氧化镍/膨胀石墨复合物的合成及其电容性能

采用液相沉淀法制备了膨胀石墨(EG)质量分数为40%的氧化镍/膨胀石墨(NiO/EG)复合物,研究了该复合物电化学性能。结果表明:纳米NiO均匀分散在EG表面;导电性良好的EG显著提高了NiO的电化学性能。在6 mol.L–1 KOH电解液中,NiO/EG复合物电极的氧化和还原峰的电位差降低了0.141 V,100 mA.g–1电流密度下比容量可达到370 F.g–1,远高于纯NiO(约206 F.g–1)和纯EG的比容量(约25 F.g–1)。NiO/EG复合物在充放电500次后,比容量仅衰减了2.5%。     

深冷处理对TC4钛合金退火过程中微观组织和力学性能的影响

采用液氮直冷法在-196 ℃下分别对10%、20%和40%压下量的TC4双相钛合金进行12 h的深冷处理并进行500 ℃不同时间退火处理。利用光学显微镜对晶粒尺寸进行表征;利用扫描电镜(SEM)对α相和β相体积分数进行表征;利用维氏硬度仪、电子万能试验机分别对硬度和拉伸性能进行表征。通过晶粒尺寸以及α相和β相组织结构的变化,来分析材料的硬度和拉伸性能的变化原因。结果表明,随着退火时间的延长,深冷退火试样晶粒尺寸呈先下降后上升的规律,β相的体积分数逐渐减少,转变为α相。深冷12 h轧制态TC4钛合金经过1 h的退火处理后,晶粒尺寸出现小幅度的下降,这与退火过程中产生的较小晶粒有关,并且材料在轧制后继续深冷使得材料的变形能更高,在退火过程中容易产生更多的小晶粒,同时更有利于促进β相向α相转变,材料在500 ℃退火1 h时综合力学性能表现优异。当退火时间超过1 h后,材料内α相和β相两相体积分数的变化逐渐趋于平缓,并且随着退火时间的延长,晶粒粗化现象比较明显。因此,材料的强度和硬度均低于退火1 h时的强度和硬度。冷轧变形的TC4合金经12 h深冷后在500 ℃退火1 h较为理想,可获得较好的综合力学性能。     

非抑制离子色谱法测定炼油厂脱硫液中N-甲基二乙醇胺

用离子交换色谱法,以硝酸作为流动相在阳离子色谱柱上非抑制电导检测分析炼油厂脱硫液中的N-甲基二乙醇胺(MDEA)。处理后的样品经过青岛盛瀚色谱技术有限公司生产的SH-CC-02B阳离子色谱柱,在流速为1.00 mL/min、淋洗液为7 mmol/L硝酸时等度洗脱分离,能够快速稳定出峰,且与其它干扰离子充分分离。MDEA的检出限为0.638 3 mg/L,具有良好的线性关系和重现性。对炼油厂生产过程中含MDEA的贫液和富液进行测定,MDEA的回收率范围为99.1%~100.3%,相对标准偏差小于3 %。     

液氯钢瓶缝隙腐蚀的机理分析及防范措施

针对检测中发现的在役液氯钢瓶塞座存在腐蚀的问题，分析其腐蚀机理，并从锥螺纹牙形、螺纹连接形式和加工过程等方面对缝隙腐蚀原因进一步分析论证。指出GB8335的欠缺，结构设计和制造工艺不合理是腐蚀的重要原因，并提出了防范措施。     

凹凸棒土的表面改性及其在不饱和聚酯树脂中的应用

采用硅烷偶联剂KH-151对纳米凹凸棒土进行了表面改性,并将其应用于不饱和聚酯树脂中。在改性温度为80℃的条件下,经偶联剂表面处理的凹凸棒土与不饱和聚酯树脂显示了良好的相容性,由此填料与树脂的界面结合强度增大。与纯树脂固化体相比,质量分数5%该填料填充的树脂样品其弯曲强度、断裂最大位移及破坏能量分别提高20%,55%及100%。     

玻璃印制板的激光穿孔研究

叙述了在化学镀镍的玻璃上用激光开孔，可得到良好的通孔，最小的背面孔径的周长为激光入射面孔径的95％。     

用于化学复合镀的Ni3.1B非晶态纳米合金粉体的制备

利用化学还原法,以硼氢化钾为还原剂,制备了Ni3.1B非晶态纳米合金粉末,用于化学镀(Ni-P)-Ni3.1B合金镀层。通过对还原剂硼氢化钾、稳定剂硫脲和表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮对Ni3.1B纳米合金粉末的粒径的影响,确定化学还原法制备Ni3.1B的最佳条件为0.02 mol/L NiCl2.6H2O,0.06 g/L KBH4,2mg/L硫脲,0.25g/L聚乙烯吡咯烷酮。通过对Ni3.1B粉体分散性和在化学镀Ni-P-B合金镀液中的稳定性的研究,发现海藻酸钠对Ni3.1B具有良好的包覆效果。     

氯化胆碱溶液中铜置换银机理及动力学研究

以AgNO3为主盐,在氯化胆碱和水的化学镀银溶液中,通过循环伏安法、紫外分光光度法和原子吸收分光光度法对铜基化学镀银的镀银机理及银沉积动力学进行了研究.结果表明,在化学镀银过程中,Ag+被还原为Ag单质沉积于铜基体上,而铜基体则被氧化成Cu+存在于溶液中.通过对氯化胆碱浓度、银盐浓度和施镀温度等影响因素的考察和计算,推导出该溶液中置换法化学镀银的表观活化能及动力学沉积速率方程.     

戊二醛交联硫代氨基脲树脂吸附金性能的研究

研究了吸附条件对戊二醛交联硫代氨基脲树脂吸附金(Ⅲ)性能的影响。结果表明,在pH=2.0、吸附时间20 h、吸附温度25℃时,树脂对金(Ⅲ)的吸附率最高,为98.5%。光电子能谱表明,氮原子对树脂吸附金(Ⅲ)起主要作用,对铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的吸附很少,对金(Ⅲ)的吸附选择性好。