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为实时检测尿素法生产HMX过程中HMX的含量,以生产过程为研究对象,采用偏最小二乘法建立了近红外光谱技术实时检测HMX含量的定量校正模型。通过实验对定量校正模型进行了验证。结果表明,该模型可以用于HMX含量的实时检测。通过用间隔偏最小二乘法初选建模区间,将初选区间及其组合与不同光谱预处理方法优选组合建模,得到最佳建模区间及其匹配的光谱预处理方法。结果表明,近红外光谱技术和光纤探头测试方式可用于实时检测HMX合成过程中HMX的含量。本研究优选出的最佳建模区间为5 000~4 750cm-1,最佳预处理方法为(1st+平滑)预处理法。 相似文献
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纳米压痕技术对比研究DNAN和TNT晶体的微观力学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过溶剂挥发法制备了DNAN和TNT晶体;利用纳米压痕技术研究了DNAN和TNT晶体的微观力学性能(硬度和弹性模量);通过原位扫描探针成像技术(SPM)研究了DNAN和TNT晶体的压痕形貌随时间的变化差异。结果表明,DNAN晶体的平均硬度和弹性模量分别为7.82GPa和0.22GPa,TNT晶体的平均硬度和弹性模量分别为12.19GPa和0.48GPa,表明TNT抵抗变形的能力优于DNAN;随着压痕深度由118nm增至856nm,DNAN的硬度从0.61GPa降至0.22GPa;随着压痕深度由27nm增至481nm,TNT的硬度从2.9GPa降至0.48GPa,表明DNAN和TNT均存在尺寸效应。随着时间由0增至50.4min,DNAN的压痕深度由-270.99nm减至-44.28nm,TNT的压痕深度由-415.12nm减至-369.21nm,表明DNAN晶体比TNT晶体具有更明显的慢回弹性,DNAN具有更强的冲击能量吸收能力。 相似文献
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近红外漫反射光谱法快速测定混合炸药组分含量 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了近红外漫反射技术快速测定混合炸药组分含量的新方法.以偏最小二乘法建立了混合炸药中HMX(A)、复合黏结剂(氟橡胶B 塑料C)、聚四氟乙烯(D)、石蜡(E)5个组分的定标模型,并对模型进行了内部交互验证和外部检验.结果表明,5种模型准确度和精度较高,交互验证相关系数(R)为0.931 1~0.987 4,交互验证均方根(RMSECV)为0.100 ~0.582,预测标准偏差(SEP)为0.069~0.371;t检验也表明新方法与化学法无显著差异.新方法快速、无损,结果可靠. 相似文献
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为阐明推进剂螺压工艺过程中CL-20晶型是否发生变化的问题,通过采用傅里叶变换拉曼(FTR)光谱表征CL-20晶型,试验研究了双基推进剂组分和螺压工艺参数对CL-20晶型的影响。结果表明:CL-20与增塑剂二硝酸乙酯硝基胺(DINA)、三乙酸甘油酯(TA)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的混合物在60℃水中加热1h后,CL-20没有发生晶型转变;在80℃水中加热1h后,CL-20的ε晶型全部转变为α晶型。CL-20与双基黏合剂、苯二酸铅或水杨酸铜的混合物在60℃或80℃水中加热1h后,均未发生晶型转变;并且,螺压工艺(吸收、压延和压伸)过程中未观察到CL-20晶型转变。 相似文献
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PYX红外热行为研究 总被引:6,自引:0,他引:6
为探讨PYX的热行为,用热裂解原位池与快速扫描红外光谱联用技术(RSC—IR)、快速升温与快速扫描红外联用技术(T—Jump RSC—IR)、热重分析与红外光谱联用技术(TG—IR)研究了PYX的热解全过程。测定了热分解过程中的凝聚相产物和气相产物,提出PYX可能的热分解机理,其热分解过程至少分两个过程:第一过程为C—NO2的异构化和-NO2与-NH基团的环化,生成NO和芳香多聚化合物;第二过程为芳香多聚化合物的分解,逸出HCN,CO,CO2,H2O等气体。 相似文献
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1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑(MTNI)的热分解动力学及机理研究 总被引:2,自引:2,他引:0
用热重-微商热重分析(TG-DTG)、热重与傅立叶变换红外联用技术(TG-FITR)、热重与质谱联用(TG-MS)和热裂解快速扫描付里变换红外技术(RCFT-IR)法研究了1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑(MTNI)热分解过程和热分解反应动力学,根据实验结果,提出了MTNI的热分解机理:MTNI的放热分解过程分两个阶段,第一阶段是—NO2基发生明显变化,生成NO;第二阶段是芳环断裂分解,释放出H2O、CO、CO2、NO2等气体。 相似文献
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