电容器级钽粉关键技术与开发研究

引述了Ta电容器与Al电容器、多层陶瓷电容器相比突出的性能与应用特征,分析了Ta电容器片式化、小型化促进电容器级Ta粉高比容化发展的新趋势,叙述了航空、航天和军工领域对高压电容器高可靠性能的需求,以及对中高压Ta粉向更高电压、更低SER方向发展的引领,回顾了电容器用高比容Ta粉、中高压Ta粉发展应用进程,介绍了经典氟钽酸钾(K2Ta F7)金属Na还原法、电子束熔炼法、球磨片式化法生产的高比容Ta粉、高压Ta粉、中压(片状)Ta粉的性能、产品品级及关键技术,分析了30~80 kμFV/g Ta粉耐压性能影响因素,介绍了Ta粉高比容化、高压化新技术、装置、产品形貌、性能及优缺点,在此基础上提出了电容器级Ta粉高比容化、高压化创新进步的思路。     

再生造纸污水处理恶臭治理简探

本文通过对再生纸污水处理过程中的恶臭进行调查分析,提出具有针对性的治理措施,通过作者基层具体实践,探讨污水处理恶臭治理途径.再生造纸污水中有机物浓度高,处理工艺中废气成份较复杂,通过调查研究,采取密封收集、经碱液喷淋反应和UV光解两道工序处理后通过15 m排气筒排放,能有效解决再生造纸污水处理厂产生的恶臭.     

NiMo/Al2O3加氢脱硫催化剂的电镜表征

 采用常规透射电子显微技术（TEM）和扫描透射电子显微技术结合X射线能谱分析的测量技术（简称分析电子显微技术- —AEM）对NiMo/Al₂O₃系工业加氢脱硫催化剂的氧化态和硫化态进行对比研究。结果表明，对于硫化态加氢脱硫催化剂，TEM可以给出清晰的活性相的形貌和分布信息，活性相条纹的长度、堆叠层数等活性相参数特征的统计与其催化活性具有良好的关联。通过AEM的Mapping技术对NiMo/Al₂O₃催化剂氧化态和硫化态活性组分Ni、Mo的微区成分分布的测定，可获得催化剂活性相前体和硫化态活性组分的成分分布信息，克服了单一TEM不能提供成分信息的缺点，增加了对催化剂制备过程中活性组分变化的了解。     

催化裂化装置三机组联合试运过程及要点分析

就炼油厂催化裂化装置的特点，介绍了其心脏设备——三机联合机组(主要由烟机、风机、电动机组成，简称三机组)的联合试运过程以及在试运过程中出现的问题和处理方法。     

瀑布沟水电站高土石坝心墙防渗料的工程地质特性评价

以碎(砾)石土作高土石坝心墙防渗材料是近年来土石坝建设的发展趋势。本文结合瀑布沟大坝防渗体,论述了坝址附近防渗碎石土料场的地质特征和基本物理力学性质。经大量室内试验研究和现场碾压试验论证,黑马料通过简单的级配调整后,从防渗与抗渗能力、力学强度、压实性能、施工工艺等综合分析,可作为瀑布沟高土石坝防渗体的主要料源。     

钛硅分子筛晶胞参数计算方法研究

利用X射线衍射技术（XRD）对钛含量不同的系列钛硅分子筛（TS-1）的晶体结构进行研究。通过调节XRD测试的仪器参数,确定了最优试验条件,建立了利用Rietveld全谱拟合计算钛硅分子筛晶胞参数的方法。通过计算发现：原料中钛摩尔分数低于2.5 %时制备的分子筛的晶胞参数随钛含量增加呈线性增加,推断分子筛制备时部分钛进入骨架;原料中钛摩尔分数为2.5 % ~ 8.0 %时制备的分子筛的晶胞参数基本不变,推断制备时钛摩尔分数高出2.5 %的部分不再进入分子筛骨架。     

无砟轨道双块式混凝土轨枕的配合比优化及生产控制

优化了双块式无砟轨枕混凝土粗集料级配及混凝土的配合比,阐述了过程生产控制方法及实际生产中应该注意的问题.粗集料的级配及混凝土配合比的优化结果表明:当采用5-10mm粒级碎石40%,10-25mm粒级碎石60%,配合后可得到最大的堆积密度1592 kg/m3,孔隙率为39.7%;当水泥用量为460kg/m3,水灰比为0....     

透射电子显微技术在RIPP炼油催化剂表征中的应用

利用透射电子显微技术对加氢催化剂以及积炭催化裂化催化剂进行了表征。扫描透射电子结合X射线能谱技术确定了氧化态加氢催化剂中的微粒为活性金属组分的适度聚集；能量过滤透射显微技术获得了积炭催化裂化催化剂的Al、C的元素分布像。     

铂定向表面点缀的负载钴催化剂及其芳烃饱和性能

To explore the ideal architecture of Pt-Co bimetallic catalyst for aromatics saturation, various Pt-Co bimetallic catalysts were synthesized via the galvanic replacement, the co-impregnation, and the sequential impregnation methods, and were characterized by CO chemisorption, transmission electron microscopy(TEM), H_2-temperature-programmed reduction(H_2-TPR), H_2-temperature-programmed desorption(H_2-TPD), X-ray fluorescence(XRF) spectrometry, and inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy(ICP-AES), while the catalysts were evaluated by the flow reactor study of toluene hydrogenation. These characterization results suggest that the surface decoration of Pt has little influence on the number of active sites located on the surfaces of the reduced Co-based catalysts, but can greatly suppress the oxidation of Co at room temperature and provide the activated hydrogen at a relatively low temperature. It is demonstrated that their chemical properties and catalytic performance are largely dependent on the location of Pt atoms in the bimetallic catalysts. The architecture of Pt-Co bimetallic catalyst consisting of Co/SiO_2 decorated with 0.3% of Pt, with the most of Pt atoms being situated on the surfaces of Co nanoparticles, is the active structure for aromatic saturation and has the maximum utilization of Pt.     

负载型加氢脱硫催化剂的原子尺度微观结构

借助球差矫正扫描透射电子显微技术(Cs-STEM)对Al₂O₃负载的加氢脱硫(HDS)催化剂进行原子尺度结构表征,以期解析活性相结构与其活性之间的关系。研究表明：在Al₂O₃表面,存在金属单原子、“原子簇”及“小金属簇”等“碎片”结构,该结构利用常规透射电子显微技术(TEM)无法清晰地观察到。通过分析这些微观结构的衬度信息及结合X射线能谱的结果(STEM-EDS)可知,该“碎片”结构为分散在Al₂O₃载体表面的活性金属组分。根据不同外界条件(硫化度、温度)下HDS催化剂的原子尺度结构图可分析出,这些金属“碎片”结构随硫化程度的增加或温度的升高,逐渐发生聚集,形成具有一定几何形状的MoS₂活性相片晶。此外,将微观结构与HDS活性进行关联可知,“碎片”结构对催化剂的HDS活性具有一定的影响。