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22.
两种醚类聚羧酸减水剂的合成和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
分别在65℃和室温下合成APEG型和TPEG型2种不同分子结构的醚类聚羧酸减水剂。通过红外光谱对其分子结构进行表征,讨论了反应温度、引发剂种类对APEG体系分散性能的影响。结果表明,当n(APEG)∶n(MA)∶n(SMAS)=1.0∶2.4∶0.4,用苄胺复合引发剂(IM)替代常用过硫酸铵(APS)引发剂时,不但能降低合成温度而且提高了减水剂的分散性能。此外,对2种体系减水剂进行复配研究,解决了APEG型减水剂经时损失大和TPEG型价格昂贵等问题,拓宽了2种减水剂在不同等级混凝土中的应用范围。 相似文献
23.
结合松塔水电站上游围堰,针对复杂深厚覆盖层基础上高土石围堰大变形和防渗墙高应力问题及其改善措施进行分析研究。采用非线性有限元方法,研究分析了粉土质砂层及其灌浆措施对围堰大变形和防渗墙高应力的影响,并对不同灌浆范围进行了计算分析。计算结果表明,覆盖层中厚粉土质砂层对围堰变形及防渗墙应力影响很大,通过局部灌浆可以很好地解决防渗墙高应力的问题;但对于围堰的大变形问题,必须大范围灌浆才能起到明显作用。上述所得结论可以为同类工程的设计施工提供参考。更多还原 相似文献
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C3S是水泥熟料中最重要的矿物,杂质离子固溶进入C3S晶格并促进其单斜型或三方型稳定存在,研究离子在C3S中的固溶作用机理,能更深入了解阿利特的微结构及性质。利用化学分析、XRD、DTA及相图分析,研究Ni2O3对C3S形成过程的影响及其固化效应。结果表明:Ni2O3主要以+2价的形式在CaO-Si O2二元体系中存在,因其优先与Si O2反应形成固溶体,f-CaO随Ni2O3掺量递增而增大;当Ni2O3掺量大于其CaO-Si O2二元体系固溶极限时,f-CaO变化趋势呈相反趋势,且促进C3S形成效应明显。通过最小二乘法及Ni2O3固溶度的精确界定,可推导出Ni2O3在C3S中的固溶反应分子式为:(Ca3-0.53xNi0.53x)(Si1-0.47xNi0.47x)O5(x=0.0442)。 相似文献
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27.
采用紫外可见分光光度法测定木质素磺酸钠在CaCO3表面的吸附量,分析不同粒径的CaCO3在不同浓度木质素磺酸钠溶液中的吸附行为.结果表明:当CaCO3粒径在25~80μm之间、吸附时间为5~60 min时,吸附量和吸附率随CaCO3粒径增大而减小,随吸附时间的延长而增大;木质素磺酸钠浓度在0.1~0.4 g/L之间时,吸附量随木质素磺酸钠浓度的增大而增大,吸附率随木质素磺酸钠浓度的增大而减小;等温吸附线形状为L型,且基本满足Langmuir等温吸附方程,饱和吸附量为2.165mg/g. 相似文献
28.
以C3A-石膏为主体,探讨了掺加聚羧酸和聚羧酸与三聚磷酸钠协同作用对其水化历程的影响。采用水化微量热仪测定试样水化放热速率;用XRD定性分析测试不同水化龄期、不同体系的水化程度;以FT-IR分析试样中基团的振动状态从而判断其存在形式,以SEM观察水化产物形貌。结果表明掺聚羧酸后水化第一放热峰提前2h,且水化12h即有大量AFt生成,但是对后期水化具有一定的延缓作用;复掺三聚磷酸钠与聚羧酸时抑制了AFt的生成并延缓了AFt向AFm的转变,第一、第二放热峰均延迟了8h左右;单掺和复掺对后期结构发展影响均不大。 相似文献
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煤中灰分的快速测定及误差校正 总被引:2,自引:0,他引:2
我厂购进的洗精煤,由于煤种多、供货单位多,有时每天多达10家以上,致使进厂煤的质量波动较大,给质量检验带来困难。针对这种情况,我们对质量波动大的煤种实行先检验,灰分低于厂内控制线可以卸车。按GB212-91《煤的工业分析方法》中最快的B法也需1.5h左右,为此我们采用了一种快速灰分测定法,能在此35min左右报出结果。1试验部分1.1快速测定灰分法(简称快灰法)准确称取<0.2mm粒度的空气干燥煤样0.5±0.1g(精确至0.0002g),放入预先灼烧至质量恒定的灰皿中,均匀地摊平,置于已预热至850℃… 相似文献
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