+从而间接测定H2O2含量。随着H2O2浓度增大,氧化产生的Ag+越多,其吸光度值随之增加,H2O2浓度在5.8~63.4μmol/L范围内与离心液中Ag+的吸收值ΔA呈良好线性关系,回归方程为ΔA=0.007 7c+0.014,相关系数为0.994 1,方法检出限为2.0μmol/L。本方法用于废水中H2O2的测定,回收率在96.4%~108.3%之间,RSD为3.6%,与光度法结果相吻合。     

钼同多酸的光化学研究及分析应用

在0.02mol/LH2SO440%乙醇介质中及紫外光照射条件下,钼同多酸光还原生成钼多蓝(λmax=760nm);于相同条件,有PVA存在,钼多蓝和RDB反应,生成稳定的红紫色缔合物,最佳条件:在002mol/LH2SO4-20×10-5mol/LRDB-005%PVA-40%乙醇介质中及光照10min。钼浓度在10-7～1.0×10-5mol/L范围内与吸光度呈线性关系,据此建立了一个测定钢中微量钼的光化学分析新方法。     

孔雀绿催化光度测定超痕量钌

在盐酸介质中Ru(Ⅲ)对IO_4~-氧化孔雀绿这一褪色反应具有强烈的催化作用,以抗坏血酸中止反应,采用固定时间法,拟定了一个检出限和测定范围分别为3.8ng/L和7.6～100ng/L钌的催化光度新方法,并用于氯化渣中钌的测定。     

痕量铂对偶氮胂Ⅲ-溴酸钾褪色反应的催化研究及其分析应用

在 0.30mol/LH2 SO4介质中及沸水加热条件下 ,痕量铂 对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的缓慢褪色反应具有显著的催化作用 ,流水冷却可中止反应。据此 ,建立了一个测定 1～ 50ng/mL铂的催化光度分析新方法 ,用于催化剂样品中铂的测定 ,结果令人满意     

超痕量钌的催化荧光分析

在０．０８ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质及７０℃下,超痕量Ｒｕ（Ⅲ）催化高磺酸钾氧化罗丹明Ｂ生成一种绿色荧光产物。在选定条件下,Ｒｕ浓度在０．２－１０ｎｇ／Ｌ与荧光强度成线性,该法的检出限为０．１ｎｇ／ＬＲｕ,用于Ｆｅ－Ｐｔ矿中痕量Ｒｕ的测定,结果较好。     

磷酸-微波法活性炭的工艺研究

采用正交试验方法对影响活性炭性能的因素如活化剂、添加剂、微波功率及处理时间等进行了系统研究,得到磷酸－微波法制备活性炭的最佳工艺：将松木屑浸渍于添加有２％～６％硫酸及２％～４％盐酸等添加剂,浓度为２０％～３５％的磷酸溶液中,浸泡４８ｈ后,在微波功率为６００～８００Ｗ条件下处理１０～２０ｍｉｎ。用典型工艺条件制得的活性炭的产率为４４％,亚甲基蓝脱色力可以达到１８～２４ｍＬ／０．１ｇ     

硫酸钡微粒同步散射光谱法测定水泥样品中硫酸根离子

0.1mol/LHCl-4.0mg/mLTritonX 100-0.05mol/LBaCl2溶液体系的同步散射很弱,加入SO2-4浓度在4后,形成的(BaSO4)n微粒在470nm处产生一较强同步散射峰,SO2-2.0～80μg/mL浓度范围内与I470呈线性关系,据此建立了一个简便灵敏的测定水泥样品中硫酸根的同步散射光谱分析新方法。其相对标准偏差(RSD)在1.3%～2.7%之间,回收率在98.4%～101%之间。研究结果表明,由于静电引力SO2-4与Ba2+之间可形成BaSO4分子,而BaSO4分子间     

二苯羟乙酸在痕量金的催化反应—示波极谱分析中的应用

在稀硫酸介质中及加热下，Ａｕ＾３＋对Ｃｅ＾４＋氧化Ｈｇ２＾２＋反应具有强烈催化作用；加入二苯羟乙酸以还原指示反应中未反应的Ｃｅ＾４＋，生成的二苯甲酮于－０．７８Ｖｖｓ。ＳＣＥ产生一灵敏的二阶导数波。据此，采用单扫描示波极谱法对催化测定金的各种影响因素进行了研究，建立了一个检出限和测定范围分别为０．２ｎｇ／ｍｌ和０．３８－７．７ｎｇ／ｍｌ金的催化反应—示波极谱分析新方法，已用于矿样中痕量金的测定。