红细胞吸附释放法纯化新城疫病毒

制备50％的醛化红细胞，将新城疫病毒（NDV）感染的鸡胚尿囊液采用醛化红细胞吸附释放法进行纯化，然后分别对纯化的病毒液及弃去的上清进行血凝检测，并与差速离心法进行比较，结果表明：使用50％的醛化红细胞基本能将病毒全部吸附，SDS-PAGE电泳显示其纯度较高，因此醛化红细胞吸附释放法是一种经济实用、操作简便，并有较高纯化效率的方法．     

肺癌诊断技术研究进展

针对近年来我国肺癌的发病率和死亡率均明显上升的情况,介绍了肺癌物理诊断、肺癌肿瘤标志物的联合检测、肿瘤相关抗原抗体联合检测、肺癌的基因诊断和肺癌的免疫检测等肺癌诊断技术,指出了目前肺癌的早期检测已成为今后肺癌诊断的一个趋势.     

鼠抗伤寒杆菌鞭毛抗原血清的制备

将伤寒Ty2菌株接种伊红-美兰培养基,制备并纯化伤寒杆菌鞭毛抗原,以此抗原免疫清洁级小鼠,制备鼠抗伤寒杆菌鞭毛抗原血清.结果显示,所制得血清试管凝集效价高于1∶1 280,间接ELISA测得其效价高于1∶25 600.本研究中制备的抗伤寒杆菌免疫血清效价高,特异性好,可在伤寒的诊断中发挥重要作用.     

PD-1／PD-L共抑制信号研究进展

PD-1是主要表达在活化T细胞上的抑制性受体,与其配体PD-L(PD-L1,PD-L2)结合,可显著抑制T细胞的活化和增殖,并调节细胞因子的表达和分泌.简述PD-1/PD-L在免疫耐受、微生物感染及肿瘤免疫逃逸中的作用.     

幽门螺杆菌HpaA蛋白单克隆抗体的制备及其初步应用

目的 制备幽门螺杆菌(H.pylori)HpaA蛋白单克隆抗体,并检测其对H.pylori黏附胃腺癌细胞AGS的抑制作用。方法应用PCR法扩增HpaA基因,构建重组表达质粒pQE30-HpaA,表达并纯化重组HpaA蛋白;以其为抗原免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,筛选阳性杂交瘤细胞株,采用间接ELISA和Western blot法检测单抗的特异性,间接ELISA检测细胞株培养上清和腹水抗体效价,并对其进行亚型鉴定和杂交瘤细胞株稳定性分析;扫描电镜观察重组HpaA蛋白单抗对H.pylori黏附AGS细胞的抑制作用。结果重组表达质粒pQE30-HpaA经双酶切、PCR及测序证明构建正确;表达的重组HpaA蛋白相对分子质量约为30 000,可溶性蛋白含量约占65%,纯化后纯度达85%以上;经细胞融合及筛选克隆获得了2株能稳定分泌抗HpaA单抗的杂交瘤细胞株,2株单抗与其他肠道细菌均无交叉反应,能与H.pylori全菌体发生特异性反应;乳胶凝集试验证明,该单抗属IgG3、κ型;2株单抗细胞培养液的抗体效价分别为1∶128～1∶256和1∶64～1∶128,腹水抗体效价分别可达1∶6 400～1∶12 800和1∶1 600～1∶3 200;杂交瘤细胞经反复冻存、复苏及多次传代,仍能稳定分泌高效价抗体;单抗可抑制H.pylori对AGS细胞的黏附作用。结论已成功制备了H.pylori HpaA蛋白单克隆抗体,为建立新的H.pylori现症感染诊疗方法奠定了基础。     

基于三相-单相矩阵变换器的串联谐振调制策略

在分析了三相-单相矩阵变换器驱动串联谐振负载基本调制策略的基础上,主要针对如何改善网侧输入电流波形,减少谐波含量,提出了一种全新的改进调制策略,并详细介绍了这两种调制策略的原理.经过仿真试验对比分析,结果表明改进后的调制策略在改善输入电流波形上具有很好的效果,大大降低了谐波含量.     

电磁铁涡流制动分析与设计

介绍了电磁铁涡流制动的工作原理.通过建立二维电磁场分析模型,对涡流制动系统进行了电磁场数学分析,推导并求解出了制动力和运行速度之间的关系表达式.同时,利用ANSYS有限元分析软件建立了电磁铁分析模型,通过改变励磁电流、气隙厚度、导轨厚度来求得这些参数对制动力和吸引力的影响,从而为涡流制动系统设计提供了依据.     

幽门螺杆菌VacA毒素诱导凋亡

研究了天然VacA细胞空泡毒素蛋白诱导细胞空泡和凋亡的生物学活性.培养空泡毒素阳性的Hp菌株,超声碎菌后提取上清,用SDS—PAGE分析上清中目的条带,测定其蛋白含量,用电镜观察VacA致Hela细胞空泡样变,然后用MTT法检测Hela细胞的生长曲线后,分别用MTT法分析VacA对Hela细胞的生长抑制作用,以及用TUNEL法和流式细胞技术检测VacA蛋白致凋亡的细胞毒活性.实验结果表明,在PAGE上可见相应VacA蛋白条带,电镜下天然VacA毒素致Hela细胞空泡化明显,因此VacA毒素可以抑制Hela细胞的生长,并且诱导其凋亡;在倒置显微镜下观察可见细胞空泡、脱落,胞浆浓缩,胞核皱缩、碎裂,呈现圆形固缩状态.MTT法数据示H.pylori Va-cA蛋白具有浓度依赖性地致细胞毒活性,光镜下可见TUNEL法中可显示棕黄色凋亡细胞,因此证明幽门螺杆菌VacA蛋白有明显的诱导Hela细胞凋亡的作用.