4-硝基-4'(10-溴癸烷氧基)对苯席夫碱的合成及表征

合成了席夫碱型离子液晶重要中间体——标题化合物。以对氨基苯酚和对硝基苯甲醛为反应单体,合成4-硝基-4'-羟基对苯席夫碱;将其与1,10-二溴癸烷反应,合成标题化合物。采用IR、UV、Raman、1HNMR、MS等手段对化合物进行结构表征。     

柠条正常木与受拉木纤维细胞超微结构及木质素微区分布研究

采用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜-X射线能谱仪（SEM-EDXA）及共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）研究了柠条（Caragana korshinskii）正常木与受拉木纤维细胞的超微结构及木质素在细胞壁中的分布。结果表明,柠条正常木纤维细胞壁分为胞间层（ML）、初生壁（P）、次生壁外层（S1）、次生壁中层（S2）、次生壁内层（S3）;而受拉木与正常木不同,其细胞S3层被凝胶层（G层）取代。正常木与受拉木中导管和木射线细胞壁的木质素浓度均比纤维细胞壁的高。正常木纤维细胞各形态区的木质素浓度不同,细胞角隅区的木质素浓度最高,其次是复合胞间层（CML）,S2层最低。柠条受拉木纤维细胞壁中除G层未木质化外,与正常木细胞壁各层木质素分布相似。     

甲酸/盐酸胍低共熔溶剂温和高效分离毛竹木质素

以毛竹为原料,采用甲酸/盐酸胍低共熔溶剂(DES)温和高效分离木质素,并对其结构、热稳定性和抗氧化性进行了表征与测试.结果表明,甲酸/盐酸胍〔n(甲酸):n(盐酸胍)=4:1〕DES实现了温和短时条件下(100℃,2 h)高效分离木质素(得率为59.31％),当进一步升温至120℃时,得率可达73.98％.原因是该酸性...     

新型溶剂体系处理对棉秆半纤维素分离效果初探

初步探究了8种新型溶剂体系处理对棉秆半纤维素的分离效果。结果表明,基于不同溶剂体系处理棉秆,再经二甲基亚砜(DMSO)抽提,可实现半纤维素组分的分离;由于处理体系性质不同,导致分离所得半纤维素的结构差异较大。其中,碱性溶剂体系分离得到的半纤维素纯度较好,主要由聚木糖组成,同时含有一定量来源于木糖聚葡萄糖的葡萄糖;而采用近中性体系,如八丁基氟化铵/二甲基亚砜、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐/二甲基亚砜、1,3-二甲基丙撑脲/二甲基亚砜及N-甲基吗啉氧化物/二甲基亚砜分离得到的半纤维素中含有大量来源于纤维素的葡萄糖,表明近中性溶剂体系不适宜用于高纯半纤维素的分离。     

离子液体预处理对奇岗草木素脱除率及酶解效率的影响

本研究以奇岗草为原料,探讨了不同工艺条件下醇胺类离子液体对奇岗草木素的脱除率,并利用红外光谱、X射线衍射和扫描电子显微镜分析了醇胺类离子液体预处理后奇岗草的官能团、结晶度和微观形貌的变化。结果表明,5种离子液体中乙醇胺醋酸盐([EOA][OAc])预处理对奇岗草木素脱除效果最佳,处理效果优于咪唑类离子液体;[EOA][OAc]预处理较适宜的条件为:预处理温度140℃、预处理时间5 h和固液比1∶10,此条件下木素脱除率可达76. 67%;而且经过预处理后奇岗草在50℃、混合酶用量为20 FPU/g条件下酶水解72 h时,葡萄糖和木糖产率分别达到85. 78%和79. 78%,是未经过预处理奇岗草葡萄糖和木糖产率的5. 37倍和12. 97倍。经过[EOA][OAc]预处理的奇岗草纤维素含量在最优条件下由37. 99%增至52. 49%,纤维结构疏松,纤维素晶型不变,结晶度降低,纤维素可及度提高,且[EOA][OAc]循环使用至第5次时,其木素脱除率为(48. 46±2. 01)%,说明[EOA][OAc]具有良好的循环使用性能。     

纤维素、半纤维素与木质素间相互作用研究进展

纤维素、半纤维素和木质素是木质纤维生物质细胞壁中的3种主要组分,其通过复杂的相互作用形成超分子网络结构,使木质纤维生物质具有优异的机械性能及抵抗物理、化学和微生物降解的能力,同时也导致生物质预处理和组分分离困难。本文总结了近年来关于纤维素、半纤维素与木质素间相互作用的研究进展,重点介绍了木质素与半纤维素之间的共价键、范德华力和静电作用等,以期在原子-分子水平上充分认识和了解细胞壁结构,为通过基因工程合成易降解的木质纤维原料,或寻找清洁高效的生物质精炼技术提供一定的理论指导。     

动物食品中硫酸沙丁胺醇残留物的TLC-SERRS分析

目的：建立薄层色谱与表面增强共振拉曼光谱联用技术检测苯乙胺类拟肾上腺素硫酸沙丁胺醇药物残留的方法。方法：使用微波加热法用硝酸银和柠檬酸钠制备表面增强剂银溶胶;对所制备的银溶胶进行参数测定,选择表面增强效果较好的银溶胶;应用表面增强共振拉曼光谱法检测硫酸沙丁胺醇时,在TLC板分离出的目标斑点上滴加芳香族重氮盐和表面增强剂银溶胶后再检测其拉曼光谱,并对市售猪肝进行样品检测。结果：该方法可显著增强拉曼光谱的检测信号,增强因子可达到1.65×10⁷。结论：本方法专属性强、耐用性好,为苯乙胺类拟肾上腺素药物残留物的鉴别技术提供了一种快速、高效的新方法。     

全生物基三元DES预处理促进芦竹酶解机理研究

针对二元中性低共熔溶剂（DES）体系效率低的问题,构建新型全生物基三元DES（氯化胆碱/乙酰丙酸/1,4-丁二醇）体系,并用于芦竹（Arundo donax L.）预处理;采用成分分析、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）对预处理前后芦竹化学成分、结构及表面形貌变化等进行分析,结合复合动力学模型探究预处理促进芦竹酶解机理。结果表明,三元DES是高效的预处理体系,在140 ℃下处理3 h后,木质素和半纤维素的脱除率分别达46.4%和75.6%,残渣纤维素和聚木糖酶解率高达~100%和96.6%;建立的复合动力学模型可准确地描述三元DES预处理耦合酶解过程中葡萄糖和木糖变化行为（R² > 0.99）。由预处理温度升高引起的半纤维素和木质素高效脱除、纤维表面粗糙度增大及纤维素结晶结构破坏是促进芦竹酶解的主要原因。     

果糖基碳微球的制备及其吸附性能研究

以果糖为碳前驱体、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物（Pluronic P123）为模板剂,采用软模板水热碳化法制备果糖碳微球。利用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）对其形貌进行表征,探究果糖碳微球最佳制备条件,并对其吸附亚甲基蓝的性能及影响因素进行了研究。结果表明,水热碳化时间为6 h时,果糖碳微球尺寸分布均匀,表面光滑。在最佳吸附条件下,果糖碳微球对亚甲基蓝的吸附量可达91.43 mg/g,经5次吸附循环后其吸附量仍为初始吸附量的76.9%,具有良好的循环使用性能;其吸附过程符合准二级吸附动力学,Langmuir等温吸附模型对其吸附过程的拟合更准确,表明亚甲基蓝以单分子层方式吸附于果糖碳微球表面,亚甲基蓝各分子间无相互作用。     

鲜切处理对猕猴桃中γ-氨基丁酸富集的影响

为探究鲜切处理对猕猴桃中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)富集的影响。以猕猴桃为原料,研究了不同鲜切处理(切片和切丁)对猕猴桃GABA积累的影响以及可能的作用机制。结果表明,鲜切加工过程可以诱导猕猴桃体内GABA的积累,切丁处理提高了谷氨酸脱羧酶(Glutamate decarboxylase,GAD)的活性达到120 U/g,而GABA转氨酶(GABA transaminase,GABA-T)的活性只有1.78 U/g,显著低于完整组猕猴桃,贮藏期间(0~9 d),谷氨酸含量降低,而GABA含量升高;多胺(polyamine,PAs)作为在多胺降解途径中生成GABA的底物,其浓度也随着贮藏时间的增加而降低,切丁组中二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)和多胺氧化酶活性(Polyamine oxidase,PAO)随贮藏时间的增加而增加,从而促使多胺转化为GABA。同时切丁处理对猕猴桃最大菌落总数、V_C和可滴定酸含量影响不大,在贮藏后期切丁组的可溶性固形物含量略低于对照组。本文为鲜切果蔬中GABA富集转化技术以及富含GABA功能因子的产品开发提供一定的理论依据。