多酶共固新技术研究及应用

综述了酶与酶的共固定化，酶与微物细胞的共固定化及其在工业上和传感器方面的新应用。     

食品中痕量碘的催化动力学分析新方法

采用起始速率法研究了利用Ｃｅ（Ⅳ）─Ａｓ（Ⅲ）─Ⅰ体系测定碘的各种影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为０．４ｎｇ／ｍｌ和０．８～３５ｎｇ／ｍｌ碘的催化反应─示波极谱法，用于食品中碘的测定。     

钼同多酸的光化学研究及分析应用

在0.02mol/LH2SO440%乙醇介质中及紫外光照射条件下,钼同多酸光还原生成钼多蓝(λmax=760nm);于相同条件,有PVA存在,钼多蓝和RDB反应,生成稳定的红紫色缔合物,最佳条件:在002mol/LH2SO4-20×10-5mol/LRDB-005%PVA-40%乙醇介质中及光照10min。钼浓度在10-7～1.0×10-5mol/L范围内与吸光度呈线性关系,据此建立了一个测定钢中微量钼的光化学分析新方法。     

铜催化过氧化氢氧化纳米银-原子吸收光谱法测定过氧化氢

以柠檬酸三钠作还原剂,微波高压法制备了纳米银,采用高速离心法纯化除去柠檬酸三钠获得了纯纳米银。将H2O2-Cu2+-纳米银催化反应与离心技术结合,用原子吸收光谱法做检测技术,建立了一个灵敏度高、选择性较好的测定痕量H2O2的新方法。在pH 3.8的HAc-NaAc缓冲溶液中,Cu2+催化H2O2氧化银纳米微粒生成Ag+,以原子吸收光谱法测定Ag+从而间接测定H2O2含量。随着H2O2浓度增大,氧化产生的Ag+越多,其吸光度值随之增加,H2O2浓度在5.8~63.4μmol/L范围内与离心液中Ag+的吸收值ΔA呈良好线性关系,回归方程为ΔA=0.007 7c+0.014,相关系数为0.994 1,方法检出限为2.0μmol/L。本方法用于废水中H2O2的测定,回收率在96.4%~108.3%之间,RSD为3.6%,与光度法结果相吻合。     

二苯羟乙酸在痕量金的催化反应—示波极谱分析中的应用

在稀硫酸介质中及加热下，Ａｕ＾３＋对Ｃｅ＾４＋氧化Ｈｇ２＾２＋反应具有强烈催化作用；加入二苯羟乙酸以还原指示反应中未反应的Ｃｅ＾４＋，生成的二苯甲酮于－０．７８Ｖｖｓ。ＳＣＥ产生一灵敏的二阶导数波。据此，采用单扫描示波极谱法对催化测定金的各种影响因素进行了研究，建立了一个检出限和测定范围分别为０．２ｎｇ／ｍｌ和０．３８－７．７ｎｇ／ｍｌ金的催化反应—示波极谱分析新方法，已用于矿样中痕量金的测定。     

痕量铂对偶氮胂Ⅲ-溴酸钾褪色反应的催化研究及其分析应用

在 0.30mol/LH2 SO4介质中及沸水加热条件下 ,痕量铂 对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的缓慢褪色反应具有显著的催化作用 ,流水冷却可中止反应。据此 ,建立了一个测定 1～ 50ng/mL铂的催化光度分析新方法 ,用于催化剂样品中铂的测定 ,结果令人满意     

催化反应示波极谱法测定痕量钒的研究——钒(V)-KClO_3-二苯羟乙酸新体系

TWSM 训练产生的形迹,来自片状形催化反应分光光度法是一种研究最多应用最广的催化动力学分析法,不足之一为选择性欠佳。催化反应离子选择电极法近来亦有报道。选择性好、研究较多的是含碘离子的反应体系。催化荧光反应速率法早为国外分析工