小麦胚芽纳豆的制作

小麦胚芽纳豆是在传统纳豆制作基础之上,在原料中添加一定量的小麦胚芽,制作出氨味小、营养价值更高的新品纳豆。文章主要从纳豆的发酵工艺入手,通过单因素试验及正交试验,依据感官评定及粘多糖的产率,确定小麦胚芽纳豆的最佳制作工艺。结果表明:大豆和胚芽的质量比为4∶1,接种量为14%,发酵时间为22h,发酵温度为37℃,再经过低温后熟后制作出的小麦胚芽纳豆感官评分最高,粘多糖产率也高于传统纳豆。     

基于Quest3D的变电站仿真培训系统

针对现有的变电站仿真培训系统存在的开发难度大、周期长和系统维护困难问题,以110 kV变电站为仿真对象,首先采用3DMAX软件建模,然后将模型导入Quest3D软件中,利用Quest3D提供的丰富的通道（Channel）搭建了一个完整的变电站仿真培训系统,实现了自动漫游、手动漫游、设备巡视、天气模拟、动画演示、导航和通信的功能。系统开发不需要掌握复杂的编程技术,具有开发成本低、周期短、培训效率高和系统维护简单的优点。三维动画演示和交互式的培训方式,能够使学员快速掌握变电站主接线、设备工作原理,提高现场操作以及事故处理能力。     

基于TMS320F2812的SF6泄漏监测系统的设计

设计了一种基于DSP的SF₆监测系统,该系统利用红外气体传感器实现对SF₆泄漏浓度的测量.根据传感器外围电路设计要求,对以TMS320F2812为核心的外围测试电路如显示电路、通信电路等进行了设计和编制.试验结果显示,该系统能够灵敏地检测到SF₆泄漏,达到了设计要求.     

一种捷变频联合Hough变换的抗密集假目标干扰算法

转发式密集假目标干扰通过在距离维上产生多个虚假目标,扰乱雷达对真实目标的检测与识别。由于虚假回波信号与真实信号高度相关,雷达很难对其进行有效识别和抑制。而捷变频雷达通过随机改变发射相邻脉冲的载频,大大提高了雷达的低截获和抗干扰能力。但是捷变频雷达不能完全消除干扰,部分目标回波脉冲可能被干扰淹没,无法很好地完成相参积累和目标检测。针对上述问题,该文提出捷变频联合Hough变换的抗干扰方法,首先利用脉间频率捷变技术规避大部分窄带瞄准和欺骗式干扰;然后针对干扰信号时间上的不连续特性,通过Hough变换和峰值提取进行干扰识别与抑制;最终,针对捷变频与传统动目标检测(MTD)不兼容问题,通过稀疏重构完成目标的检测。仿真与实际雷达和干扰机对抗实验表明,该方法可以获得良好的抗干扰性能和目标检测性能。     

霍普金森杆实验数据处理程序的设计与实现

简述了霍普金森杆实验的基本原理,运用VC++开发了霍普金森杆实验数据处理程序,将实验采集到数据记录通过软件编程的方法较好地实现了实验数据的处理,达到了对入射波、反射波和透射波的快速分离。     

基于B/S和C/S模式的无纸化考试系统设计与实现

该文采用B/S和C/S混合模式,开发了一套无纸化网络考试系统,讲述了系统的总体结构设计,并对系统的主要功能模块进行了详细说明,经实际应用,教学效果较好。     

江陵地下卤水富集锂的变化规律研究

地下卤水、盐湖卤水及矿石中含有丰富的锂资源，锂的提取多从前两者中进行，所以需要对此进行合理的开发利用。主要对湖北江陵地下卤水蒸发浓缩过程中锂离子浓度的变化规律进行研究。首先对江陵地下卤水浓缩过程中的析盐规律和锂离子浓度变化规律分别进行研究。蒸发浓缩江陵地下卤水对其进行常量化学组成分析和锂离子浓度的测定。实验结果表明，氯化钠浓度随着蒸发率的增大先增大再减少，氯化钾浓度随着蒸发率的增大而增大。在蒸发率为34.80%时，氯化钠开始析出；在蒸发率为66.10%时，氯化钾开始析出。锂离子浓度随着蒸发率的增大而增大。确定析钾点并测出母液中各离子含量，继续蒸发母液研究浓缩过程中锂离子浓度的变化规律，为今后从江陵地下卤水中提取锂提供了基础数据。     

同阴离子双盐体系分离过程图解法综合

氯化钾是我国化肥生产的重要原料,包含氯化钾的无机盐体系的分离过程综合研究具有重要理论意义和应用价值。以NaCl-KCl-H₂O体系为例,提出了一种同阴离子双盐体系分离过程的综合方法。该方法是通过分析同阴离子双盐体系的固液平衡关系,在温度的影响和同离子效应的基础上建立的。其利用图解法直接从相图中寻找可行的分离工艺流程,设计过程简便易行。分别给出NaCl-KCl-H₂O体系的两个和MgCl₂-KCl-H₂O体系的一个过程综合案例,并给出了相应的工艺流程。     

城市污泥厌氧法处理聚乙二醇废水

在厌氧条件下,考察驯化后的城市污泥对聚乙二醇2000(PEG2000)的降解效果。结果表明,驯化后的城市污泥经厌氧反应后形态发生变化,孔隙变大,厌氧菌以菌胶团的形式存在于污泥中。在PEG初始质量浓度为4.0 g/L,总有机碳(TOC)为1 650 mg/L,38℃的恒温厌氧降解条件下,系统运行前5 d,PEG2000降解率快于TOC降解率,通过液质联用(LC-MS)分析发现,PEG2000在降解初始阶段断裂为分子质量较低的物质,厌氧反应10 d后,低分子质量的物质进一步氧化降解,TOC和PEG2000降解率均高于90%。