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61.
前期采用RNA-Seq技术对高盐胁迫下的发菜样品进行转录组测序,发现GDP-甘露糖4,6-脱水酶基因转录水平较正常培养条件上调2.18倍。基于转录组测序结果,通过同源相比对分析设计引物,以发菜基因组为模板克隆GDP-甘露糖4,6-脱水酶基因,获得长度为1 080 bp的核酸序列。通过生物信息学分析表明,该基因具有较高保守性,蛋白质二级结构主要构成方式为随机卷曲和α螺旋,是亲水性蛋白,酪氨酸、苏氨酸、丝氨酸磷酸化位点个数分别为13、15、17,蛋白质分子质量为41.08 ku,等电点为5.73。正负电荷氨基酸残基数分别为38和46。随后,将该基因插入质粒p ET-28a中成功构建重组表达质粒,然后转化至BL21大肠杆菌感受态中进行原核表达。在OD值为0.8时,用1 mmol/L IPTG在16℃下诱导表达20 h后,获得预期大小重组蛋白(41.08 ku)。该研究首次成功克隆得到发菜GDP-甘露糖4,6-脱水酶基因,并成功构建重组表达质粒于大肠杆菌高效表达。 相似文献
62.
63.
文章通过沉淀法合成了体相掺杂镁元素的球形钴酸锂正极材料前驱体。通过SEM形貌、密度测量、粒度表征等手段研究了共沉淀工艺对合成体相掺杂镁元素钴酸锂前驱体的影响,并通过EDS及ICP测试表征了镁元素掺杂的均匀性。研究结果表明:共结晶的反应时间对颗粒密度、颗粒形貌、粒度大小及分布有较大的影响,随着时间延长密度逐渐增加,颗粒形貌变好,粒度变大且趋于集中;共结晶体相掺杂镁的钴酸锂前驱体,镁元素能达到原子级混合均匀的要求;掺杂镁后,钴酸锂前驱体四氧化三钴物相未发生变化。掺镁钴酸锂前驱体在高压实密度钴酸锂得到了广阔的应用。 相似文献
64.
为有效地进行杆系结构应力波响应分析,基于传统的空间杆系结构回传波射矩阵法,考虑黏滞阻尼、复刚度阻尼及节点集中质量的影响,采用VC+ +编制通用回传波射矩阵法分析程序. 该程序可以计算空间杆系结构在任意动力集中载荷作用下任意位置的动力瞬态响应. 针对某刚架结构,比较运用该程序与运用有限元法得到的结果,验证该方法的精确度. 相似文献
65.
为解决轮轨力建模问题,提出了一种基于遗传算法和径向基函数神经网络的轮轨力建模方法,该方法基于轨道不平顺输入实现了轮轨力的预测.在径向基函数神经网络的中心、宽度和权值参数上,分别采用遗传算法、最大距离法和最小二乘法来确定,从而提高建模精度并减轻该算法的计算量,实现了快速准确的轮轨力神经网络建模.仿真试验结果表明:提出的轮轨力建模方法具有较高的预测性能. 相似文献
66.
研究了一种以2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶、环丙胺为起始原料,经脱氯、钯催化交叉偶联二步反应合成新型有机医药中间体5-甲氧基-2-环丙胺基嘧啶的工艺,总收率约为63%。分析探讨了反应机理和影响因素,产品结构经~1H NMR、MS表征确认。 相似文献
67.
本文用STO—3G研究了CX_3NO_2(X=H、F、Cl)分子结构稳定性。研究表明:同一分子中重叠型和交叉型稳定性相似;CHCl_2NO_2的酸性较CHF_2NO_2强。 相似文献
68.
我们用BASIC语言在pc-1500袖珍电子计算机上编制和移植了一些半经验量子化学程序,主要有HMO、EHMO、PPP、CNDO和INDO程序。本文介绍PPP(包括闭壳层和开壳层UHF两个程序)和EHMO程序,它是在文献[1]的基础上改编的。一、PPP程序 1.基本公式 PPP方法是由Pariser,Parr和Pople等人建立的一种π电子理论,它的基础是Hartree-Fock-Rathaan方程。对于闭壳层,其方程为: 相似文献
69.
本文研究激振设备之一——电磁激振器在白噪声电流激励下的随机振动特性。文章推导了电磁激振器在直流和白噪声随机电流作用下的非线性随机参变方程,指出系统的响应构成各态历经的马尔科夫过程,运用随机参变振动理论中的马尔科夫方法、矩方程法和解决非线性问题的准矩截断法求出了晌应的统计特性以及对于输入电流、系统参数的限制条件。 相似文献
70.
许多设备的元器件可以简化为梁的形式。近卅余年来,阻尼减振技术得到广泛应用,以减小梁等结构的振动。本文分析了支承点受运动随机激励的自由阻尼梁的挠度、应力的响应问题,讨论了阻尼层对于梁挠度和应力的减振效果,提出了减小挠度均方值和应力均方值的措施。 相似文献