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为了改善L型沸石的催化性能,优化其在FCC中的应用,对L沸石进行离子交换和脱铝的改性研究。考察离子交换时间和离子交换方式对降低L沸石中氧化钾含量的影响及水热焙烧和化学脱铝对提高L沸石硅铝物质的量比的影响。结果表明,L型沸石离子交换时间不易过长,较适宜的时间为3 h。离子交换和水蒸汽处理相结合对降低L型沸石的钾含量更有效,离子交换和水蒸汽处理交替进行3次的样品氧化钾质量分数可降至0.82%。水热焙烧和化学脱铝能使L型沸石显著脱铝,其中,经过700 ℃水蒸汽处理1 h,再进行盐酸处理而制得改性L型沸石样品的硅铝物质的量比可达21.91,相对结晶度高于80%。 相似文献
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固定床连续反应NaKL沸石催化剂上定向氯化合成2,4-二氯甲苯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固定床连续反应器,研究对氯甲苯和氯气常压下在NaKL沸石催化剂上一步直接选择性定向氯化合成2,4-二氯甲苯。在微型反应器(=1cm)及放大反应装置(=4cm)中分别对反应温度、气体流量、液态空速、催化剂配比等进行优化。在适宜的催化剂组成及操作条件下对氯甲苯转化率达75%以上,2,4-二氯甲苯收率在55%以上,2,4-二氯甲苯与3,4-二氯甲苯质量比最高可达4 72。催化剂催化活性、选择性较高,具有较高的工业应用价值。 相似文献
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分子自组装技术已经在纳米技术、膜技术和生命科学等领域有广泛的应用。计算机模拟又是研究分子自组装特性、超分子聚集体结构和特性的有效方法。本文综述了分子自组装技术的应用情况,从热力学和动力学角度对近年分子自组装特性计算机模拟的研究进展进行了评述,最后分析了存在的一些问题并对今后的发展前景进行了展望。 相似文献
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用静态吸附法研究了硅胶负载氧化锆的吸附除氟性能,考察了溶液pH、吸附剂投加量、初始浓度以及不同温度和不同初始浓度下吸附时间对吸附的影响.结果表明,溶液pH对吸附有很大影响,最大吸附的pH值为3~4.吸附速率可用拟二级动力学方程描述,200min内可达到吸附平衡.吸附等温线符合Langmuir方程,计算的吸附平衡常数为1.31L/mg,饱和吸附量为7.46mg/g,表明该吸附剂对氟有较大的亲和力和高的饱和吸附量. 相似文献
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L沸石合成晶化区研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以沉淀二氧化硅、氢氧化铝为硅源和铝源、氢氧化钾和氢氧化钠为碱源,在水热条件下合成了L沸石,研究了在加入L沸石导向剂情况下L沸石的晶化相区及随合成条件的变化.实验发现硅铝比n(SiO2)/n(A12O3)等于14时,不加L沸石晶化导向剂,在150℃晶化时不能得到纯的L沸石,产物为无定形或主要为W沸石.加入L沸石导向剂容易在低硅铝比时合成纯净的L沸石,适宜的L沸石合成条件是同时具有较低的碱硅比和较低的水碱比.硅铝比等于14时,晶化温度从130℃升高到170℃,L沸石晶化区向低水碱比方向缩小,同时向较高碱硅比方向略有扩大;硅铝比和钾碱比降低均使L沸石晶化区向低碱硅比和低水碱比方向缩小. 相似文献
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利用激光监视装置 ,测定了对羟基苯甘氨酸硫酸盐在水 -丙酮 -酸度溶液中的溶解度和结晶介稳区 .从分析结果可知 :随着溶剂中水的增加 ,对羟基苯甘氨酸硫酸盐的溶解度略有增加 ;酸度增加 ,其溶解度有较大幅度的增加 .溶液酸度对介稳区宽度影响较大 .最后 ,用简化的溶解度模型关联溶解度数据 ,计算的溶解度和实验值符合良好 . 相似文献
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为了降低加固劣化纸张所用纳米纤维素悬浮液的浓度,研究了添加不同种类和浓度的醇对加固效果的影响。研究结果表明:采用含有醇的纳米纤维素悬浮液处理宣纸,可以在较低纳米纤维素悬浮液浓度下显著提升宣纸的机械强度,并保持宣纸外观和结构基本不变。在优选的含5%乙醇的0.3%纳米纤维素悬浮液处理后,宣纸的抗张强度提升近1倍,耐折次数提高3倍。对劣化宣纸强度的提升更为明显,抗张强度提升超过1倍,耐折次数提升11倍。这种含醇的低浓度纳米纤维素悬浮液有望成为廉价方便的劣化纸张加固剂。 相似文献
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