杉木苯酚液化产物的动态黏弹性分析

为了研究杉木苯酚液化工艺过程中液化产物动态黏弹性的变化规律, 采用动态黏弹性分析(DMA)方法, 在频率1、10、50 Hz, 温度-120~100 ℃ 条件下, 测定了不同液化工艺因素制备的杉木苯酚液化产物的存储模量E'和损耗因子tgδ温度谱和频率谱, 讨论了液化工艺因素对杉木苯酚液化产物动态黏弹性的影响。结果表明: 在测试温度范围内液化产物存在一个玻璃转化温度T_g; 0~50 ℃范围内有一个α'松弛过程, 50~100 ℃范围内有一个α″松弛过程, 且 α″松弛过程的活化能高于α'的活化能, α'的活化能随着液化时间增加而增大, α″的活化能则随着苯酚与杉木质量比的增加而减小。      

联系实际学好《邓选》增强贯彻党的基本路线的自觉性

联系实际学好《邓选》增强贯彻党的基本路线的自觉性赵广杰《邓小平文选》第三卷的出版发行，正值全党贯彻党中央一系列重要决策，深化各方面的改革，加快建立社会主义市场经济体制，推动国民经济持续、快速、健康发展的关键时刻。在这一形势下，认真学习《邓小平文选》第...     

大豆基生物质胶粘剂研究进展

随着人们环保意识的增强,开发研究木材加工用环保型胶粘剂已越来越受到重视。介绍了一种环境友好型胶粘剂(大豆基木材胶粘剂)近年来在国内外的研究概况,提出了该胶粘剂今后的发展方向,为大豆基生物质木材胶粘剂的后续研究和应用创造了一定的理论条件和经验基础。     

木材溶剂液化技术及其在制备高分子材料中的应用

木质材料经过热化学液化,可进一步制备酚醛树脂、聚氨酯等高分子材料.本文介绍了木材液化技术制备高分子材料的发展状况,包括液化方法、木材主成分的液化机理以及液化生成物的应用,指出在木材液化反应机理、液化产物的利用和最佳液化工艺的开发等方面尚有待进一步研究,并提出充分利用木材的生物降解性,开发木材液化物与其他材料复合的新型高分子材料具有广泛的前景.     

木材溶剂液化技术及其在制备高分子材料中的应用

木质材料经过热化学液化,可进一步制备酚醛树脂、聚氨酯等高分子材料。本文介绍了木材液化技术制备高分子材料的发展状况,包括液化方法、木材主成分的液化机理以及液化生成物的应用,指出在木材液化反应机理、液化产物的利用和最佳液化工艺的开发等方面尚有待进一步研究,并提出充分利用木材的生物降解性,开发木材液化物与其他材料复合的新型高分子材料具有广泛的前景。     

新型功能性木质电磁屏蔽材料

研究了薄木化学镀铜的生产工艺及所得镀层的电磁屏蔽、装饰性、成本等方面的性能.给出了镀铜液配方及工艺参数.结果表明,单位面积上,化学镀铜的成本远小于铜箔贴面的成本,可节约成本达70%左右.镀铜层均匀连续,具有一定的装饰性.施镀时间在10～15 min之间时,镀铜层的电磁屏蔽效能可达25～40 dB,方块电阻达到0.07Ω/square左右.     

城市供水中管道直饮水系统的探讨

管道直饮水的发展,改变了人们的饮水观念。文章介绍了管道直饮水的处理技术及管道在饮水系统的设计和运行管理。     

二氧化硅/木材复合材料的微观结构与物理性能

为了明确二氧化硅/ 木材复合材料的微观结构与物理性能, 通过EDAX 及XRD 的测定分析了溶胶2凝胶法制备的二氧化硅/ 木材复合材料的微观结构, 通过应力松弛、介电性质、热重、表面显微硬度的测定分析了该材料的物理性能。结果表明: 生成的二氧化硅与增重率呈正相关, 在纤维饱和点以下, 生成的二氧化硅存在于细胞壁中。XRD 衍射峰位置没有改变, 增重率增大, 峰强减弱, 结晶度减小。应力松弛量变小, 材料内部的结合力增强, 分子间产生了交联结合。介电常数值增大, 介电损耗随着频率的增加呈先增加后减小的趋势, 室温下, 出现最大峰值的频率均在log f = 6. 5 Hz 附近。热失重过程中, 快速失重的起始温度提高, 残余质量增加, 表面显微硬度提高。      

Na_2HPO_4活化木材液化物碳纤维孔隙结构与表面化学结构

为了探究Na2HPO4活化处理引起的木材苯酚液化物碳纤维微细结构的变化,以Na2HPO4溶液为活化剂对杉木苯酚液化物碳纤维原丝进行了浸渍、干燥和不同温度的活化处理,对活性碳纤维的晶体结构、孔隙结构和表面化学结构进行了表征。结果表明:随着活化温度的上升,活性碳纤维的得率逐渐减小。活性碳纤维的晶体结构属于类石墨结构;随着活化温度上升,微晶层间距d002减小,而石墨片层平面尺寸Lc和Lc/d002增加。活化温度在600℃或700℃时,微孔率小于48vol%;当活化温度为800℃或900℃时,微孔率大于60vol%。活性碳纤维的微孔孔径主要集中在0.5~1.6nm范围内,中孔孔径主要分布在2.0~4.0nm范围内。随着活化温度的上升,纤维的比表面积和孔容积均逐渐增加,900℃时二者均达到最大值,此时的比表面积为1 306m2/g。C和O是活性碳纤维的基本元素,纤维表面大部分的含碳基团为石墨碳,含有少量的C—OH、CO和—COOH。研究为制备新型活性碳纤维和进一步探明活化剂同碳纤维分子之间相互作用提供参考。     

硝酸表面氧化改性木质活性碳纤维

采用2~14mol/L的硝酸,在23~83℃下,对木质活性碳纤维(WACF)浸渍氧化改性1~8h后,通过Raman、XPS、水吸附和汞吸附等表征表面官能团的结构性能。结果表明,硝酸氧化能力强,可以增加氧原子浓度。酚基、醇基、羟基、羧基官能团随着硝酸浓度增大而增多,酚基和醇基随着浸渍时间的延长而减少,羟基随着浸渍时间的延长而显著增多。WACF表面的石墨化程度随硝酸浓度增大而提高,芯部石墨化程度整体提高但不随浓度梯度的变化而变化。硝酸改性后WACF的水吸附孔容降低,水吸附比表面积显著增加。WACF对HgCl2的吸附量随着硝酸浓度的增大、温度的升高和浸渍时间的延长而增大。以WACF的吸附能力为研究目标,通过对其形貌、晶体结构、表面官能团等进行表征,揭示影响水吸附、汞吸附性能的表面结构特性和化学特性的内在规律,研究结果对WACF功能化利用有指导意义。