丁二酸发酵液的膜分离过程研究

通过微滤、超滤等膜分离技术对丁二酸发酵液进行了分离纯化,考察了温度、压力差、pH值、循环流速等因素及操作方式对丁二酸分离的影响。丁二酸发酵液经稀释后可直接进行微滤操作,微滤的优化工艺条件为:pH5.0,40℃,△P=0.03MPa,循环流速0.71m/s,采用间歇反冲可降低膜污染程度,维持较高通量;微滤除菌率达99.6%,蛋白质去除率87%,脱色率92%。将得到的微滤液在20℃,pH5.0,△P=0.05MPa,0.83 m/s循环流速下进行超滤,滤液透光率≥60%,蛋白质质量浓度仅5mg/L。经2步膜分离,蛋白质去除率达99.45%,丁二酸收率达93%。     

多柱串联离子交换分离L-苯丙氨酸的研究

利用离子交换法结合多柱串联吸附、洗脱工艺从酶转化液中高效分离提取L-苯丙氨酸,研究了多柱串联吸附及洗脱过程的控制与洗脱尾流的利用。该法无吸附损失,树脂对L-苯丙氨酸的吸附量达135mg/g树脂。通过洗脱出口pH变化反映L-苯丙氨酸洗脱程度,收集pH3·3~10·7范围内的L-苯丙氨酸洗脱液。采用洗脱尾流串联洗脱除去杂质,并回收尾流中的L-苯丙氨酸,洗脱收集液的L-苯丙氨酸浓度达32g/L,收率97%。     

多酶偶联反应体系的研究和应用

多酶体系具有高效率、高选择性、高度协调性,其应用日益广泛,涵盖医药、食品、环境保护等领域。综述了自偶联和种间偶联两种多酶偶联形式在生物合成方面的研究和应用,阐述了多酶偶联反应体系的研究发展趋势。     

外加剂对提高固定化细胞制备L-苯丙氨酸能力的作用

在固定化细胞制备L -苯丙氨酸的研究体系中 ,以卡拉胶为固定化载体 ,所得的固定化细胞在使用过程中的催化稳定性较差 ,难以满足大规模生产的需要。故在卡拉胶包埋固定E .coli细胞过程中 ,对交联剂的处理方式和吸附剂的添加进行了研究。研究发现 ,复合交联剂对固定化细胞的处理能使固定化细胞的转化能力明显提高 :多乙烯多胺 (质量分数 0 .2 5 % )和已二胺 (质量分数 0 .2 5 % )对固定化细胞的组合处理 ,固定化细胞的转化能力提高了 3 1.6%。在细胞包埋过程中添加质量分数 4%的吸附剂E ,固定化细胞的转化能力提高了近 5 2 %。     

恶臭假单胞菌Pseudo monas JS-01的发酵动力学

利用自动控制发酵设备 ,首先进行分批发酵实验摸索恶臭假单胞菌PseudomonasJS 0 1的生长与代谢的基本规律 ,然后采用补料分批发酵的方法限制生长基质的浓度 ,测定了一系列 (Ci,μi) ,(μj,qij)数据 ,获得了Kc、μmax、α、β等参数的值 ,并且推导出了细胞生长与产物合成的动力学公式 ,从而证明了用Monod方程描述恶臭假单胞菌PseudomonasJS 0 1生长速率与基质浓度关系的合理性 ,并推导出此菌产酶的类型属于生长关联型     

argE基因的表达优化及Zn2+添加时间和浓度的影响机制分析

确定了目的基因argE在重组菌BL21(DE3)-pET22b-argE中的表达位置,研究了Zn2+对重组菌生长及表达产物活性的影响,并分析了影响机制. 结果表明,argE可在重组菌中高效表达,表达产物N-乙酰鸟氨酸脱酰基酶大多以不可溶的包涵体形式存在,只有少量为有活性的可溶性表达. 1.0 g/L的Mg2+对重组菌的生长及酶活有明显促进作用. Zn2+加入时机及加入量不同,影响结果也不同. 发酵起始加入Zn2+严重抑制菌的生长及酶活,而在1.0%乳糖诱导2.5 h后加入则可解除生长抑制并提高酶活. SDS-PAGE电泳及活力测定证实Zn2+参与形成酶的催化中心,对酶的表达量没有影响.     

微针给药系统的研究进展

微针是一种具有微米尺度的经皮给药技术,从内部结构可分为实心与空心微针.制作微针的材料主要有硅、金属、聚合物等.微针增强了皮肤对药物尤其是大分子药物的渗透性,不会到达神经分布丰富的皮肤深层组织,并且使用方便,因此是一种高效、无痛、安全的经皮给药方式.微针在胰岛素给药、卵清蛋白的免疫接种、缓控释给药、微量输液等方面的研究为微针经皮给药提供了应用可能.     

N-取代吲哚-3-甲醇的合成

首先由吲哚、三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为97%;进而选择二甲亚砜-氢氧化钠反应体系,室温下由碘甲烷、烯丙基溴、溴化苄和甲苯-4-磺酰氯分别对吲哚-3-甲醛进行N-取代,合成4种N-取代吲哚-3-甲醛——N-甲基吲哚-3-甲醛、N-烯丙基吲哚-3-甲醛、N-苄基吲哚-3-甲醛和N-对甲苯磺酰基吲哚-3-甲醛,产率分别为89%、95%、83%和81%;最后选择硼氢化钠为还原剂,室温下通过还原反应合成吲哚-3-甲醇以及4种N-取代吲哚-3-甲醇——N-甲基吲哚-3-甲醇、N-烯丙基吲哚-3-甲醇、N-苄基吲哚-3-甲醇和N-对甲苯磺酰基吲哚-3-甲醇,产率分别为80%、90%、81%、63%和53%。中间产物及终产物的结构经由1HNMR、IR和元素分析证实。     

离子液体中缩合反应研究进展

综述了离子液体中Knoevenagel、Aldol、Wittig、Pechmann、Paal-Knorr、Benzoin、Biginelli等各种缩合反应,表明离子液体作为一种新型的绿色溶剂有效地促进了缩合反应的进行,显著地提高了反应的选择性和收率。     

对称和非对称取代硫脲的合成

针对不同活性的取代硫脲,采用脂肪胺或取代苯胺与二硫化碳或不同种类的异硫氰酸酯反应,合成了4种对称的和12种非对称的硫脲衍生物。给出了简便的合成方法。列举了所有合成化合物的mp或bp。