真菌黄曲霉对氟磺胺草醚的最佳降解条件研究

采用高效液相色谱法测定真菌黄曲霉在不同条件下对氟磺胺草醚的降解效率,确立降解菌株黄曲霉(TZ1985)对氟磺胺草醚的最佳降解条件。结果表明:在不调节反应液pH条件下,当氟磺胺草醚的浓度为10mg/L、黄曲霉接种量为3%的菌悬母液、温度为25℃、振荡培养5d时,真菌黄曲霉菌株可以降解92.5%以上的氟磺胺草醚。     

一种聚丙烯纤维掺和改性的高强混凝土性能测试研究

科技迅速发展,带动了建筑材料的进步,高性能聚丙烯纤维混凝土就是在这一过程中研发出的一种新型复合材料。这种新型混凝土是将聚丙烯纤维、细矿渣、粉煤灰等矿物掺合料、减水剂等添加剂按一定比例与混凝土混合所得到的一种拥有较高耐久性、强度和流动性的材料。高性能聚丙烯纤维混凝土对目前的建筑领域发展有着非常关键的作用,能够有效优化建筑工程的整体质量,提升混凝土建筑的持久性等。因此,对这种材料的深入研究有着很重要的实际意义。在这一背景条件下,以高性能聚丙烯纤维混凝土的力学性能和持久性能作为主要根据,展开对高性能聚丙烯纤维混凝土的相关研究。     

岩相角度的五峰组页岩小尺度沉积构造系统分类与解析——兼论对深层页岩精细评价的影响

深层页岩储层勘探开发高度依赖对页岩储层精细特征的认知,对小尺度沉积构造的精细解析可以为深层页岩储层勘探开发提供重要数据支撑。该研究以川南渝西地区大足区块五峰组页岩代表性钻孔的深层储层样本为例,通过手标本研究、岩石薄片观察、显微成像分析及地球化学测井数据分析等方法,对页岩储层小尺度沉积构造开展了系统分类研究和精细解析。结果表明,研究区内五峰组宏观非均质性相对较弱,但微观非均质性极强,可以从岩相角度将常见小尺度沉积构造划分为10个类型,其中包含4类粉砂质泥质纹层沉积构造、3类富硅质沉积构造以及3类组合类型沉积构造;五峰组页岩可以划分出多个精细小层,具有不同的石英等矿物来源以及沉积构造特征,反映了沉积条件的差异。在实际应用方面,对小尺度沉积构造的精细解析与认知可以为深层页岩优选提供一项关键指标。以上成果认识,对深层页岩精细选层具有一定的指导作用。     

管理思维的尺度

互补以进阶“第一梯队” UED：能简要介绍一下青岛腾远的发展历程么？     

土-结构体系的相互作用分析

本文简要介绍了土与结构体系的相互作用的概念，及在厂房实例计算中对此作用的分析方法。     

TiO2(掺入La2O3)催化超声降解甲基橙

以实验室合成的La2O3掺入TiO2作为催化剂，以超声降解甲基橙反应为模型，研究了各种因素对La2O3掺入TiO2催化超声降解甲基橙溶液的影响。结果表明，在TiO2(掺入La2O3)催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于单纯以锐钛矿型TiO2催化时的情况。TiO2(掺入La2O3)用量为0．5～1．0g／L、超声波频率为25kHz、输出功率为1．0W／cm^2、pH值为1．0～3．0时，初始浓度为20mg／L的甲基橙水溶液在80min左右基本可降解完全，COD的去除率达到了99．0％。     

模糊田口法在重切削制程中切削参数最佳化设计

为了快速有效获得重切削时良好的切削性能参数,以田口法与模糊逻辑相结合,对侧面铣削SUS304不锈钢重切削制程时的切削参数进行最佳化设计。由于评估重切削制程的刀具寿命与金属移除率两项主要切削性能,受到主轴转速、每刃进给、轴向切深与径向切深的影响,由此将4个切削参数设置为可控制因子。经过田口法将各品质特性转化为S/N比,通过模糊逻辑运算,采用多重品质特性指标(MPCI)求得切削参数最佳水准组合。试验结果表明:以模糊田口法获得的切削参数最佳水准组合,能够有效改善侧面重切削制程时的切削性能,为刀具制造厂或刀具使用者寻求最佳切削条件提供参考。     

多孔生物材料对中性红染料废水的吸附效果

制备了一种多孔生物材料(PBM),研究了其对中性红染料(NR)的吸附性能。结果表明,PBM对NR的吸附效果良好,30℃下投加1 g/L PBM对40 mg/L中性红染料的去除率可达98%。吸附反应符合准二级动力学方程和Freundlich等温吸附模型,为放热反应。PBM性能优异且再生性能良好,再生5次后,对NR的去除率几乎没有下降。     

静压工作台油膜厚度智能补偿控制方案

为了使静压工作台能够保持最佳的油膜厚度,提出了一种基于调节电机转速继而控制多头泵流量的油膜厚度补偿控制方案,介绍了该控制方案的液压控制原理,建立了相应的控制流程图和各个环节的数学模型,并且利用MATLAB中的Simulink模块建立了相应的控制模型系统,设置仿真参数进行仿真,验证了智能补偿方案和控制系统的可行性。     

还原温度对溶胶法制备Pd/C催化剂性能与微观结构的影响

采用钯溶胶法制备对苯二甲酸加氢精制用Pd/C催化剂,考察了还原温度对Pd/C催化剂活性的影响。通过SEM、TEM、能谱、物理吸附、化学吸附等手段对Pd/C催化剂结构进行表征。结果表明：随着还原温度的升高,催化剂活性和分散度快速下降,当还原温度为10 ℃时,对羧基苯甲醛转化率接近100％,同时分散度也达到最高,所得催化剂Pd晶粒细小均匀,平均粒径为6.45 nm;30 ℃下制备的催化剂载体表面存在明显的团聚现象,Pd晶粒平均粒径为15?20 nm,30 ℃下催化剂表面Pd含量约为10 ℃催化剂表面Pd含量的5倍;随着温度升高,聚氧乙烯基与水之间的氢键断裂,其增溶能力大幅下降,同时胶体中的Pd颗粒碰撞几率增加,造成胶体钯中Pd颗粒更严重地长大聚集,催化活性降低。